浙江锂型分子筛行价

在一般反应条件下沸石分子筛对反应方向起主导作用，呈现了择形催化性能，这一性能使沸石分子筛作为催化新材料具有强大生命力。分子筛是结晶态的硅酸盐或硅铝酸盐，由硅氧四面体或铝氧四面体通过氧桥键相连而形成。分子筛是一种具有立方晶格的硅铝酸盐化合物。分子筛具有均匀的微孔结构，它的孔穴直径大小均匀，这些孔穴能把比其直径小的分子吸附到孔腔的内部，并对极性分子和不饱和分子具有优先吸附能力，因而能把极性程度不同，饱和程度不同，分子大小不同及沸点不同的分子分离开来，即具有“筛分”分子的作用，故称分子筛。分子筛，顾名思义指该物质具有均匀的微孔孔道结构。浙江锂型分子筛行价

分子筛又称泡沸石或沸石,是一种结晶型的铝硅酸盐,其晶体结构中有规整而均匀的孔道，孔径为分子大小的数分子筛量级,它只允许直径比孔径小的分子进入,因此能将混合物中的分子按大小加以筛分。故称分子筛。早在200多年前,B.克龙施泰特头一个把铝硅酸盐命名为泡沸石，化学组成通式为 式中M与n是金属离子及其价数；x是二氧化硅的分子数;y是水的分子数；p是铝的原子数；q是硅的原子数。分子筛在化学工业中作为固体吸附剂，被其吸附的物质可以解吸，分子筛用后可以再生。还用于气体和液体的干燥、纯化、分离和回收。20世纪60年代开始，在石油炼制工业中用作裂化催化剂，现在已开发多种适用于不同催化过程的分子筛催化剂。浙江锂型分子筛行价目前分子筛在冶金、化工、电子、石油化工、天然气等工业中普遍使用。

沸石分子筛是典型的B酸和L酸两种酸性位均存在的固体酸催化材料。那么，为什么要用部分Al代替Si来调节分子筛的酸性？分子筛原本是没有酸性的，经过离子交换、焙烧或者经过超稳处理以后才有酸性。这个酸性的来源就是加入Al之后打破原有的电中性，这样才能通过质子或电子的传递来形呈酸性。比如Na型分子筛（瞎起的名字，就是用Na+去中和分子筛的负电荷而形成的分子筛），经过离子交换焙烧以后，形成氢型分子筛，此时分子筛有酸性。也就是质子（H+）取代Na而形成了B酸中心，同时分子筛中缺电子的Al形成L酸中心。B酸：沸石分子筛较基本的结构单位是硅氧和铝氧四面体，硅氧四面体呈中性，而在铝氧四面体中，因为铝是+3价，故四面体带有负电荷。因此，沸石分子筛骨架带负电荷，必须要有阳离子或质子来稳定骨架达到电中性，这就是沸石具有B酸性的本质原因。L酸：经离子交换得到的氢型分子筛上的OH基显酸位中心，骨架外的铝离子会强化酸位，形成L酸位中心。

具有十二元氧环的有Y型分子筛 (x= 3.1～6.0)和丝光沸石(x=9～11)。前者可用做裂化催化剂、双功能催化剂，后者可用作甲苯的歧化催化剂。十元氧环的有ZSM-5、ZSM-11等部分 ZSM系列分子筛。八元氧环的有A型分子筛(x=2)、T型分子筛及ZSM-34等。它们的孔很小，只有直链烃才能进入到细孔中。以分子筛为催化活性组分或主要活性组分的催化剂称为分子筛催化剂。分子筛具有离子交换性能、均一的分子大小的孔道、优异的酸催化活性、并有良好的热稳定性和水热稳定性。可制成对许多反应有高活性、高选择性的催化剂。分子筛是结晶态的硅酸盐或硅铝酸盐，由硅氧四面体或铝氧四面体通过氧桥键相连而形成。

为什么用分子筛做催化剂与其性能有关：吸附性能，沸石分子筛的吸附是一种物理变化过程。产生吸附的原因主要是分子引力作用在固体表面产生的一种“表面力”，当流体流过时，流体中的一些分子由于做不规则运动而碰撞到吸附剂表面，在表面产生分子浓聚，使流体中的这种分子数目减少，达到分离、清理的目的。2.离子交换性能，沸石分子筛骨架外的补偿离子一般是质子和碱金属或碱土金属，它们很容易在金属盐的水溶液中被离子交换成各种价态的金属离子型沸石分子筛。所以一般制备分子筛会采用离子交换法或浸渍法，使金属离子负载在分子筛上。（补偿离子注：纯硅的分子筛呈电中性，需要用部分Al代替Si来调节分子筛的酸性，Al代替Si后由于化合价减少，分子筛会带负电，需要阳离子）商品分子筛常用前缀数码将晶体结构不同的分子筛加以分类，如3A型、4A型、5A型分子筛。浙江锂型分子筛行价

分子筛丝光型，（-M型）：高硅型沸石，如ZSM-5等。浙江锂型分子筛行价

自然界中存在一种天然硅铝酸盐，它们具有筛分分子、吸附、离子交换和催化作用。这种天然物质称为沸石，人工合成的沸石也称为分子筛。分子筛的化学组成通式为：(M)2/nO· Al2O3·xSiO2·pH2O，M表示金属离子(人工合成时通常为Na)，n表示金属离子价数， x表示SiO2的摩尔数，也称为硅铝比，p表示水的摩尔数。分子筛骨架的较基本结构是 SiO4和AlO4四面体，通过共有的氧原子结合而形成三维网状结构的结晶。这种结合形式，构成了具有分子级、孔径均匀的空洞及孔道。由于结构不同，形式不同，“笼”形的空间孔洞分为α、β、γ、六方柱、八面沸石等 “笼”的结构。浙江锂型分子筛行价