PCR基本参数
  • 品牌
  • 巧亦捷,ingenova,翊新诊断,翊创生物,AccordQ
  • 型号
  • AQ1132
PCR企业商机

目前,市面上的宠物用分子检测平台普遍存在操作复杂,单价偏高,灵敏度不佳等问题,巧亦捷依托于自主研发的薄膜微流控技术,经多年沉淀,研发出全自动快速核酸检测一体机及多种配套检测试剂,仪器自动进行核酸提取和PCR扩增,让使用者将样本加入薄膜囊袋中就可上机进行核酸检测,且支持多重联检功能,一次可检测多种病原体。多重宠物检测试剂除了可解决操作的复杂性问题,也由于采用常规的多重PCR策略,可大幅降低检测试剂的费用。宠物IVD检测是宠物医院必备手段,其中PCR检测目前是ZUI准确的检测方法。全自动PCR检测

全自动PCR检测,PCR

巧亦捷核酸检测一体机的优势在于:1、全流程:以不**灵敏度和特异性为前提,将核酸提取、分子扩增、荧光检测集成在一张生物芯片上,可实现真正意义上的“样本进-结果出”。2、速度快:人工操作时间*为2分钟,从样本进到结果出只需35分钟。3、操作简单:沿用传统的检测方法学,无需复杂的实验室以及苛刻的反应环境,也无需专业的培训,随到随检,目前,巧亦捷采用“设备+试剂“的销售,与传统中心实验室相比,拥有同样的核酸检测结果的准确度,并且体积更小更易携带,检测时间短,更能满足即时检测的需求全自动PCR检测巧亦捷核酸一体机针对不同传染病的检测效果相同。不存在免疫学方法中出现的猫类检测试纸卡效果不佳的情况。

全自动PCR检测,PCR

使用平常的抗原试纸做动物诊断常会出现误诊的情况,如用抗原试纸条对刚买的小狗带到做检测,犬瘟试纸条检测是阴性,但回家养几天后小狗开始出现打喷嚏、咳嗽等症状,此时再去做检查,犬瘟检测则变成阳性,这种情况在宠物临床上并不少见。很有可能这只小狗在第、一次检查的时候已经传染并且向外排毒了,但是由于抗原滴度低排毒量比较小,试纸条检测不出来,错失了及早诊疗的机会。另一方面,抗体检测试纸并不能及时准确知道机体是否传染这个病原,就比如现在常见的猫咪弓形虫检测,只有猫咪接触病原一段时间后,才能产生足量的抗体,抗体试纸才出现阳性结果。当这些情况发生,结果都是令人很难过的。因为这不仅*意味着后期要花更多的Money用于诊疗,还会出现诊疗困难,毛孩子们受罪,甚至会出现我们都不愿意接受的死亡。所以我们更建议使用PCR技术进行临床诊断。

近年来,人们养宠的需求正在持续被释放,对医疗的需求将大幅增加。在这一过程中,传统的疫苗、驱虫等基础保健服务逐渐无法满足宠物主对宠物健康的更高层面需求,因此专业化、多维度的宠物医疗服务成为行业发展的大势所趋。其中宠物体外诊断作为宠物医疗的关键环节,发展潜力无限。目前的宠物检验多集中于血常规、生化以及传染性疾病的检测。前两者属于常规检测,后者则是因为宠物已经出现了疾病表现而进行临床准确检测。核酸检测主要是对于病毒核酸的检测,由于自身技术的优势性,核酸检测没有窗口期,具备特异性高、灵敏度高的特点。其临床符合率超95%,而胶体金检测ZUI多只能达到70%,故而核酸检测是目前宠物疾病诊断的金标准,在临床中特别适用于对于刚刚购买的爱宠或者接触过传染病患宠的传染病排查。PCR检测普及率越来越高,PCR检测正处于高速发展阶段,未来宠物PCR检测市场前景良好。

全自动PCR检测,PCR

作为专业生产兽用诊断试剂即仪器的企业,巧亦捷致力于研发、生产和销售动物疾病和人宠共患疾病的诊断试剂、检测试剂和仪器设备。目前已开发快速核酸检测一体机、全自动化学发光免疫分析一体机,以及非洲猪瘟检测、宠物呼吸道多联检测、宠物消化道多联检测等多种试剂及检测方案。我们提供全、面的体外诊断解决方案,致力于动物疫病诊断数字化和标准化,为动物健康管理和畜禽产品安全保驾护航,打造国际领1先的兽用诊断试剂品牌,成为行业金标准。以满足不同客户在不同应用场景下的需求,并成为您在兽医行业中ZUI可信赖的合作伙伴。巧亦捷核酸检测一体机的灵敏性和特异性上的优势,像犬猫的呼吸道、消化道和贫血等疾病的诊断和鉴别诊断。分子检测PCR猪病诊断

PCR通过样本中的基因信息进行分析,病原体诊断试剂只会去捕捉该病原体的基因,并对其进行大量扩增。全自动PCR检测

PCR的工作原理:在TaqDNA聚合酶(热稳定DNA聚合酶)的作用下,由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应,三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内,以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物,第一步,模板DNA变性,以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物,目的基因作为模板,在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性,使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步,模板DNA与引物退火(复性),模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃,引物与模板DNA单链互补配对。第三步,引物的延伸,DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下,70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环,2-4分钟即可完成一个循环,2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍,从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制,因此PCR反应具有高度特异性。全自动PCR检测

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