分析电子衍射与x射线衍射有何异同： 相同点是两者都是可以把晶体看做一个三维的光栅，对不同位置的原子散射的波进行叠加求和，反映的晶格的对称性信息；不同点是电子衍射是电子受到在空间上周期性变化势场的散射，电子与样品的相互作用往往比x射线衍射与样品作用要强烈一些，往往不止发生一次散射，即要考虑动力学效应，x射线是与核外电子发生作用，与核外的电子分布情况相关。实用角度的答案，在确定晶体对称性上，通常是用x射线来定的，因为动力学效应很弱，不会出现本来消光的斑点位置因为多次散射的原因又出现亮斑的情况，因此便于分析，另外很重要的一个原因是x射线的制样更加容易。X射线单晶体衍射仪(X-ray single crystal diffractometer)。绍兴衍射仪一般多少钱
X射线衍射的一般实验过程： 1．样品制备 对于粉末样品，通常要求其颗粒的平均粒径控制在5mm左右，即过320目（约40mm）的筛子，还要求试样无择优取向。因此，通常应用玛瑙研钵对待测样品进行充分研磨后使用。 对于块状样品应切割出合适的大小，即不超过铝制样品架的矩形孔洞的尺寸，另外还要用砂轮和砂纸将其测试面磨得平整光滑。 2．充填试样 将适量研磨好的试样粉末填入样品架的凹槽中，使粉末试样在凹槽里均匀分布，并用平整光滑的玻片将其压紧；将槽外或高出样品架的多余粉末刮去，然后重新将样品压平实，使样品表面与样品架边缘在同一水平面上。 块状样品直接用橡皮泥或石蜡粘在铝制样品架的矩形孔洞中，要求样品表面与铝制样品架表面平齐。宁波衍射仪代理公司有哪些衍射仪如何选择？上海泽权告诉您。欢迎来电咨询上海泽权！
X射线衍射分析可以获得哪些实验数据?通常做的是粉末衍射，可以得到样品在不同角度的衍射强度，也就是两列数据，一列是角度，一列是强度，对比已有的衍射谱的卡片，从而知道材料中是有哪些相存在。如果材料中有未知的相，也可以通过XRD确定其结构。先对其做指标化，确定了hkl，同时还能把晶体结构定下来，还有就是定晶格参数。如果你还要做进一步的分析，你可以做结构精修，从而确定不同原子在晶格内的位置，键长键角什么的。如果技术好，还可以得到材料中的应力，温度因子，晶格取向等信息。
X射线单晶体衍射仪(X-ray single crystal diffractometer)。本仪器分析的对象是一粒单晶体，如一粒砂糖或一粒盐。在一粒单晶体中原子或原子团均是周期排列的。将X射线（如Cu的Kα辐射）射到一粒单晶体上会发生衍射，由对衍射线的分析可以解析出原子在晶体中的排列规律，也即解出晶体的结构。物质或由其构成的材料的性能是与晶体的结构密切相关的，如金刚石和石墨都是由纯的碳构成的，由于它们的晶体结构不同就有着截然不同的性质。粉末衍射仪要求样品试片具有一个十分平整的平面，而且对平面中的晶粒的取向常常要求是完全无序的，不存在择优取向（在粘土分析中有时又要求制作定向的试片）。高稳定性的X射线发生器控制系统，得到更稳定的重复测量精度。
X射线衍射中，Kα，Kβ具体代替什么？X射线管发生出来的不是纯净的单色光，包含多种波长的射线，较主要的是K系射线。K系射线是指阴极电子碰撞阳极，使阳极电子产生K激发，击走K层电子后，L层或M层电子填充K层电子而产生的X射线。K系射线又可以细分为Kα（L层电子填充）和Kβ（M层电子填充）两种波长略有差异的两种射线。而X射线衍射仪要求使用单色X射线。因此，需要在XRD测试时把后者除掉，传统的方法是在光路上加入一个滤波片（如Ni）。现在一般使用铜靶，在光路上增加一个石墨晶体单色器来去除Kβ射线。单色器可以去除衍射背底，也可以去除Kβ射线的干扰。Cu的特征谱线波长为：Kα1(1.54056 Å)，Kα2 (1.54439 Å)，Kβ1 (1.39222 Å)。对于铜靶，Kα波长取Kα1与Kα2的加权平均值，其值为1.54184Å(布拉格方程和谢乐公式中的λ)。衍射仪的优劣会严重影响X射线衍射数据的质量。江苏奥林巴斯Terra便携式XRD分析仪批发
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便携式X射线衍射仪是利用X射线在晶体中的衍射现象来获得X射线信号的特征，并通过处理得到衍射图样。利用光谱信息不只可以实现常规显微镜的位相测定，还可以观察晶体中是否存在缺陷（位错）和晶格缺陷。衍射仪具有检测速度快、操作简单、数据处理方便等优点，普遍应用于粉体、单晶、多晶等大块材料的测量。所有系统，从X射线源到光学元件、测角仪、样品台和探测器，都可以自动调节。当自动调整开始时，仪器将自动调整高度、角度、CBO光学系统、入射单色仪、狭缝高度、样品表面位置和探测器角度至良好状态。绍兴衍射仪一般多少钱
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