宁波半导体氟离子电极

氟离子选择电极法的原理是利用氟化镧单晶膜对氟离子产生选择性的对数效应，氟电极和饱和甘汞电极在被测试液中，电位差随溶液中氟离子活度的变化而改变，电位变化规律符合能斯特方程。

在测定过程中与氟离子形成络合物的铁、铝等离子会干扰测定，其他常见离子则不影响测定。测量溶液的适宜酸度为pH5～6。用总离子强度缓冲液(TISAB)能有效消除干扰离子及酸度的影响。

国内离子计生产厂家众多，其中上海ACITEK在水质分析仪器的研究和生产，在离子测试方面具有先进的研发技术和成熟的生产工艺，推出了一系列台式和便携式离子计可供选择使用。 内充液要新鲜、气透膜要保证透气性 良好，否则较难做准确。宁波半导体氟离子电极

茶叶中氟离子测定小知识

自2011年以来，中国茶文化历史悠久，做为地地道道的“国饮”，茶在中国人心中占据着十分重要的位置,饮茶具有一定的保健作用，但是却很少有人关注茶叶里一种DS“氟”。氟是人体必需的一种元素，微量元素与人的健康有密切关系，在缺氟的地区，儿童龋齿患病率偏高，老人跌跤易骨折，但长期摄入过量氟化物会使人体中毒，甚至可能导致AZ、神经疾病以及内分泌系统功能失常，下面我们就介绍一下如何检测茶叶中氟离子的含量。现在我们要说的，就是和大家密切相关的——氟离子。

镇江纯水氟离子电极怎样检测水质氟离子是否超标？

投加混凝絮凝剂

石灰沉淀的预处理后，再进行混凝沉淀，也就是：石灰沉淀+混凝沉淀组合，基本可以让氟离子达标了。此法是业内处理低浓度（浓度小于20mg/L）含氟废水的主要方法，在碱性环境下，混凝剂入水体后形成的胶体带正电，氟离子自带负电荷，就这么被吸过去。 切记，碱性环境才好用，酸性效果不好，和常见的混凝沉淀原理一样。

投加磷酸盐

同上，也是石灰沉淀预处理后补充使用。通过投加石灰把pH值调节至9.8~11.8，反应半小时。再投加磷酸盐，并且把pH值调成中性6.3~7.3，反应4~5小时，这样会生成溶度积常数更低的氟磷酸钙。然后静止澄清4~5小时，出水氟浓度一般可以处理在5mg/L左右了。

氟离子测量样品准备:

含氟水样的采集和保存，需用聚乙烯瓶，而不能是玻璃样品瓶。对于一般较为清澈的水样，可以直接测量；对于污染严重的生活污水和工业废水，以及含氟硼酸盐的水样，均要继续预蒸馏。预蒸馏主要有水蒸气蒸馏法和直接蒸馏法两种，均需加入高氯酸（或硫酸）。直接蒸馏法：蒸馏效率较高，但温度控制较难，排除干扰也较差，在蒸馏时易发生爆沸。水蒸气蒸馏法：温度控制较高，排除干扰较好，不易发生爆沸现象，操作过程比较安全。 在测量过程中正确判断电极是否达到平衡电位是极其重要的。

测量原理:

氟离子选择电极法的原理是利用氟化镧单晶膜对氟离子产生选择性的对数效应，氟电极和饱和甘汞电极在被测试液中，电位差随溶液中氟离子活度的变化而改变，电位变化规律符合能斯特方程。在测定过程中与氟离子形成络合物的铁、铝等离子会干扰测定，其他常见离子则不影响测定。测量溶液的适宜酸度为pH5～6。用总离子强度缓冲液(TISAB)能有效消除干扰离子及酸度的影响。

测量前的准备工作:

样品制备：称取1.00g研磨粉碎过20目筛的试样，置于50mL容量瓶中，加10mL盐酸（1+11），密闭浸泡提取1h（不时轻轻摇动），应尽量避免试样粘于瓶壁上。提取后加25mL总离子强度缓冲剂，加水至刻度，混匀，备用。

春茶上市季，ACITEK教您如何检测茶叶中的氟离子含量又到一年春茶上市季节。厦门奥立龙Orion氟离子电极

氟离子选择电极法测氟化物的注意事项有哪些？宁波半导体氟离子电极

茶叶中氟离子含量的检测茶叶中氟含量的测定有很多方法，常见的有离子选择电极法，分光光度法，离子色谱法，气相色谱，液相色谱等。

标准中提到测定茶叶中氟离子的方法：一种是参考GB/T5009.18-2003《食品中氟含量的测定》。标准中提供了茶叶中无机氟的测定方法有比色法和离子选择性电极法。另一种是2004年发布的NY/T838-2004《茶叶中氟含量的测定》，采用了离子选择性电极法进行测试的。目前我国的行业标准NY659-2003规定了茶叶中氟含量的限量为200mg/Kg，并要求按照GB/T5009.18-2003《食品中氟含量的测定》。 宁波半导体氟离子电极

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