无锡饮用水氟离子电极

离子色谱法:

离子色谱法已在国内外普遍使用，该方法简便、快速、相对干扰较少，测量范围为0.06～10mg/L。离子色谱法不但能够检测水中氟化物的含量，还能对大气、土壤等环境样品中存在的氟化物进行检测。

原理：离子色谱法的主要原理是在离子交换树脂柱后面安置一个电导检测器，之后通过检测器对色谱分离后的柱离子电导率进行连续监测。所测的电导率在一定条件下会与待测氟离子的浓度形成鲜明的对比，在待测氟离子保留时间的基础上对其进行检测，并根据峰高、峰面积大小做好氟离子样品的定量检测分析工作。离子色谱仪的结构比较复杂，具体由淋洗液、进样阀、抑制器、数据处理系统以及高压泵等部位组成。在离子色谱仪中，常见的检测器分别有光学检测器、电导检测器以及安培检测器。另外，离子色谱仪中抑制器的作用主要包括两方面，其一，能够有效降低淋洗液的背景电导，其二，提高被测离子的电导值，使信噪比得以改善。实际上，离子色谱法不但能够对待测样品中的单一元素进行检测，还能检测溶液中同时存在的多种阴离子，并在自动进样器和软件的基础上，完成自动化操作，在分析完成之后可以对报告进行自动打印，从而切实提高了工作效率。 氟化物超标有什么危害？无锡饮用水氟离子电极

新版复合氟离子选择电极来啦！

过去，如果提到氟离子选择电极，我们一般指的是，这根单体氟离子选择电极，该电极需要搭配参比电极一起使用。现在，我们上市了新版的复合氟离子选择电极。现在，小编就带您一起来认识一下这款电极吧！1、新版复合氟离子选择电极与电缆2、新版复合氟离子选择电极的特性3、新版复合氟离子选择电极的使用与维护建议

新版复合氟离子选择电极有两种版本，即：模拟复合电极和数字复合电极。1.模拟复合电极组合式 F-ISE，F- 的离子测量为10-6 mol/L 至饱和。 厦门纯水氟离子电极测定低浓度样品时，气敏电极的组装尤为重要，要求内充液的要求。

氟化物常用检测方法:

荧光分析法：该方法检出限较低，灵敏度较高。它依靠加入增效剂来改变吸收、发光和发光光谱，从而提高荧光量子产率，从而可以很大提高灵敏度和选择性，改善实验条件。但不适用于高浓度氟离子的测定。

发射光谱法(AES)：使用电弧作为光源的发射光谱法。在我国具有良好的研究和应用基础。迄今为止，它仍然是一种非常重要的分析方法。主要用于氟矿的研究。但其设备及检测对于实验室和人员的要求较高和高昂的成本也很大限制了其应用。

饮茶型氟中毒”是怎么回事？

国人普遍有饮茶习惯，饮茶是人体摄取氟的重要途径。中国营养学会,「推荐的氟适宜摄入量成人为1.5mg.d-1,可耐受摄入量（UL）成人为3.0mg.d-1」，稍微过量就对人体健康有害。饮茶型氟中毒症状的出现及对人体的损害是一个缓慢而不易察觉的过程。茶中氟含量是随叶龄的增长而提高，茶叶中的氟主要来源于土壤和大气。氟普遍分布在自然界中，在我国氟的土壤背景值为453mg/Kg,范围值为91-1012mg/Kg，土壤中的氟直接影响作物中氟的含量。春季新叶萌发，开始累积环境中的氟，所以在春季采摘茶叶的时间越早、茶尖越嫩，其氟含量越低。相反，砖、边茶是用茶的粗老叶片、叶梗加工而成的，氟含量是一般商品茶的100～200倍，而且越是存放时间久远的劣质茶叶，其含氟量越高。茶叶经沸水浸泡后，叶片中的氟迅速溶出，若用煎煮的方法，则溶出量更大。我国农业部NY659-2003《茶叶中铬，镉，汞，砷及氟化物限量》对茶叶中氟化物含量作出规定：每公斤茶叶中氟化物含量应低于200mg。 氟中毒在我国分布范围普遍，是一种严重危害我国广大农村居民身体健康的地方病。

氟离子选择电极法的原理是利用氟化镧单晶膜对氟离子产生选择性的对数效应，氟电极和饱和甘汞电极在被测试液中，电位差随溶液中氟离子活度的变化而改变，电位变化规律符合能斯特方程。

在测定过程中与氟离子形成络合物的铁、铝等离子会干扰测定，其他常见离子则不影响测定。测量溶液的适宜酸度为pH5～6。用总离子强度缓冲液(TISAB)能有效消除干扰离子及酸度的影响。

国内离子计生产厂家众多，其中上海ACITEK在水质分析仪器的研究和生产，在离子测试方面具有先进的研发技术和成熟的生产工艺，推出了一系列台式和便携式离子计可供选择使用。 石灰滤纸·氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物的采样方法，属于动力采样法和无动力采样法的哪一类？宝山区Orion奥立龙氟离子电极

无动力采样法和动力采样法相比具有：可以节省大量人力、物力，简便易行，操作简单等优点。无锡饮用水氟离子电极

为逐步消除地方性氟中毒危害，我国正在大规模落实以改水降氟和改灶降氟为主的防治措施。血氟和尿氟含量可以反映环境氟暴露水平和人体氟摄入状况，是判定环境氟水平和氟中毒病情状况重要指标。因此，精确快速的氟离子测量意义重大。您知道如何正确测量氟离子吗？

电极准备将电极膜浸泡在不含ISA（离子强度调节剂）的低浓度氟离子标液中2小时，然后用去离子水清洗15分钟;从参比液填充孔中添加洁净新鲜的相应参比电解液。

获得校准曲线:配制一系列不同浓度的氟离子标准液（包含待测样品氟离子浓度在内）；按照标液: ISA（离子强度调节剂）=1:1 的体积比，添加与样品/标样相同体积的ISA并搅拌；从低浓度的标准液开始校准，直到信号稳定（2-5分钟），再校准下一个点推荐采用分段校准；校准完成后斜率在54-60mV/pH即可。 无锡饮用水氟离子电极

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