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荧光喷码又叫隐形喷码，这种喷码方式常用于防伪喷码工艺——荧光喷码机油墨使用的隐形油墨是一种透明的化学涂料，这种油墨在正常环境光线下，我们几乎看不到喷印内容，但在荧光灯照射下，就能清楚的显现出来。所以这种油墨在喷码机行业里俗称“隐形墨水”，常用于防伪喷码工艺，现实应用里，不但有直接用“隐形墨水”喷印追溯码的，而且还有联合“二维码UV喷码机”使用，在UV喷码机喷印了追溯二维码后，在其旁边或特定位置同时喷印另一组对应码，以提高防伪能力。为什么有二维码喷码机的叫法，二维码喷码机要具备哪些基本的功能？桂林喷码机官网联系方式

马肯依玛士小字符喷码机更近几年的机型有哪些？“蓝新喷码机”是马肯依玛士授权分销商，为您盘点马肯依玛士更近几年的小字符喷码机机型：9010（已停产）、90181.1G、9018L、9028、9029、90301.1M、90301.2M（双喷嘴）、90301.2G（双喷嘴）、90401.1G、9040C（C**白墨喷码机）、9040E（E**线缆喷码机）、9040S（S**高速喷码机）、90401.1M、90401.1P（P是微字符喷码机）、90401.2G（双喷嘴）、90401.2M（双喷嘴）、90402.1G（双喷头×单喷嘴）、90402.1M（双喷头×单喷嘴）、90402.2G（双喷头×双喷嘴）、90402.2M（双喷头×双喷嘴）、9042（为乳制品喷码专门设计）、9330（可用墨墨/黄墨）、9410、94501.1G、94501.1M、9450S、9450E、9450C、97501.1G（新）、97501.1M（新）深圳口罩喷码机价格小字符喷码机属于典型的非接触式喷码机，可以集成在各种类型的生产加工流水线上使用。

什么东西都有优点与缺点，手持喷码机更是优缺点明显。手持喷码机的优点是：“价格便宜、便携易用、功能大范围的、打印清晰”；手持喷码机的缺点或者说是限制也很明显，比如对喷印物的要求只是于相对平面的物体表面，而且这个平面不能太小，不然由于“同步器的滚轮”没办法滚动，无法向机器给出喷印信息，不能完成喷码打印。另外，手持喷码机使用的是打印机墨盒，这种墨盒目前大多使用的是HP原装的墨盒，单价昂贵，所以使用成本高，如果是大批量应用且打印内容多的话使用成本会大到使用者怀疑人生的程度。所以目前推荐使用手持喷码机的场景有“小批量的、体积大难以移动的、仓库、纸（木）箱”等。你的产品适合用手持喷码机进行喷码吗？请联系蓝新喷码机给您提供建议。

喷码机维修技术培训之回收槽故障机理及处置方法。在喷码机墨路系统中，喷头部分就包含了供墨、回收、检测等部分，小字符喷码机回收槽内部通常都会有感应器（检测器），通过通断电来检测墨水是否正常回收，如有墨水在回收管道中则会显示回收正常，如无则会报警回收槽故障。回收槽故障出现种类有：1.墨线没有进入回收槽。2.回收槽没有完全回收。3.回收槽完全不回收。4.回收管道内部检测器故障。回收槽故障有以下维修方法及步骤：A.在喷码机内部找到系统设置，屏蔽回收槽故障，避免回收槽故障引起停机。B.快速启动喷射，观察墨线情况，注意墨线是否完全进入回收槽，如没有进入回收槽，则快速把墨线调整进入回收槽。C.观察回收情况，看墨线喷射进入回收槽之后，回收槽的回吸情况，一般可以通过回收声音是否清澈连贯来判断回收好坏，如回收不流畅，则可以适当降低油墨浓度，或者清洗文丘里或电磁阀等部件。为什么电线电缆喷码机计米功能的精度非常重要！

喷码机配套“视觉检测系统自动检测及智能剔除瑕疵品产品”可有力保障你的包装质量。工厂产品在流水线上大批量自动生产，往往难以保证包装质量100%是完好的。例如矿泉水瓶、可乐瓶，食品行业里的酱油瓶、醋瓶等会发生例如：“有无瓶盖、瓶盖没有有盖歪、液位高低是否超出误差、喷码有没有、喷码有没有缺、喷码的工整程度是否达到要求...等等”不良因素。一般对于对品质要求严格的品牌工厂，他们认为些许的差异就会给购买者造成严重的心理落差，降低品牌的认知度。“蓝新喷码机”提供标准套装的在线视觉检测系统（也有叫“文字检查机”的），可用于检测PET瓶在生产过程中，有无盖子、盖子偏高、盖子歪斜、安全盖歪斜；套帽在热缩后变形、偏高、缺失等；在灌装后液位不足，喷码不良、缺失、漏喷；标签贴歪、漏贴等问题，并可通过自动装置进行剔除或者做“即时停线”以排除故障处理。目前视觉检测系统价格不贵，高效又实用，是保障工厂产品质量的的好伙伴。喷码机品牌百花齐放，那颗是适合你的菜？苏州口罩喷码机多少钱一台

大字符喷码机油墨与小字符喷码机油墨有何不同，可以通用吗？桂林喷码机官网联系方式

“普通口罩、外科口罩，和N95口罩”上的喷码机喷印内容要求有什么区别？一、普通口罩如棉布口罩/日常防护口罩、防尘口罩等，主要用于私人日常使用，可以无标识出售（只有包装需要标识）。二、外科口罩的赋码要求就比较严格，在医疗器械指令（93/42/EEC，MDD）中，外科口罩被定义为一类医疗器械。当前适用的MDD指令将在2021年5月26日被医疗器械法规2017/745所取代，一类医疗器械的过渡期将持续到2025年6月26日。为了满足当前的法律要求，医用级口罩或其包装必须在执行合格评定程序后带有CE标志，以确认其符合DINEN14683。三、N95型口罩的赋码要求，制造N95型口罩时，您必须符合欧盟个人防护设备法规（2016/425）和颗粒过滤标准EN149。这些标识必须以永久、易于辨认和可见的形式赋上如下信息：制造商名称、产品名称、应用标准、防护等级（FFP1、FFP2或FFP3）、是可重复使用的（R）还是一次性使用（NR=不可重复使用）、带有相应测试中心编号的CE标志、有效期。桂林喷码机官网联系方式

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