PCR基本参数
  • 品牌
  • 巧亦捷,ingenova,翊新诊断,翊创生物,AccordQ
  • 型号
  • AQ1132
PCR企业商机

巧亦捷核酸检测一体机的优势在于:1、全流程:以不**灵敏度和特异性为前提,将核酸提取、分子扩增、荧光检测集成在一张生物芯片上,可实现真正意义上的“样本进-结果出”。2、速度快:人工操作时间*为2分钟,从样本进到结果出只需35分钟。3、操作简单:沿用传统的检测方法学,无需复杂的实验室以及苛刻的反应环境,也无需专业的培训,随到随检,目前,巧亦捷采用“设备+试剂“的销售,与传统中心实验室相比,拥有同样的核酸检测结果的准确度,并且体积更小更易携带,检测时间短,更能满足即时检测的需求国外已将PCR技术广泛应用于犬瘟、犬细小、弓形虫等致病菌的检测,从根本上突破了免疫学间接检测的局限。微流控PCR检测

微流控PCR检测,PCR

巧亦捷核酸一体机采用的探针法荧光PCR与常规PCR的不同之处在于:在上、下游引物外还加入了具有序列特异性的探针(探针本身具有荧光标记),该探针根据需要扩增的靶序列设计因此只能与待检测序列结合,与染料法相比提高了实验的特异性。目前市场上的探针主要种类有:TaqMan、MolecularBeacon、Scorpions、Hybirdization等,其中以TaqMan探针应用宽泛。TaqMan探针的结构:长度与普通PCR引物类似,大约20bp左右。在5’与3’端各标记有一个荧光基团,5’的荧光基团称为报告基团(Report),3’的荧光基团称为淬灭基团(Quencher)。TaqMan探针的性能:在探针结构完整的情况下用特定的波长激发报告基团,由于报告基团与淬灭基团的空间位置很近,因此报告基团能够通过FRET(FluorescenceResonanceEnergyTransfer)将接受的能量转移到淬灭基团,使后者以发射荧光或热量的方式释放能量,而报告基团并不发射特定波长的荧光信号。江苏荧光PCR检测技术巧亦捷核酸一体机,给宠物医院、兽医站、养殖场等带来了更大“福利”,减少了诊断等候时间。

微流控PCR检测,PCR

巧亦捷推出的核酸检测一体机可以实现多种联检,比如猫的呼吸道有症状,可能传染原因包括疱疹病毒、衣原体、支原体等,到底是哪种情况?其实医生很难判断,通过多重PCR检测试剂,可提高检出率,降低操作复杂度。不需要一个病原一个病原去测,一个反应就可以把3种病原同时检测。极大减少了兽医师的检测时间及检测成本。且巧亦捷核酸一体机的设计,可有效避免PCR扩增时可能产生的污染,因为其实PCR基于本身原理,敏感性很高,实际上大多数污染产生于扩增过程中,比如说,在扩增过程中造成PCR体系泄漏,就会比较严重,而通过薄膜微流控技术,全封闭的检测试剂及检测过程,可比较大限度减少污染。

巧亦捷动物诊断为宠物医院、兽医师、养殖户们、宠物主及其爱宠带来高效便捷的宠物PCR核酸检测解决方案,为整个行业未来的发展,注入了新的活力。巧亦捷全自动核酸检测一体机采用PCR-TaqMan技术,提供高灵敏度与高特异性,确保检测结果的准确性,是病原体检测的金标准。帮助宠主提前了解爱宠可能潜在的疾病隐患,筛查风险,做到早发现,早诊疗。协助医生对患有疾病的猫犬、异宠等进行准确诊断和针对性诊疗。专业准确检测,助力行业发展!巧亦捷核算检测一体机从样本处理开始,所有检测项目可在30-60分钟完成,自动生成报告,检测效率极大提高。

微流控PCR检测,PCR

巧亦捷(ingeNova)是翊新诊断技术(苏州)有限公司旗下专注于动物体外诊断检测的产品品牌,以翊新诊断全资子公司——苏州翊创生物科技有限公司为主体。巧亦捷系列产品覆盖了猫呼吸道疫病检测、猫消化道疫病检测、犬消化道疫病检测、寄生虫等宠物核酸检测,非洲猪瘟、蓝耳等猪病核酸检测,牛逼支、牛腹泻等牛羊类食品动物的核酸检测,人畜共患病核酸检测,以及鱼虾等水生动物的核酸检测。全自动薄膜微流控核酸检测一体机是巧亦捷系列产品的主打检测平台,巧亦捷基于此平台技术致力于为客户提供快速、精确的动物疫病诊断整体解决方案。PCR通过样本中的基因信息进行分析,病原体诊断试剂只会去捕捉该病原体的基因,并对其进行大量扩增。江苏动物源PCR核酸检测

巧亦捷全自动核酸检测一体已实现覆盖猫、犬肠道类、呼吸道类、血液类、人畜共患类等多种病原体的诊断。微流控PCR检测

PCR的工作原理:在TaqDNA聚合酶(热稳定DNA聚合酶)的作用下,由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应,三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内,以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物,第一步,模板DNA变性,以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物,目的基因作为模板,在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性,使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步,模板DNA与引物退火(复性),模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃,引物与模板DNA单链互补配对。第三步,引物的延伸,DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下,70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环,2-4分钟即可完成一个循环,2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍,从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制,因此PCR反应具有高度特异性。微流控PCR检测

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