安徽2-氨基-3-硝基甲苯

2-甲基-6-硝基苯胺是染料工业的一种重要原料。2-甲基-6-硝基苯胺可以作为染料中间体，由它还可以合成几种色基，色酚，进而生产出多种染料和有机颜料，2-甲基-6-硝基苯胺是由甲苯合成的。甲苯用混酸硝化，可得以邻硝基甲苯和对硝基甲苯为主的混和物，经反复高效蒸馏可将二者分离，邻硝基甲苯还原后得邻氨基甲苯，又称邻甲苯胺。6-硝基邻甲苯胺的制备：邻甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基邻甲基 乙酰苯胺，与浓盐酸一起加热至沸，反应产物进行 水蒸气蒸馏，得到6-硝基邻甲苯胺，收率约50%。2-甲基-6-硝基苯胺，一种有机化学物质，分子式：C7H8N2O2。安徽2-氨基-3-硝基甲苯

2-甲基乙酰苯胺硝化产物的水解和后处理将浅黄色固体转移到500 mL烧瓶中，加入36%~38%的浓盐酸150mL，机械搅拌下水浴加热回.流3 h得暗红色溶液，并有少量橙黄色固体析出。然后冷却至室温，将750mL冰水倒人上述暗红色物料中，继续搅拌30min，中间有大量橙黄色固体析出，过滤，用100 mL蒸馏水洗涤3次，滤饼干燥后得51.1 g橙黄色固体粗品，母液呈暗红色。所得粗品用125 mL乙醇[ φ( CH，CH2OH) = 95% ]重结晶，得46 g橙红色。针状晶体，经鉴定为2-甲基-6-硝基苯胺。2 甲基 6 硝基苯胺厂家若温度过高副产物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例会提高。

化学位移在10.30处的吸收峰为亚氨基质子峰。化学位移在2.24处的吸收峰为2号碳原子上的质子峰；化学位移在6.15处的吸收峰为氨基质子峰；化学位移在6.61处的吸收峰为4号碳原子上的质子峰；化学位移在7.23处的吸收峰为3号碳原子上的质子峰；化学位移在8.01处的吸收峰为5号碳原子的质子峰。以邻硝基苯胺为原料，经乙酰化、甲基化、水解三步反应合成得到了目标产物2-甲基-6-硝基苯胺，乙酰化化反应的较好条件为：催化剂AlCl3与乙酸酐摩尔比为1.2：1.0、反应温度为9C、反应时间为2h、乙酸酐滴加速率为6mLmin'。

2-甲基-6-硝基苯胺的纸板桶包装是常见的产品包装形式，它是由多层纸板作桶身，五合板作桶底或桶盖，钢带作上下紧箍，在用的纸板桶成型机上加工而成，所用原料大多数是纸纤维和木质纤维，因此易于回收和重复利用，可以烧毁，不产生有气体，生产工艺的全过程到废弃物均不产生污染，可称为绿色包装。与塑料纺织袋，纸塑袋相比，纸板桶具有，有弹性，不污染环境等特点；所以，纸板桶包装作为一种值得推广的出入口产品包装方式，受到了包括化工、粮食、土产、五金、矿产、建材、机电等行业出入口产品生产企业的青睐。贮存纸板桶咱们应该留意下面一些问题：一、贮存纸板桶时，咱们应该尽量将其贮存在室内阴凉处，避免遇水，留意防潮。二、贮存时留意避免酸性物质的触摸，避免腐蚀方纸板桶。三、切勿再前端堆压重物，避免方纸板桶发作变形。四、贮存的地方尽量定时清扫，避免发作虫蛀。五、谨防止火灾源，在夺目处粘贴制止明火标志。与浓盐酸一起加热至沸，反应产物进行水蒸气蒸馏，得到6-硝基邻甲苯胺，收率约50%，用于有机合成。

针对传统一锅煮方法存在的缺陷，有研究将乙酰化反应和硝化反应分步实施，即首先制备出乙酰化产物，然后将其加入事先配好的硝化试剂中得到乙酰化的硝化产物混合物，用盐酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺盐酸盐混合液，再用水稀释盐酸盐即得2-甲基-6-硝基苯胺，产率较高为59.4%，纯度99%以上。改进后的方法硝化反应温度容易控制，对设备和操作无特殊要求，较适于大规模工业化生产。2-甲基-6-硝基苯胺在现代化工生产中的应用较为普遍，如橡胶制造、药品制造、印染制造等行业都有运用。加人36%~38%的浓盐酸150mL，搅拌下水浴加热回流3h得暗红色溶液，并有少量橙黄色固体析出。2 甲基 6 硝基苯胺现货

疏水参数计算参考值（XlogP）：2，氢键供体数量：1，氢键受体数量：3。安徽2-氨基-3-硝基甲苯

2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4硝基苯胺是重要的染料中间体，并用于有机合成。目前报道的方法是以邻甲苯胺为原料，经过乙酰化保护、硝化反应、去乙酰化后得到2-甲基-6-硝基苯胺及2-甲基4硝基苯胺的盐酸盐混合溶液，再用水蒸气蒸馏方法来进行产品的分离，但一次水蒸气蒸馏得到的产品不纯，需第二次水蒸气蒸馏提纯，分离效率不高，2-甲基-6-硝基苯胺的收率只为46.0%。经多次实验后发现，只要把混合物的盐酸盐混合溶液稀释，即可以很方便地得到2-甲基-6-硝基苯胺，收率达59.7%。分离了2-甲基-6-硝基苯胺后的母液简单地用氨水处理可以获得35.6%收率的2-甲基4硝基苯胺。安徽2-氨基-3-硝基甲苯

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