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某原料药杂质母核结构，是一个简单的吡啶环取代物，杂芳环中的C-H键和C=C键的倍频和阻风频。在结构确证红外可见光谱的测试结果中，在2000-1800cm-1的范围内观测到明显的吸收峰。在此范围内出现吸收峰通常是来自三键（如烯键和氰基）、累积双键及B-H、P-H、Si-H等键的伸缩振动，然而在样品结构中并无以上结构信息。

通过文献查阅，技术人员判断该处出峰可能来自杂芳环中C-H键和C=C键的倍频峰和组频峰，对此测试结果给出了合理的解释。 新疆哪里可以做结构确证结构确证第三方检测机构，找微谱！

既无对照品，叉无详细文献资料，原则上应按一类新药 要求进行结构确证。三，不同化学结构特征的新药结构确证.手*** 物:除已述各项分子化学结构确证工作外，要求提供相应图谱和(或)数据，以证明测试样品是单-光***或立体异构体混和物，以及混合物的组成情况和比例。不管是单一光***或立体 异构体混合物，均应测定比旋度。单一光***应确证其相对构型，优先方法是单晶X-射线行射(SXRD)。也可选用其它合适方法，如旋光光谱(ORD)，圆二色谱(CD)以及化学方法。已知的起始原料构型和化学合成方法的立体选择性也可以作为证据。

如生物碱类的无机酸(如盐酸、磷酸)盐或简单有机酸(如酒石酸、枸橼酸等)盐，可采用成盐前的游离碱基进行波谱测定和解析,确证碱基结构后，再经确证成盐情况，**终确证药 物结构。如能同时提供成盐前的碱(或酸)及盐的两套波谱和试验数据，是对结构确证更充分和有力的证据。3.金属盐类和络合物除通常要求的各项测试外，还应提供确证分子中金属元素存在和含量的有关图谱和分析数据，以确证分子式。不适于或不能测试金属盐本身的项目，可以用成盐前的酸分子或配位体相应测试代替。原料药的结构确证，找微谱！

有机物的元素特性特性是千变万化 1 、状态 由于有 机物大都为大分子 ( 相对无机物来说 ) ，所以有机物分子间引力较大，因此一般情况下都呈液态和固态，只有少部分小分子的有机物，如： CH4 、 C2 H4 、 C2 H6 等才会在常态下呈气态，这一点与无机物的相同。在常温下呈气态的都是分子量较小的分子。如： HF 、 F2 、 HCl 、 Cl2 、 O2 2 、 H2 、 N2 、 H23 、 PH3 、 SO2 。 ②苯及苯的同系物由于分子量较大，所以常态下它们都不可能呈气态，而一般只能呈液态，大多数呈固态。API结构确证找哪家？找微谱！仙桃哪里可以做结构确证

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复杂结构化合物，当一般的1H和13C谱不能对每个质子和碳原子明确归属时，或图谱峰过于拥挤，对解析结果有所疑问，应考虑采用合适的其它技术确证，如1H谱中的各种去偶谱，H—Hcosy，以及局部图形放大，13C谱中的Dept谱，以及H—C cosy。

 总之，务求对分子中全部H和C有合理和明确的解析。

       1H谱解析中所得数据应按规定列表。对多重性明确的质子，应计算并列出相应偶合常数J。13C谱解析数据也应按归定列表。Dept谱，H—H cosy谱，H-C cosy谱的解析和数据，除必要的文字说明外，也可列表，或在1H谱和13C谱数据表中增加相应的栏目列出。 仙桃哪里可以做结构确证

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