PCR(PolymeraseChainReaction)是一种复制核酸片段并提高DNA产量的技术，即所谓的聚合酶链式反应，这种技术可以在数小时内大量复制特定的基因片段。由于其高敏感性和高特异性的特点，PCR技术被应用在宠物疾病分子的诊断上，将从疑似患病宠物（血液、眼鼻分泌物、粪便，尿液或腹水）中采样的极微量病原(细菌、病毒或寄生虫)特定核酸片段样本，透过PCR的方式大量被复制，再以核酸电泳的方式判读结果，从而获得早期、快速、稳定和准确的诊断结果.PCR通过样本中的基因信息进行分析，病原体诊断试剂只会去捕捉该病原体的基因，并对其进行大量扩增。江苏多重PCR动物检疫
巧亦捷全自动薄膜微流控核酸检测仪器拥有多种重技术，保障结果准确：其采用Taqman荧光探针和经典PCR扩增技术，能够将生物标志物精确定量，同时输出Ct值和扩增曲线，结果判读简洁明了；质控更全1面，结果更可靠，设备体积小巧，便于搬运和携带，可在多种场景下随心使用，且薄膜微流控芯片为封闭系统操作，可很大程度避免人为和环境的污染，降低对检测环境的要求，以及对检测人员的要求。更适合宠物医院、兽医站、养殖场等多种使用场景。江苏结核PCR扩增微流控PCR技术是一种通过将PCR反应微型化来实现PCR反应的高通量、低成本和快速的方法。
市面上现有PCR仪器都有以下几个弊端：1.由于PCR灵敏度极高，实际应用中污染较严重，一旦有少量外源性污染就可出现假阳性结果。2.条件控制不当会造成各种产物突变，从而降低特异性和灵敏度。3.PCR技术需要以已知DNA模板作为扩充模板，必须知道引物的结合部位序列才能合成特异性引物，局限性较大。巧亦捷核酸一体机采用薄膜微流控技术，检测过程为全封闭且自动进行核酸提取及PCR扩增，无需高标准的检测环境，可很大程度上降低污染。结果快速、准确且稳定。
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。无论是由病毒、细菌，还是原虫、寄生虫等引起的犬猫传染性疾病都可利用巧亦捷核酸一体机进行诊断。
大多数宠物医院运用的诊断方法为：PCR和试纸条。其区别是：试纸条原理是基于抗体抗原的免疫学方法，通过颜色或荧光标记来判读，和PCR检测是基于不同方法学的检测方式。PCR通过检测样本中有无病毒DNA（RNA）来确诊，灵敏度高、特异性强、支持检测项目多，是人医医学界公认的诊断金标准，两者区别可以理解为滴血认亲（免疫学方法）与亲子鉴定（分子诊断）的区别。目前专业的的宠物疾病机构就是使用PCR检测。巧亦捷核酸检测一体机采用国际**的薄膜微流控技术，实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成，可以实现专业实验室级别的核酸检测，且检测时间短，全程无需专业技术人员参与，可实现基于病症的多项目联检，更适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。巧亦捷核酸检测一体机操作非常简单，只需要放入样本就可以了，不需要手工进行核酸提取，也避免了样本污染。江苏多重PCR动物检疫
巧亦捷的品牌主张为：用心关爱每一个生命健康。江苏多重PCR动物检疫
现如今，大多数宠物医院还是使用胶体金方法对宠物疾病病原体进行检测，而此种检测方法准确性低，灵敏度不高，通常出现检测结果不准确而导致宠物误诊。如果是误诊，宠物则无法得到很好的诊疗，甚至会死亡。巧亦捷在宠物病原体核酸检测试剂系列中应用了PCR-荧光探针法，在PCR反应体系中加入特异的荧光探针，在实验条件下对宠物病原体特异性基因片段进行扩增，根据荧光强度的变化进行检测，并针对各种样品进行了反应体系的优化，灵敏度可达1000个拷贝，具防污染功能，特别适合在宠物医院使用。本产品操作简便，简单培训即可掌握操作方法。江苏多重PCR动物检疫
