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CoIP基本参数
  • 品牌
  • 广州基云生物
  • 型号
  • GCB2086CoIP
  • 是否定制
CoIP企业商机

Co-IP实验的内源检测注意事项如下:首先,确保使用的抗体具有高特异性和亲和力,这是内源检测成功的关键。由于细胞内蛋白表达复杂,非特异性结合可能导致实验结果失真。其次,严格控制实验条件,如细胞裂解和洗涤条件,以避免破坏蛋白质相互作用或引入非特异性蛋白。温和地释放细胞内蛋白,保证释放出的蛋白不被蛋白酶分解,同时实验过程需保持低温。此外,注意样本的采集和处理。样本应尽快处理,避免蛋白降解,同时防止样本在运输过程中温度过高导致变质。另外,结合其他实验方法进行验证,如Western Blot等,以确认Co-IP实验结果的可靠性。综上所述,Co-IP实验的内源检测需要关注抗体选择、实验条件控制、样本处理以及结果验证等方面,以确保实验结果的准确性和可靠性。Co-IP实验要点:样品新鲜、抗体特异、偶联充分、洗涤彻底,确保结果准确可靠!河南免疫沉淀CoIP-WB

河南免疫沉淀CoIP-WB,CoIP

免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co-IP)是一种经典的用于研究蛋白质相互作用的方法,它基于抗体和抗原之间的专一性作用。该技术主要用于确定两种蛋白质在完整细胞内的生理性相互作用。基本原理:当细胞在非变性条件下被裂解时,细胞内蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留下来。通过利用预先固化在agarose beads上的蛋白质A的抗体来免疫沉淀A蛋白,与A蛋白在体内结合的蛋白质B也能一起沉淀下来。随后,通过蛋白变性分离,可以对B蛋白进行检测,从而证明两者之间的相互作用。新疆CoIP-Mass检测Co-IP探究蛋白互作,ChIP研究转录调控,各擅胜场,选择需依研究目标!

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结合了抗体的磁珠或树脂(Beads)与样本裂解液孵育,通过”抗原-抗体“之间的免疫作用,诱饵蛋白被吸附在Beads上,与此同时,诱饵蛋白的互作蛋白,也一起“共沉淀”到Beads上。洗涤去掉未结合的蛋白后,再用洗脱缓冲液将互作蛋白复合物从Beads上洗脱下来,得到免疫共沉淀(Co-IP)产物。Co-IP产物既可以用WesternBlot检测已知蛋白,也可以用质谱鉴定未知蛋白。当没有合适的诱饵蛋白抗体时,还可以通过表达融合了Flag标签的诱饵蛋白,利用Flag标签抗体做免疫沉淀。即样本过表达Flag-Bait,经裂解后与anti-Flag珠子孵育,诱饵融合蛋白与Beads结合,其互作蛋白“共沉淀”到Beads上,再经洗涤、洗脱后,用WB或质谱检测。

CoIP-Mass和CoIP-WB检测要点:

试验设计:尽量进行试验组别设计和进行生物学重复检测,提高后续验证的阳性率。常规过表达单组(AbIPvsIgGIP);动态互作组学(实验组vs对照组vsIg组)。根据目的设计适当的生物学重复。如果后续以CoIP-Mass数据进行互作组标准分析,则需要3-4组生物学重复;如果后续以寻找关键互作蛋白,进行机制深入研究,则建议1-2次生物学重复。经验显示单次重复假阳性率90%。

蛋白表达和细胞量:细胞用量要求大(2-10e7细胞量),建议不少于5e7(金标准:320g离心细胞量50μl,保障项目用量)。低表达蛋白,建议使用过表达组进行检测。蛋白表达可根据WB结果或初步根据数据库判定(ProteomicsDB;HumanProteinAtlas)。 IP-Mass技术结合免疫沉淀与质谱分析,研究蛋白互作与差异分析,但需注意其局限性与验证!

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Co-IP(免疫共沉淀)技术的基本原理是基于抗原与抗体之间的特异性结合,从而实现对蛋白质相互作用的研究。在Co-IP实验中,研究人员使用特异性抗体与目标蛋白结合,形成抗原-抗体复合物。这个复合物随后被吸附到固化了蛋白A或G的支持物上,由于这些蛋白具有吸附抗体的能力,因此相应的抗原分子及其相互作用蛋白质也被一同吸附。这个过程称为沉淀。接下来,未被沉淀的蛋白质通过缓冲液的流洗被去除,确保只有与目标蛋白特异性结合的蛋白质被保留下来。这些被沉淀的蛋白质复合物随后被洗脱下来,并通过特定的检测方法进行分析,从而证实蛋白质之间的相互作用。Co-IP技术为深入研究蛋白质相互作用提供了有力工具,有助于揭示蛋白质的功能和调控机制。免疫共沉淀实验步骤主要包括几个部分。新疆免疫沉淀检测CoIP mass

CoIP实验技术重复和生物重复设计建议。河南免疫沉淀CoIP-WB

免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法,是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是:当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X,那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀下来。目前多用精制的prorein A预先结合固化在argarose的beads上,使之与含有抗原的溶液及抗体反应后,beads上的prorein A就能吸附抗原达到富集的目的。这种方法常用于测定两种目标蛋白质是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。河南免疫沉淀CoIP-WB

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