PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。巧亦捷核酸一体机针对不同传染病的检测效果相同。不存在免疫学方法中出现的猫类检测试纸卡效果不佳的情况。动物PCR检查
在宠物医院，往往没有专业的实验环境与PCR分区，样本中病原体污染、PCR反应后产物污染都是会很影响PCR结果，导致假阳性的出现，其中PCR产物污染是导致化验室环境污染**主要的因素（PCR反应中DNA的复制是指数级的增长）。而选择不善于处理低浓度样本与复杂样本的提取方法，导致核酸提取不完全或者在**1后PCR反应中存在抑制物，污染PCR反应，则会导致漏检，产生假阴性。这些都是在核酸检测过程中需要注意的点。巧亦捷PCR反应系统采用磁珠法核酸提取纯化加荧光探针PCR方法，整机一体化，实现一机提取加扩增，减少人工操作与培训时间，轻松上手。避免污染。苏州微流控PCR技术巧亦捷核酸一体机采用的磁珠法对样本的要求低，可有效去除污染物，避免接下来的PCR反应出现问题。
经过多年的科研，PCR技术应用于动物疫病的检测和诊断中，具有特异性高和便于操作等特点，得到了宽泛的临床应用。该技术能够在比较短的时间内使基因进行快速的扩增，从而使微量的基因检测在临床中得到应用实践。在PCR技术实际应用的过程中，其优点主要包括以下几方面。首先，操作性较强，技术能够简单的应用于实际的工作中。其次，高效的扩增结果，能够实现成果的转化。***，特异性较高，技术性较强。现阶段，该技术能够在很短的时间内实现快速扩张的形势使微量基因得到快速的检测。
巧亦捷全自动核酸一体机对于动物诊疗至关重要，于临床而言更是不可或缺。对于刚接回家的小宠物或注射疫苗前的小宠物，做PCR病毒学检查至关重要，可有效地排查致命传染病，可降低刺激导致潜伏病毒的激发，大幅提高相关传染病的康复几率。核酸检查对于潜伏病毒筛查能力比胶体金试纸，提早检测到病毒至少1周左右。也可以检测到疾病康复后两周以上的病毒。也可以惊醒早期干预诊疗，让一些严重的病，康复几率极大的提高。宠物医院拥有自己的PCR的检测速度比送到专业实验室提升了好几十倍。可帮助兽医师更有效的应对发病快速、病情严重的传染病诊疗。其实PCR在技术上仍有突破空间，巧亦捷核酸检测一体机已可以实现多重检测。
巧亦捷深度研究新形势下动物医疗行业未来发展的各种可能和机遇。剖析动物诊疗经销渠道新模式，寻求破局之道，促进行业良性发展。巧亦捷拥有丰富的宠物、畜禽、水产养殖动物等系列PCR核酸检测项目，更有正在研发的新品PCR检测产品。为宠物医院、兽医站、养殖场等带来更多的产品选择与赋能，巧亦捷呼呼吁更多动物诊断企业共同关注动物健康发展，更好地推动动物诊疗学科进步，助力行业可持续地发展。也希望巧亦捷能不断赋能相关经销商、医院和兽医师们，为他们提供更卓、越的基数支持。PCR是可以做到病原体准确诊断的技术，与胶体金试纸及荧光定量试纸的应用场景相同。苏州薄膜微流控PCR核酸检测
传统的免疫学检测（如：荧光和胶体金）存在灵敏性和特异性的局限性。动物PCR检查
PCR技术是从DNA水平对病原进行检测，将病原DNA进行大量的扩增，在通过多种途径对扩增后的产物进行检测，胶体金检测方法虽然快速、便捷的，但是该种方法是从蛋白水平对病原进行检测，故存在一定的交叉反应和动物自身抗体干扰，导致临床应用的过程中出现假阳性和假阴性的结果，巧亦捷核酸检测一体机采用的PCR技术从根本上避免了检测呈现假阳性或弱阳性的结果，极大提高了检测的灵敏性和特异性。此外，利用PCR引物的高度特异性，可以排除其他所有非致病原体的干扰，实现精确的诊断，与其他检测方法相比具有不可比拟的优势。动物PCR检查
