PCR基本参数
  • 品牌
  • 巧亦捷,ingenova,翊新诊断,翊创生物,AccordQ
  • 型号
  • AQ1132
PCR企业商机

宠物在疾病传染的初期,临床病症并不明显,病原的数量还不足以让检测板或血液抹片镜检两种方式观察到。目前市场上的一些检测工具主要检测宠物体内是否产生对抗某种病原的抗体,虽然快速,但在初期传染时,宠物免疫系统尚未产生抗体,所以检测出现伪阴性,进而延误诊疗。巧亦捷PCR检测试剂检测灵敏度高;且可以消除细菌性疾病原菌假阳性的可能。可应用于犬瘟、犬细小病毒、弓形虫等宠物致病菌的检测,从根本上突破了免疫学间接检测的局限。微流控PCR技术是一种通过将PCR反应微型化来实现PCR反应的高通量、低成本和快速的方法。苏州宠物医院PCR检测

苏州宠物医院PCR检测,PCR

近年来,人们养宠的需求正在持续被释放,对医疗的需求将大幅增加。在这一过程中,传统的疫苗、驱虫等基础保健服务逐渐无法满足宠物主对宠物健康的更高层面需求,因此专业化、多维度的宠物医疗服务成为行业发展的大势所趋。其中宠物体外诊断作为宠物医疗的关键环节,发展潜力无限。目前的宠物检验多集中于血常规、生化以及传染性疾病的检测。前两者属于常规检测,后者则是因为宠物已经出现了疾病表现而进行临床准确检测。核酸检测主要是对于病毒核酸的检测,由于自身技术的优势性,核酸检测没有窗口期,具备特异性高、灵敏度高的特点。其临床符合率超95%,而胶体金检测ZUI多只能达到70%,故而核酸检测是目前宠物疾病诊断的金标准,在临床中特别适用于对于刚刚购买的爱宠或者接触过传染病患宠的传染病排查。江苏宠物用PCR猪病诊断巧亦捷核算检测一体机从样本处理开始,所有检测项目可在30-60分钟完成,自动生成报告,检测效率极大提高。

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市面上一般的实时荧光PCR检测过程:待检样品通过DNA提取试剂盒提取DNA。样本制备完成后,进行荧光定量PCR扩增。Ct值由实时荧光PCR仪软件自动确定。此法需要配置实时荧光PCR仪,这对中小型宠物医院、兽医站等来说,是一笔不小的负担:且操作需要更专业的技术人员。巧亦捷针对此产品痛点特推出薄膜微流控核酸检测一体机,集核酸提取、PCR扩增为一体,无需专业实验室、无需专业检测人员,真正实现了“样本进,结果出”,大部分检测项目可在30~70分钟内完成,检测快速、结果准确。

巧亦捷在今年上半年推出的全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机是收益诊断领域市面上为数不多的全自动核酸检测仪器,它可以自动完成繁琐的核酸提取和PCR扩增部分。且检测全程为全封闭,避免人为干扰,消除人和实验室的污染,降低对实验室环境的高要求。真正做到了“样本经,结果出”,巧亦捷希望凭借薄膜微流控平台,进一步促进动物检测和诊断的水平,提升系统完善的宠物疾病检测综合解决方案,在推动全自动分子诊断平台在宠物医院应用的同时,不断研发更多更好的动物创新诊断技术和产品,为动物健康提供坚实保障。其实PCR在技术上仍有突破空间,巧亦捷核酸检测一体机已可以实现多重检测。

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巧亦捷核酸检测一体机能“稳、准、快”的检测出禽病。以犬瘟为例,CDV经由鼻、咽和上呼吸道侵入机体后首先在其附近的淋巴结和扁挑体中增殖,动物表现为ZUI初的体温升高和白细胞减少(主要是淋巴细胞减少)。传染第、一周会出现病毒血症,通过血液循环,CDV散布到全身的淋巴器1官、骨髓和上皮结构的固有膜,身体的所有分泌物中开始向外排毒。因此在病毒传染初期是无法在眼鼻分泌物中采集到病毒的,即便有少量病毒存在,胶体金试纸板也很难检测出正确的结果。这是由于胶体金试纸板上包被的抗体需要和特异抗原结合后再和预先包被的二抗结合才能显示结果,这其中需要的抗原(病毒)量较多。而PCR检测是将抗原进行扩增,只要存在抗原就可以通过特异性引物进行扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳,可见到预期大小的DNA条带出现,从而对病原体的基因组片段作出鉴定。因此,我们更推荐兽医师们使用巧亦捷核酸检测一体机。巧亦捷全自动核酸检测一体已实现覆盖猫、犬肠道类、呼吸道类、血液类、人畜共患类等多种病原体的诊断。动物疾病PCR仪器

PCR通过样本中的基因信息进行分析,病原体诊断试剂只会去捕捉该病原体的基因,并对其进行大量扩增。苏州宠物医院PCR检测

PCR的工作原理:在TaqDNA聚合酶(热稳定DNA聚合酶)的作用下,由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应,三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内,以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物,第一步,模板DNA变性,以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物,目的基因作为模板,在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性,使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步,模板DNA与引物退火(复性),模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃,引物与模板DNA单链互补配对。第三步,引物的延伸,DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下,70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环,2-4分钟即可完成一个循环,2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍,从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制,因此PCR反应具有高度特异性。苏州宠物医院PCR检测

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