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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

2-甲基-6-硝基苯胺的制备:将烧瓶里的溶液冷却至室温,将溶液倒入250ml的冰水中,减压抽滤,用冰水洗涤3次,得到酰化产物。干燥,产物用水进行重结晶,得到邻甲基乙酰苯胺。称量,计算产率。将上述的邻甲基乙酰苯胺放入到三口烧瓶中,加入适量的溶剂1,2-二氯乙烷,三口烧瓶中口安装电动搅拌器,烧瓶的侧口装温度计和装有混酸的恒压滴液漏斗,控制适当的反应温度。反应结束后,继续搅拌30min,然后将装置改成水蒸气蒸馏装置中,蒸馏,收集87°C~90'C的馏分,当没有馏分蒸出时,终止反应,冷却至室温,将溶液倒入200ml的冰水中,减压抽滤,冰水洗涤滤饼,直到滤液的PH值为中性,得到硝化产物。浓硝酸滴加完毕后,分批加入固体2-甲基乙酰苯胺74.5g,加料速度应严格控制体系温度在10~12C。2甲基6硝基苯胺供应价格

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化学位移在10.30处的吸收峰为亚氨基质子峰。化学位移在2.24处的吸收峰为2号碳原子上的质子峰;化学位移在6.15处的吸收峰为氨基质子峰;化学位移在6.61处的吸收峰为4号碳原子上的质子峰;化学位移在7.23处的吸收峰为3号碳原子上的质子峰;化学位移在8.01处的吸收峰为5号碳原子的质子峰。以邻硝基苯胺为原料,经乙酰化、甲基化、水解三步反应合成得到了目标产物2-甲基-6-硝基苯胺,乙酰化化反应的较好条件为:催化剂AlCl3与乙酸酐摩尔比为1.2:1.0、反应温度为9C、反应时间为2h、乙酸酐滴加速率为6mLmin'。南京6-硝基-2-甲基苯胺借助乙酸酐和六合水硝酸镧进行进行催化,经过冷却、干燥后,回收89.5%的2-甲基乙酰苯胺。

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2-甲基-4-硝基苯胺留在母液中,通过加氨水调节pH,会有2-甲基-4-硝基苯胺析出。用水方便地游离得到2-甲基-6-硝基苯胺,其原因归结于2-甲基-6-硝基苯胺形成分子内氢键,从而其盐酸盐稳定性较差,在酸浓度较低时即自动游离,而2-甲基-4-硝基苯胺不能形成分子内氢键,因此它的盐酸盐较稳定。分离了2-甲基-6-硝基苯胺的母液可以很方便地得到2-甲基-4-硝基苯胺。但用水分离出的2-甲基-6-硝基苯胺胺不纯,必须用水蒸气蒸馏[6]来提纯。水蒸气蒸馏的优点是,可以得到比较纯的物质,缺点是分离效率不高,产率比较低。

分别用95%乙醇重结晶,干燥,测熔点,测红外将已干燥好的2-甲基-4-硝基苯胺和2-甲基-6-硝基苯胺分别与KBr研磨,因为2-甲基4-硝基苯胺和2-甲基-6-硝基苯胺为有色物质,为了使透光度好,故它们的质量为KBr质量的1/20,压片,测红外。影响酰化反应产率因素有:邻甲苯胺的纯度、邻甲苯胺和冰醋酸的摩尔比、Zn粉的用量、反应温度等;影响硝化反应产率的因素有:硝化剂的选择、反应温度、溶剂的选择等;影响水解反应产率的因素有:反应温度、反应时间等。一锅煮方法既有硝化放热,又有配酸放热,温度不易控制,容易发生危险,对设备和操作要求极高。

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2-甲基-6-硝基苯胺的消防措施:合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。非相关人员应该撤离至安全地方。周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。接触控制和个体防护:工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。个人防护用品,呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过标准的呼吸器。依据当地和相关的法规。手部防护:防渗手套。眼睛防护:护目镜。如果情况需要,佩戴面具。皮肤和身体防护:防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。熔点适宜,也可作为混合的组分。安徽2-甲基6-硝基苯胺

过滤,用100mL蒸馏水洗涤3次,滤饼干燥后得51.1g。2甲基6硝基苯胺供应价格

2-甲基乙酰苯胺硝化产物的水解和后处理将浅黄色固体转移到500 mL烧瓶中,加入36%~38%的浓盐酸150mL,机械搅拌下水浴加热回.流3 h得暗红色溶液,并有少量橙黄色固体析出。然后冷却至室温,将750mL冰水倒人上述暗红色物料中,继续搅拌30min,中间有大量橙黄色固体析出,过滤,用100 mL蒸馏水洗涤3次,滤饼干燥后得51.1 g橙黄色固体粗品,母液呈暗红色。所得粗品用125 mL乙醇[ φ( CH,CH2OH) = 95% ]重结晶,得46 g橙红色。针状晶体,经鉴定为2-甲基-6-硝基苯胺。2甲基6硝基苯胺供应价格

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