市面上一般的实时荧光PCR检测过程：待检样品通过DNA提取试剂盒提取DNA。样本制备完成后，进行荧光定量PCR扩增。Ct值由实时荧光PCR仪软件自动确定。此法需要配置实时荧光PCR仪，这对中小型宠物医院、兽医站等来说，是一笔不小的负担：且操作需要更专业的技术人员。巧亦捷针对此产品痛点特推出薄膜微流控核酸检测一体机，集核酸提取、PCR扩增为一体，无需专业实验室、无需专业检测人员，真正实现了“样本进，结果出”，大部分检测项目可在30~70分钟内完成，检测快速、结果准确。巧亦捷采用的薄膜微流控技术与核酸检测技术相结合，特别适用于基因表达和病原体检测等领域。江苏PCR仪器生产企业
如犬瘟热、猫瘟、细小、猫杯状病毒等，能够快速准确地确定病原体的存在。遗传性疾病筛查：PCR可以用于检测宠物遗传性疾病的基因突变，如遗传性眼疾、遗传性肌肉疾病等，帮助宠物主人了解宠物的遗传疾病风险。免疫性疾病诊断：PCR可用于检测宠物免疫性疾病相关的免疫标记物或基因表达水平的变化，帮助诊断和诊疗免疫相关疾病。何时考虑进行PCR检查在以下情况下，应考虑进行PCR检查：宠物出现不明原因的症状：当宠物出现不明原因的发热、呕吐、腹泻、咳嗽等症状时，应考虑进行PCR检查以排除感*性疾病。如可以使用巧亦捷犬/猫消化道五联检、呼吸道五联检、贫血五联检等试剂，可快速筛查致病因。遗传性疾病筛查：对于某些易患遗传性疾病的品种，如柯基、金毛等，可以考虑在宠物出生后进行遗传性疾病的基因筛查。免疫性疾病诊断：当宠物出现免疫相关的疾病症状，如食欲不振、关节肿胀等时，可考虑进行PCR检查以辅助诊断。综上所述，PCR检查作为一种高效、准确的分子生物学技术，在宠物医疗诊断中发挥着重要作用。在适当的情况下，及时进行PCR检查可以帮助宠物主人更好地了解宠物的健康状况，并及时采取相应的诊疗和预防措施，保障宠物的健康和幸福。江苏宠物医院PCR检测巧亦捷核酸一体机采用的磁珠法对样本的要求低，可有效去除污染物，避免接下来的PCR反应出现问题。
巧亦捷（ingeNova）是翊新诊断技术（苏州）有限公司旗下专注于动物体外诊断检测的产品品牌，以翊新诊断全资子公司——苏州翊创生物科技有限公司为主体。巧亦捷系列产品覆盖了猫呼吸道疫病检测、猫消化道疫病检测、犬消化道疫病检测、寄生虫等宠物核酸检测，非洲猪瘟、蓝耳等猪病核酸检测，牛逼支、牛腹泻等牛羊类食品动物的核酸检测，人畜共患病核酸检测，以及鱼虾等水生动物的核酸检测。全自动薄膜微流控核酸检测一体机是巧亦捷系列产品的主打检测平台，巧亦捷基于此平台技术致力于为客户提供快速、精确的动物疫病诊断整体解决方案。依托先进的薄膜微流控技术开发一体化、智能化的快速、便捷的POCT体外分子诊断解决方案。针对动物疫病的早期诊断，公司以市场需求为出发点，开发出了低成本、无污染、能够实现真正意义上“全自动，全封闭，样本进，结果出”的薄膜微流控芯片技术和可以用于动物疫病现场快速诊断的分子检测系统，从而为动物疫病的现场诊断提供更加便利的检测手段。目前已开发非洲猪瘟检测、宠物呼吸道多联检测、宠物消化道多联检测等多种试剂及检测方案。
巧亦捷核酸检测一体机有以下几点优势：1：全自动核酸提取:＜1分钟的手工操作时间：巧亦捷核酸一体机内部可自动进行封闭式核酸提取，使得整体手工操作时间小于1分钟，较为小化人为干预带来的操作误差，是市面上自动化程度比较高的多重病原体解决方案。2、准确、灵敏的创新核酸检测针对不同的样本，可以准确地实现从样本到结果的判读，可以处理全血、血清、血浆、粪便、体液、分泌物等各种样本，实现医学界公认的高特异性、高敏感性核酸检测3、一份样本多重检测基于实时荧光定量PCR技术的多种综合症检测系统，一份样本较为多可以同时检测多种病原体，这一特性赋予该系统优越多样性的检测和应用，也便于快速进行多种疾病的同时检测和管理巧亦捷核酸一体机针对不同传染病的检测效果相同。不存在免疫学方法中出现的猫类检测试纸卡效果不佳的情况。
现如今，大多数宠物医院还是使用胶体金方法对宠物疾病病原体进行检测，而此种检测方法准确性低，灵敏度不高，通常出现检测结果不准确而导致宠物误诊。如果是误诊，宠物则无法得到很好的诊疗，甚至会死亡。巧亦捷在宠物病原体核酸检测试剂系列中应用了PCR-荧光探针法，在PCR反应体系中加入特异的荧光探针，在实验条件下对宠物病原体特异性基因片段进行扩增，根据荧光强度的变化进行检测，并针对各种样品进行了反应体系的优化，灵敏度可达1000个拷贝，具防污染功能，特别适合在宠物医院使用。本产品操作简便，简单培训即可掌握操作方法。在准确的前提下，高效显得尤为重要。江苏分子检测PCR试剂
巧亦捷使用的PCR扩增酶酶活是同类酶的3倍以上，检测灵敏度高。江苏PCR仪器生产企业
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。江苏PCR仪器生产企业
