企业商机
氯磷酸二乙酯基本参数
  • 性状
  • 无色或微黄色透明液体
  • 品牌
  • 元辰
  • 用途
  • 医药、农药合成
  • 产地
  • 中国
  • 成份
  • 氯磷酸二乙酯
  • 型号
  • 齐全
  • 含量
  • 96
  • 贮藏
  • 冷链贮存
  • 规格
  • 工业级
氯磷酸二乙酯企业商机

氯磷酸二乙酯的研究:氯磷酸二乙酯是中含有一种叫丙泊酚的物质它的作用还是静脉麻醉剂,主要就是用于医学中的麻醉作用,它的效果是起效快、作用时间短、不良反应少、清新快、容易控制等优点,氯磷酸二乙酯也因此被普遍的应用于各种医学研究中,比较常见的治理是各种无痛且时间短的治理方式。氯磷酸二乙酯是一种不溶于水的物质,早期的使用的治理是治理患者体内的组胺释放的缓解,不过用氯磷酸二乙酯治理会造成一些不良反应可能会造成低血压和支气孤雁痉挛等症状。且氯磷酸二乙酯的使用方式是通过静脉注射,因为其不容于水的原因,使用注射是比较有效的一种方式,且因为氯磷酸二乙酯不容于水也成了科学界的难题,不过现在对于氯磷酸二乙酯的研究也有了初步的解决方法。氯磷酸二乙酯的使用应遵守相关的安全管理规定。郑州氯膦酸二乙基酯

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氯磷酸二乙酯合成实验方法:在圆底烧瓶中称取9.5g无水甘油(约0.1mol),并加入1.8g(0.013mol)邻硝基苯酚,2.75g(05mol)邻氨基苯酚,使混合均匀。然后缓慢加入4.5ml浓硫酸(约8g)。装上冷凝回流凝管,在电热套中加热,当溶液微沸时,立即移去火源。反应大量放热,待作用缓和后,继续加热,保持反应物微沸1.5小时。稍冷后,进行水蒸气蒸馏,除去未作用的邻硝基酚。瓶内液体冷却后,加入6g氢氧化钠和6ml水的溶液。再小心滴入饱和碳酸钠溶液,使呈中性。再进行水蒸气蒸馏。蒸出氯磷酸二乙酯(约收集馏液200ml)。馏出液充分冷却后,抽滤收集析出物,洗涤干燥粗产品。二氯氧磷酸乙酯售价氯磷酸二乙酯还可用于合成有机磷酸盐类农药和医药中间体。

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0,0-乙基磷酰氯的合成方法常用的有两种:种是2醇与二氯化磷先酯化,生成亚磷酸二乙酯,再用氯气氯化;另一种是用Z醇和二氯氧磷一步合成。一般采用第1种方法。在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的500mL三口瓶中加入工业酒精70g,在冰盐浴中冷却至5°C以下,启动品、真空汞,使真空度达到80kPa,于液面下滴加二氯化磷72g,滴加完毕,立即通氯气氯化,真空度可适当降低。通氯气约05h后,反应液由无色变为黄绿色,反应温度明显下降,即为反应终点。停止通氯气,提高真空度,缓慢升温,并通入干燥空气,鼓泡排除过量氯气和反应生成的氯化氢,即得产品80~90g,收率、含量均在85%以上。

氯磷酸二乙酯合成:由邻氨基苯酚经环合反应制得。将甘油加入耐酸反应锅内,在搅拌下缓缓加入浓硫酸,同时将邻氨基苯酚、邻硝基苯酚依次加入,发烟硫酸先加入总量的65%。加热升温至125℃,停止加热,自然升温至140℃,待温度回降至136℃。将其余的发烟硫酸继续加入,温度保持在137℃。加酸结束后,保温4h,冷却至100℃以下,抽入盛放10倍量水(按邻氨基苯酚计)的耐酸锅中,搅拌,加热至75-80℃,用30%的氢氧化钠溶液中和至pH为7-7。2。趁热放出沉淀物,冷却成块状,经减压升华,得氯磷酸二乙酯成品。氯磷酸二乙酯的使用应遵守相关的废弃物处理规定。

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氯化磷酸二乙酯的制备,将三氯化磷与甲苯混合后,搅拌下加入无水乙醇,湿度控制在30-40℃加完后继续搅拌0.5h,反应生成亚磷酸二乙酯。接着再滴入二氯硫酰,湿度管制在30-40℃减压除去多余的二氯硫酰,剩余物即氯代磷酸二乙酯。磷酸三乙酯的制备,将乙醇钠的醇溶液加入反应釜,在搅拌下滴加氯代磷酸二乙酯,湿度控制在70℃以下,用乙醇钠和乙酸调解pH值至7-8,加完后搅拌4h。然后加入冷水,搅拌均匀后再加入甲苯,继续搅拌一段时间,静置分层,提取上层油状物,用无水碳酸干燥,过滤后回收甲苯,再进行减压蒸馏,收集72-88℃/0.4-0.667MPa的产物,即得成品。氯磷酸二乙酯的熔点为-80℃,沸点为126℃。济南二氯氧磷酸乙酯

氯磷酸二乙酯的使用应遵守相关法规和标准。郑州氯膦酸二乙基酯

氯磷酸二乙酯属精细化工产品,生产氯磷酸二乙酯目前已成为国际化工界的一大产业。在细胞生物学中氯磷酸二乙酯是指在细胞分裂晚期在赤道面附近围绕着逐渐解体的纺锤体的中部,四周细胞质浓度增加,填满了整个赤道面部位,此増浓区域称为氯磷酸二乙酯。所谓氯磷酸二乙酯,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的级别,即可用于药品的合成。郑州氯膦酸二乙基酯

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氯磷酸二乙酯产品展示
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