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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

6-硝基-O-甲苯胺在医药领域的应用主要是用于合成生成素等药物。生成素是一类由微生物产生的具有抑菌作用的化合物,普遍应用于医疗传染性疾病。6-硝基-O-甲苯胺作为一种重要的医药中间体,可以用于合成多种生成素,如青霉素、头孢菌素、红霉素等。这些生成素具有普遍的抑菌谱和高效的抑菌作用,对医疗传染性疾病具有重要的临床价值。除了用于合成生成素,6-硝基-O-甲苯胺还可以用于合成其他药物,如心血管药物、神经系统药物等。这些药物在医疗各种疾病方面具有重要的作用,可以改善患者的生活质量和预后。2-甲基-6-硝基苯胺可以通过化学还原获得中间体。6-硝基-O-甲苯胺供应报价

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当2-甲基-6-硝基苯胺在3110cmil处的吸收峰是苯环中的氢=C-H,同样也表明目标产物中有苯环结构的存在;2913cm-!'处吸收峰是链接苯环上甲基-CH3的弯曲振动特征吸收峰;1624cm,处的吸收峰是苯环C=C的特征吸收峰;1518cm'1采用AVANCE-I500MHz核磁共振仪对中间产物和目标产物进行核磁共振表征。化学位移在2.30处的吸收峰为与羰基链接的甲基质子峰:化学位移在7.66处的吸收峰为4号碳原子上质子峰;化学位移在8.20处的吸收峰为2号碳原子上质子峰;化学位移在8.77处的吸收峰为5号碳原子上的质子峰。2-甲基-6-硝基苯胺生产厂2-甲基-6-硝基苯胺可以在一些条件下形成强烈的氧化剂。

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6-硝基-O-甲苯胺在高温高压下的分解反应可以分为以下几个阶段:1.初始阶段:在高温高压下,6-硝基-O-甲苯胺分子受到外部能量的作用,分子内部的电子云重新分布,使得分子的结构发生变化。这一阶段的反应速度较慢,需要较高的温度和压力才能触发。2.中间阶段:在初始阶段之后,6-硝基-O-甲苯胺分子的结构进一步发生变化,部分分子内部的电子云重新分布,使得分子的结构变得更加不稳定。这一阶段的反应速度较快,需要更高的温度和压力才能继续进行。3.结束阶段:在中间阶段之后,6-硝基-O-甲苯胺分子的结构发生了根本性的变化,整个分子分解为多个较小的自由基和离子。这一阶段的反应速度非常快,需要极高的温度和压力才能完成。

2-甲基6-硝基苯胺的存储一、入库的2-甲基-6-硝基苯胺应符合产品标准,收货保管员应严格按GB190的规定验收内外标志包装、容器簀。并做到账货卡相符:二、入库时保管员应按入库验收标准进行检套验收、登记严格核对和检验2-甲基-6-硝基苯胺的名称、规格、案例标签、质量、数量、包装。2-甲基-6-硝基苯胺经检验合格方可入库。无产地、品牌、安全标签和产品合格证的2-甲基-6-硝基苯胺不得入库;三、按规定配备灭火器,灭火器应放在明显、易取的地方;库存2-甲基-6-硝基苯胺应保持相应的垛距、墙距、柱距。垛与垛间距不小于0.8m,垛与墙、柱的间距不小0.3m。主要通道的宽度不于小1.8m。在仓库堆垛设立明显的防火标志,出入口和通向消防设施的道路应保持畅通。2-甲基-6-硝基苯胺的制备需要使用一些特殊的试剂和设备。

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氯磷酸二乙酯的包装必须符合国家法律、法规、规章的规定和国家标准的要求。氯磷酸二乙酯包装的材质、型式、规格、方法和单件质量(重量),应当与所包装的氯磷酸二乙酯的性质和用途相适应,便于装卸、运输和储存。氯磷酸二乙酯的包装物、容器,必须由省、自治区、直辖市经济贸易管理部门审查合格的专业生产企业定点生产,并经相关的质检部门认可的专业检测、检验机构检测、检验合格,方可使用。重复使用的氯磷酸二乙酯包装物、容器在使用前,应当进行检查,并做出记录。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制备某些药物的中间体。西安2氯6甲基4硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺需要在通风良好的环境下使用。6-硝基-O-甲苯胺供应报价

化学位移在10.30处的吸收峰为亚氨基质子峰。化学位移在2.24处的吸收峰为2号碳原子上的质子峰;化学位移在6.15处的吸收峰为氨基质子峰;化学位移在6.61处的吸收峰为4号碳原子上的质子峰;化学位移在7.23处的吸收峰为3号碳原子上的质子峰;化学位移在8.01处的吸收峰为5号碳原子的质子峰。以邻硝基苯胺为原料,经乙酰化、甲基化、水解三步反应合成得到了目标产物2-甲基-6-硝基苯胺,乙酰化化反应的较好条件为:催化剂AlCl3与乙酸酐摩尔比为1.2:1.0、反应温度为9C、反应时间为2h、乙酸酐滴加速率为6mLmin'。6-硝基-O-甲苯胺供应报价

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