甲基四氢呋喃从定性意义来讲,考虑分析测量结果的双边互认时,大多数人倾向于使用后一个定义。测量结果可比性的基础是要实现测量的溯源性。该术语的定义如下:“通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链,使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准,通常是地区测量标准或国际测量标准联系起来的特性。”有证甲基四氢呋喃中提到,认定值的溯源性是该物质身份的重要要求。但是测量溯源性在很大程度上不只是一个值问题,而是建立测量结果可比性的基本前提。甲基四氢呋喃在工业上更有利于回收套用。湖南2甲基四氢呋喃3酮

2-甲基四氢呋喃是一种无色易挥发液体,具有类似醚的气味。其9为一种有机溶剂,合成来源的2-MTHF 通常为由两种对映体形式10((S)+和(R)-)组成的外消旋混合物。该物质在水中的溶解度有限,11且随温度的升高而降低。其蒸气压为136mbar(20°C)2-甲基四氢呋喃的性质-它是无色液体,具有类似醚的气味。相对密度0.8552。沸点80℃。凝固点-136℃。折射率1.4025。闪点-11℃。溶于水,在水中的溶解度随温度的降低而增加。易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。合肥2 甲基四氢呋喃 3 酮甲基四氢呋喃可通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。

甲基四氢呋喃的生产方法:二氯丁烯法。以1,4-二氯丁烯为原料,经水解生成丁烯二醇,再经催化加氢而得。1,4-二氯丁烯在氢氧化钠溶液中水解,110℃下生成丁烯二醇,离心分离去掉氯化钠,滤液在蒸发结晶器中浓缩,分离出碱金属羧酸盐,再在蒸馏塔中除去高沸物。将精制后的丁烯二醇送入反应器,以镍为催化剂,在80~120℃及一定压力下,丁烯二醇加氢生成丁二醇,蒸馏后进人环合反应器,在常压及120~140℃下于酸性介质中生成粗甲基四氢呋喃,蒸馏脱水和脱高沸物,之后蒸馏得高纯甲基四氢呋喃。此法操作简便,条件温和,收率高,催化剂用量少,可连续使用。
甲基四氢呋喃可用作溶剂、有机合成的原料。在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。四氢呋喃是一种无色、低粘度的液体,具有类似的气味。室温时四氢呋喃与水能部分混溶,部分不法试剂商就是利用这一点对四氢呋喃试剂兑水牟取暴利。四氢呋喃在储存时容易变成过氧化物。因此,商用的四氢呋喃经常是用BHT,即2,6-二叔丁基对甲酚来防止氧化。四氢呋喃可以通过氢氧化钠置于密封瓶中在暗处保存。无色透明液体,在水中有一定的溶解度,在水中的溶解度随温度的降低而增加。甲基四氢呋喃运输严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

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甲基四氢呋喃是重要的有机化工及精细化工原料。湖南2甲基四氢呋喃3酮
甲基四氢呋喃的制备:1.糠醛衍生物为原料。1980年,**利用5-甲基糠醛为原料制备甲基四氢呋喃。以Pd-K2CO3作催化剂,温度控制在200~300℃,5-甲基糠醛主要发生脱羟反应和氢化反应转化为甲基四氢呋喃。2.内酯、酸酐或二酯为原料。甲基四氢呋喃还可以通过内酯、酸酐或二酯的还原反应来制备。如在SiHCl3存在下,用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×;105r/h所产生的γ-rays照射内酯,制得产率为82.3%的甲基四氢呋喃。该合成方法优点是:一步反应流程短,反应速度快。运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。太原A-甲基四氢呋喃。湖南2甲基四氢呋喃3酮
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