2 3 5三甲基氢醌厂家供应

三甲基氢醌在催化剂存在下，16与酞化剂(如酞配、酞卤或烯醇酷)经酞化反应生成TMHQA，再经皂化反应得三甲基氢醒醋酸酷(TMHQ 1 VIA)或者TMHQ.TMHQ-VIA可直接与异植物醇反应生成维生素E的主要成分a推他命E。重排和酞化的传统催化剂是路易斯酸和布氏酸，如HF,三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、发烟硫酸以及这些酸的混合物。该类催化剂反应活性很高，但腐蚀性太强，易形成酸气流，且在中和反应后生成大量盐，不利于产品提纯和净化。因固体酸不易腐蚀设备，反应后容易分离回收，受到普遍关注。研究较多的固体酸催化剂是锢盐，优先选择三价锢盐，如InC13及全氟化的磺酸树脂。该类催化剂具有和硫酸一样高的活性，可使原料转化率达100 %，但不耐高温，稳定性较弱，不便于重复利用。三甲基氢醌主要应用于医药、食品、饲料及化妆品的添加剂。2 3 5三甲基氢醌厂家供应

三甲基氢醌的物性数据：性状：白色针状结晶。密度（g/mL,25/4℃）：未确定。相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定。熔点（ºC）：169-172。沸点（ºC,常压）：295。 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定。折射率：未确定。闪点（ºC）：191。比旋光度（º）：未确定。自燃点或引燃温度（ºC）：未确定。蒸气压（kPa,25ºC）：未确定。蒸气压（kPa,25ºC）：未确定。燃烧热（KJ/mol）：未确定。临界温度（ºC）：未确定。临界压力（KPa）：未确定。油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定。破坏上限（%,V/V）：未确定。三甲基氢醌二乙酸酯现价三甲基氢醌添加到食品中可以起到防腐保鲜的作用，作为食品抗氧化剂。

全球80%以上的维生素E为化学全合成品，主要生产方式为2,3,5-三甲基氢醌（以下简称“三甲基氢醌”）（主环）和异植物醇（支链）两种中间体以“一步缩合法”合成（图2），收率高达95%以上，基本已经没有提升的空间。三甲基氢醌和异植物醇的合成工艺直接影响维生素E产品的收率和质量。根据原料的价格水平和供应量的大小，制备三甲基氢醌和异植物醇有许多不同的合成路线可供选择，这也提高了整条路线抗御风险的能力。三甲基氢醌为白色针状结晶，在维生素E结构中提供主环。根据原料的不同它的制备方法可大致分为巴豆醛法、偏三甲苯法、间甲苯酚法、叔丁基苯酚法、苯酚法、对二甲苯法、异佛尔酮法等。

三甲基氢醒合成采用绿色合成技术,相对于传统的合成技术,避免了大量重金属污染,同时进一步降低了生产成本。异佛尔酮合成过程中采用高温、高压管式反应器和精馏模块集成技术,实现了连续合成和精馏,反应时间实现了精确控制,降低了副产物的产生,同时原料实现了连续化回用,副产物也实现了连续化回用,进一步压制了副产物的生成,进一步提高了原料的利用率。异佛尔酮转位和氧化过程中只用少量的金属催化剂,采用空气氧化,并实现了催化剂的重复利用,实现了绿色生产。三甲基氢醌( 2，3，5-三甲基对苯二醌，TMHQ) 为白色或类白色晶体。

三甲基氢醌的合成方法：由1,2,4-三甲苯经磺化、硝化、还原、氧化得到2,3,5-三甲基对苯二醌（[935-92-2]）。2,3,5-三甲基对苯二醌为黄色针状结晶，熔点32℃（38-29.5℃），沸点53℃（53Pa）。上述步骤生产的产品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基对苯二醌的汽油（或石油醚）溶液中，搅拌下加入保险粉溶液，室温搅拌3h，过滤，滤饼用0.5%保险粉溶液洗涤，干燥，得三甲基对苯二酚。三甲基氢醌的主要用途：该品是维生素E的主环，与异植物醇缩合得到维生素E。也可用于其他有机合成中间体。三甲基对苯二=醌为黄色针状结晶，熔点32℃(38-29.5C)，沸点53C。三甲基氢醌双酯用途

三甲基氢醌应按二类危险品进行运输。2 3 5三甲基氢醌厂家供应

我国2-甲基四氢呋喃，四氢呋喃，2,3,5-三甲基氢醌，氯磷酸二乙酯产业发展迅速，“十二五”期间已成为驱动整个行业飞速发展的中坚力量，发挥着不可替代的重要作用。高级制造业飞速发展不但对2-甲基四氢呋喃，四氢呋喃，2,3,5-三甲基氢醌，氯磷酸二乙酯等化工产品提出了急迫的新需求，也对2-甲基四氢呋喃，四氢呋喃，2,3,5-三甲基氢醌，氯磷酸二乙酯化工产品升级换代提出了新的要求。2-甲基四氢呋喃，四氢呋喃，2,3,5-三甲基氢醌，氯磷酸二乙酯集聚化，是供给过剩、价格下行的必然趋势。集中度的提高，可以使得企业通过调整自身生产保证产品的收入能力，与上下游争夺议价权，象征企业如英力士等。对于一个企业的来说，极好的产品结构应该是拥有2-甲基四氢呋喃，四氢呋喃，2,3,5-三甲基氢醌，氯磷酸二乙酯生命周期的产品，通过高级化战略进入新的收入性强的萌芽行业或细分子行业，有利于保证企业的高收入能力。企业高级化的途径，主要也是技术突破和外延并购两种，象征企业如三菱化学。2 3 5三甲基氢醌厂家供应

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