崇明区超纯水电导率电极

水中各种溶解性盐类都以离子状态存在，均具有导电能力，水中溶解的盐类越多，离子也越多，水的电导率就越大。因此，根据水的电导率的大小，可以间接表示水中溶解固体的多少。作为反映水质状况的一个重要指标，通过电导率的大小能够初步确定水质状况。但是纯净的水是不能导电的，但是也基本不存在百分之分纯净的水，水之所以可以导电是因为其中含有某些盐等电解质，许多物质溶于水时会形成离子，电解质又分为强电解质和弱电解质。弱电解质的电离与平衡常数、浓度、电离度均有关系；同样的，对于强电解质，根据F.Kohlrausch总结的经验式可看出溶液电导率也与浓度相关。所以，通过测量电导率的大小，可以间接计算出溶液中所含电解质的浓度，了解水中电解质的含量。电导率表和硅、钠、氯离子等表可反映水汽中的杂质情况。崇明区超纯水电导率电极

电解产生的氯气含有大量水蒸气，对后续的输送管道和压缩机具有强烈的腐蚀作用。因此需要采用降温措施减小饱和水蒸汽分压，减少氯气中的含水量。随后氯气进入填料塔底部，由下至上地经过填料层与塔顶喷淋下来的98%硫酸，硫酸充分接触氯气吸收所残留的水分，如果硫酸浓度降至75%，将其泵至稀硫酸贮槽。在该工段必须监控硫酸浓度变化，否则硫酸浓度下降至75%后将不具备吸收水分的能力，造成干燥效果差，腐蚀昂贵的压缩机和管道。此时可以用感应式电导率来监控硫酸浓度变化。硫酸浓度与电导率对应曲线为3个分段式曲线，比如H2SO4-1(0-30%),H2SO4-2(32-84%),H2SO4-3(92-99%),需要在变送器中选择相应的浓度曲线,然而大多数的仪表只能选择一条曲线。氯气干燥过程硫酸浓度变化范围跨越了H2SO4-2(32-84%),H2SO4-3(92-99%)曲线，变送器不能实现自动切换曲线。可以使用能够同时设置两条曲线的变送器，并且具有两路模拟输出，控制系统根据两路模拟信号输出变化，自动选择合适的测量曲线。崇明区超纯水电导率电极光亮的铂电极可以用软刷子机械清洗，但在电极表面不可以产生刻痕，不可使用螺丝起子之类硬物清理电极表面。

药典电导池常数确认旨在根据USP <645>和其他全球药典中规定的指南，证明电导池合适。USP <645>说明确认要求，但未规定频率或浓度。许多制药公司选择不光进行电导池常数确认，而是使用由工艺能力决定的其他浓度和接受标准来执行方法适用性检查。这些方法适用性检查通常在接近水样的工艺范围内进行。将这些类型的检查与药典电导池常数确认区分开来很重要。监管机构不要求进行方法适用性检查，而是让用户相信他们的仪器适用于规定的方法。

测量的水电导率注意事项：①应根据水样的电导率范围正确选用电极：若被测溶液的电导率＜10uS/cm，使用光亮铂电极；被测溶液电导率在10～40uS/cm范围时，则用铂黑电极；②铂黑电极在使用前后Z好浸在水中，防止铂黑的惰化。测量时电极表面不得有气泡。如果发现镀有铂黑的电极失灵，可浸入10％的HNO3或HCl溶液中2分钟，用水洗净后使用；③电导率随温度升高而增大，温度每升高1℃，电导率增加2%～2.5%。通常规定25℃为测定电导率的标准温度。如何清洗电导率电极？

根据美国药典USP和其他各国药典要求，电导率是一项重要的质量指标，为了确保产品质量和患者安全必须对电导率进行检测。FDA和USP已将电导率、总有机碳TOC、微生物限度确定为制药用水质量保证的四个关键指标。TOC和电导率用于确保高水平的操作控制和过程理解。电导率检测包括不同的分析阶段，允许制药企业对其所用的水进行维护和处理，以确认其纯度及在制药应用的适用性。与TOC分析相结合时，电导率可以提供水质的完整情况，并使药企从这些检测中获得较多的收益。

电导率仪电极一般分为二电极式和多电极式两种类型。崇明区超纯水电导率电极

电导电极如何清洗呢？崇明区超纯水电导率电极

如何清洗电导率电极？每次测量后，应当以去离子水冲洗电极。如果电极接触了不溶于水的样品，应当以可溶于水的溶剂清洁，例如甲醇或BT，并随后以去离子水仔细冲洗。如果电导池内有固态物质，用浸有洗涤溶液的棉签小心去除，然后用去离子水冲洗(注意：铂金电导池的电极绝不可机械清洁，因为这可能损坏电极)。

如何存储电导率电极？清洁的电导率电极存储如下：短期存储(<1天)：干放或者置于去离子水中长期存储(>1天)：干放.

电导率测得准不准？电导率常数该怎么看？ 崇明区超纯水电导率电极

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