企业商机
包材相容性试验基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 微谱
  • 型号
  • 包材相容性试验
  • 是否定制
包材相容性试验企业商机

—关于我们—上海微谱化工技术服务有限公司(简称微谱技术),前身为上海微谱分析测试中心,成立于2008年,总部位于上海,在广州、苏州、青岛设立分公司,是一家材料与化学领域专业的综合型科技服务商。微谱技术旗下拥有微谱分析、微谱检测、微谱医药等品牌。业务覆盖材料、化学、环保、食品以及生物医药等多个领域,针对企业在产品研发、质量控制、知识产权中遇到的问题,提供成分分析、产品开发、产品检测、仪器测试等综合解决方案。旗下业务包含:第三方检测服务、配方分析、成分分析、未知物分析等微谱分析业务、化工领域产品开发及委托知识产权等业务,微谱掌握着专业的微观谱图分析技术,拥有大量的微观谱图数据库,自有仪器齐全,微谱实验室已获CNAS认证/CMA资质认证。药品包材相容性分析哪里可以做?找微谱!信阳包材相容性试验研究需要怎么收费

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如果文献及毒性数据库无相关可提取物及浸出物的毒性资料,则可对相应的可提取物进行安全性研究,得到毒性数据,并换算成人每日允许比较大暴露量PDE,评估可提取物及浸出物是否存在安全性风险,作出包装系统是否与药品具有相容性的结论。也可按照推荐的安全性阈值(SafetyConcernThreshold,SCT),评估浸出物是否存在安全性风险,作出包装系统是否与药品具有相容性的结论。


A.迁移试验当提取研究结果显示含有一个或多个可提取物时,则有必要在研发阶段就进行迁移试验,并证明所用包装材料在拟定的接触方式及接触条件下,浸出物(包括种类和含量)不会改变制剂的有效性和稳定性,且不至于产生安全性风险。


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精细化学品类主体成分定性(定量)”报告结果包括:提供精细化学品原料中含量比较大的一种物质的化学名称(与该物质的定量结果),如未检出则给出检出限。“精细化学品类主体成分定性(定量)”报告结果包括:提供精细化学品原料中含量比较大的一种物质的化学名称(与该物质的定量结果),如未检出则给出检出限。“精细化学品类主体成分定性(定量)”售后技术服务包括:(1)解释报告结果;(2)6个月售后服务周期。“分子结构解析”项目须经技术支持或技术部评估后接单。“分子结构解析”报告结果包括:(1)提供样品中关注物质的分子结构式;(2)提供合成原料/单体;(3)推荐工艺指导方案。

    企业常见问题1、第三方/高校/科研单位•受限于仪器方法开发能力,关键成分测不出来•谱图解析能力不足,成分分析不准确•产品开发经验匮乏,无法顺利开发出性能优异的产品微谱技术解决方案及服务项目推荐·分析方法开发,专业的仪器方法开发团队,针对不同物质建立专门的分析方法·结构解析,通过多谱图联合解析,推断小分子结构和高分子树脂结构(包括合成单体及单体比例)·配方分析,通过对样品进行成分分析,提供样品基本配方并为客户推荐原材料及工艺清洗剂企业常见问题 药品包材相容性测试多少钱?找微谱!

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微谱医药是业内**的集药品分析、药品质量研究以及医疗器械安全性研究于一体的技术/研发服务机构。微谱医药竭诚为全球药企提供符合药政法规的相容服务、医疗器械分析测试服务、基因毒性杂质研究服务、元素杂质研究服务和研发测试服务。

吸附试验是对活性成分或辅料是否会被吸附或浸入包装材料,进而导致的制剂质量改变所进行的研究。通常,吸附试验可通过制剂的稳定性试验增加相应的检测指标进行。例如,活性成分、防腐剂、抗氧剂含量等。 药用包材相容性测试哪里可以做?找微谱!信阳包材相容性试验研究需要怎么收费

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相互作用研究相互作用研究由迁移试验和吸附试验组成。迁移试验用于监测从包装材料中迁移并进入至制剂中的物质;吸附试验则用于评价由于吸附或吸附作用可能引发的活性成分或功能性辅料含量的下降情况。有些相互作用可在包装适用性研究阶段发现,有些相互作用则在稳定性研究中方才显现。如在稳定性研究中发现药品与包装材料发生相互作用并对药品的质量或安全性产生影响时,则应查找原因并采取相应的措施;如变更包装,或是变更贮藏条件等。通过加速或长期留样的稳定性试验增加相应的检测目标化合物(源于对包装组件材料组成的了解或是由提取研究获得的可提取物信息),获得药品中含有的浸出物信息及包装材料对药品的吸附数据(需扣除降解的含量降低部分)。信阳包材相容性试验研究需要怎么收费

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