企业商机
氯磷酸二乙酯基本参数
  • 性状
  • 无色或微黄色透明液体
  • 品牌
  • 元辰
  • 用途
  • 医药、农药合成
  • 产地
  • 中国
  • 成份
  • 氯磷酸二乙酯
  • 型号
  • 齐全
  • 含量
  • 96
  • 贮藏
  • 冷链贮存
  • 规格
  • 工业级
氯磷酸二乙酯企业商机

氯磷酸二乙酯合成:由邻氨基苯酚经环合反应制得。将甘油加入耐酸反应锅内,在搅拌下缓缓加入浓硫酸,同时将邻氨基苯酚、邻硝基苯酚依次加入,发烟硫酸先加入总量的65%。加热升温至125℃,停止加热,自然升温至140℃,待温度回降至136℃。将其余的发烟硫酸继续加入,温度保持在137℃。加酸结束后,保温4h,冷却至100℃以下,抽入盛放10倍量水(按邻氨基苯酚计)的耐酸锅中,搅拌,加热至75-80℃,用30%的氢氧化钠溶液中和至pH为7-7。2。趁热放出沉淀物,冷却成块状,经减压升华,得氯磷酸二乙酯成品。氯磷酸二乙酯出现异常无法使用时,应提出销毁申请。南昌O,O-二乙基磷酰氯

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氯代磷酸二乙酯的制备将二氯化磷与甲苯混合后,搅拌下加入无水乙醇,温度控制在30~40℃,加完后继续搅拌0.5h,反应生成亚磷酸二乙酯。接着再滴入二氯硫酰,温度控制在35℃,加完后加入无水乙醇并搅拌1h,维持温度在30~40℃,减压除去多余的二氯硫酰,剩余物即氯代磷酸二乙酯。氯磷酸二乙酯的制备将乙醇钠的醇溶液加入反应釜,在搅拌下滴加氯代磷酸二乙酯,温度控制在70℃以下,用乙醇钠和乙酸调解pH值至7~8,加完后搅拌4h。然后加入冷水,搅拌均匀后再加入甲苯,继续搅拌一段时间,静置分层,提取上层油状物,用无水碳酸钾干燥,过滤后回收甲苯,再进行减压蒸馏,收集72~88℃/0.4~0.0667MPa的产物,即得成品。石家庄二氯磷酸乙酯价格氯磷酸二乙酯需单独放置,以免混淆。

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氯磷酸二乙酯由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作氯磷酸二乙酯或参考品必需经地区氯磷酸二乙酯或参考品标化后方能使用。氯磷酸二乙酯系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。氯磷酸二乙酯应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。氯磷酸二乙酯由地区药品检定机构审查认可,其规范应不低于制品的质量规范。氯磷酸二乙酯、氯磷酸二乙酯:指用于鉴别、检查、含量测定的规范物质,均由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。

氯磷酸二乙酯产品不同于一般物品,它们具有物理、化学性质。氯磷酸二乙酯产品保管不当时,受热、受潮、摩擦、震动、撞击、接触火源、曝晒、接触空气相互接触时会发生化学变化,会引起燃烧、灼伤、腐蚀、中毒等灾害事故。因此在储存保管时,必须在类别上严格限制,并进行必要的监督,以保证安全状态。对大宗易燃、易爆、有毒的液体产品,应专门修建储藏容器,并要按照国家和有关部门颁发的规范、规定建造相应的储存和安全设施。对分装、整装的氯磷酸二乙酯产品,要符合危险化学品管理条例。氯磷酸二乙酯的实验室管理要符合规定。

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氯磷酸二乙酯普遍用作金属离子的萃取剂、沉淀剂及荧光分析试剂。由于氯磷酸二乙酯能与金属离子形成难溶于水的配合物,这些沉淀物经干燥后,可以直接称量(重量法),也可以通过用溴量法测定氯磷酸二乙酯盐(滴定法),还可以用三氯甲烷或苯来萃取氯磷酸二乙酯盐后再用分光光度法(萃取-分光光度法)来测定金属离子含量。通过控制反应的条件,或选择特殊结构的氯磷酸二乙酯衍生物作为分析试剂,可以提高反应的选择性和金属离子检测的灵敏度。长期以来有关此领域的研究备受人们的关注。氯磷酸二乙酯的化学特性是比较稳定的。石家庄二氯磷酸乙酯价格

氯磷酸二乙酯是一种比较常见的有机化工化合物。南昌O,O-二乙基磷酰氯

氯磷酸二乙酯与乙醇氢键相互作用的密度泛函理论:采用密度泛函理论M06-2X和B3LYP-D3方法,在6-311+G(d,p)基组水平上对氯磷酸二乙酯与乙醇形成的复合物进行结构优化和频率计算,得到5种稳定的复合物,所有复合物进行基组重叠误差(BSSE)校正后的相互作用能为-21.01~-33.13kJ/mol(M06-2X)和-20.43~-34.10kJ/mol(B3LYP-D3),符合氢键的能量范围,相互作用能主要由氢键贡献。结构和振动频率分析显示,氢键的形成使相应的O—H键键长变长,对称伸缩振动频率减小,说明复合物中形成的氢键都是正常的红移型氢键。应用分子中的原子(AIM)理论对5种复合物的氢键性质和特征进行分析,结果显示复合物A,B,C和E中的氢键是弱氢键,静电作用占主导,而复合物D中的氢键本质上是中等强度氢键且共价作用占主导地位。南昌O,O-二乙基磷酰氯

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