实验室VHP灭菌器代理商

随着无菌药厂灭菌要求越来越高、医院对终末消毒水平要求越来越高，VHP灭菌器越来越普及，针对不同场景使用相应消毒液：无菌制药厂一般根据药典规定使用杀孢子剂或35%VHP、医院疾控体系一般使用3~8%VHP及35%VHP，和灭菌设备发生原理有关，一定要考虑灭菌区域内的仪器设备或者彩钢板甚至是地面对VHP的兼容性如何，有必要的话可以使用彩钢板、地面的边角料等做滴定测试。尤其是从未使用过这类设备的企业一定要严谨对待，比如有的环氧地面质量较差的可能遇到积水都会变色甚至起泡，对消毒液的兼容性就更差了。VHP灭菌方法是利用物理手段将液体转化为气溶胶状态的干雾，使其扩散到需要灭菌的空间中。实验室VHP灭菌器代理商

汽化采用35%VHP，一旦没控制好温湿度，凝露一次彩钢板就会起泡，所以灭菌前的温湿度一定要控制好，初始温度18~26℃，湿度40~60%即可。和彩钢板的材料也有关，比如2000前的彩钢板可能会有破损、老化、材料杂质多等问题易腐蚀，但是2010年之后的彩钢板兼容性一般都很好。严谨起见，灭菌前我们可以用彩钢板的边角料做消毒液滴定测试，用不同浓度梯度的消毒液来多次滴定测试彩钢板的兼容性，以判断该彩钢板是否适合用VHP进行灭菌，如果材料不耐受VHP，也可以通过贴PVC膜等方式防止腐蚀。天津空间型VHP灭菌器批发针对VHP灭菌器用于无菌制药车间消毒，首先一定要确认需要消毒的空间有多大。

传统意义下，汽化VHP灭菌器消毒效果要比干雾VHP灭菌器好，原因在于汽化VHP灭菌器可以将VHP溶液完全汽化，但是在加热汽化过程中VHP溶液极不稳定，大多数VHP溶液会分解成氧气和水，导致杀毒因子大量分解，所以消毒效率极低，需要消耗更多高浓度VHP溶液，同时对周边环境内的要求也很高，很容易造成环境内金属器件的腐蚀，可以在VHP溶液在喷头处高速喷出，瞬间完全气化形成VHP气体，以达到消毒高效性和高等级性（高效性：消耗低浓度VHP溶液极低；高等级性：达到99.9999%无死角消杀）。

汽化过氧化氢简称VHP，是指利用高温将高浓度(30%-35%)VHP进行蒸发汽化，使消毒剂由液态转化为气态，扩散到灭菌空间中，利用VHP的氧化性特点对微生物进行杀灭。大空间如无菌制剂车间等运用效果不佳，气态VHP是通过空间内的VHP浓度差来扩散的，均匀性不好，腐蚀性较高，在使用过程中会出现使彩钢板脱皮，金属设备、监控仪器腐蚀等问题，从而导致器材损坏，因为汽化VHP灭菌设备需要使用高浓度VHP。且设备价格高昂，其使用范围需为可密闭空间并且范围较小。VHP灭菌器灭菌消毒技术用在生物技术、医药卫生、制药行业等领域。

在进行过氧化氢消毒之前，我们应该考虑消毒工作合法性：普通的实验室可以不用考虑，但是涉及到医院，就必须具备法律规定的批文手续，在2014年9月后，我国对消毒设备采用备案制度，因此，进入医院的产品(严格意义上说所有环节)必须具备合法的备案手续和资料。不产生副作用：不能对实验室的设备，仪器，环境产生腐蚀性，使用后对人体无害，不产生异味。消毒液介质安全，具的安全检测报告。能够提供量身定制的方案，能够制定合乎具体需求的消毒实施方案。VHP灭菌器闷消过程结束后打开空调系统通风排残约1～2小时使VHP浓度降到1ppm以下人体安全浓度。实验室VHP灭菌器代理商

VHP灭菌操作温度范围可以适应在4—80℃之间，一般室温即可。实验室VHP灭菌器代理商

对于各种微生物实验室，P2实验室，P3实验室，P4实验室等等，病原微生物检验检疫实验室，过氧化氢消毒系统的出现，让检验实验室高水平消毒的效果整体提升。设备具备国家CNAS认证检测报告的，报告涵盖了消毒效果，杀灭率，安全检测，毒理数据等，为国内少数之一。动物房环境消毒，由于其特殊的功能布局和内在实验对象的特殊性，对消毒方案有着较高的要求。除了要保证杀菌，消毒的效果，也必须考虑到方案对实验室内部材料的腐蚀性和灭菌介质对动物的安全性隐患。实验室VHP灭菌器代理商

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