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“消费者的安全优化”属于可持续发展领域中社会领域的一部分。当制造商确定哪些纳米材料可以安全地进入化妆品市场时，暴露和毒性的评估就能在Lapkin等人说的开发生命周期框架的阶段中体现。然而，暴露评估受到不标准化的指标和个人护理产品中纳米材料成分标识不足的限制，难以进行；毒性评估在很大程度上***于动物研究，这些有限的接触数据使毒性研究无法集中针对于消费者的特定风险点。这些暴露和毒性研究的局限性可能归因于纳米材料的化学复杂性。Miseljic等人解释说，纳米个人护理产品的生态毒理学评估尤其困难，因为纳米颗粒的几何形状、电化学性能和团聚效应在不同的环境中是不同的。纳米材料化学中的细微差别决定了随后与化妆品介质的相互作用，从而推动纳米材料在不同环境下从个人护理产品中释放出来。这种复杂性破坏了对消费者原来趋于平稳风险的缓解，因为它使毒性研究中暴**的优先级复杂化了。原文作者|HayatI.Adawi原文|Nano-EnabledPersonalCareProducts:CurrentDevelopmentsinConsumerSafety中国香港密闭空间异味经典款绿水青山就是金山银山。
关于FDA对化妆品中纳米材料的监管存在着明显的争议，目前FDA很大程度上将安全决策交给了行业。由于缺乏有关纳米化妆品的可持续性、暴露性和毒性的数据，消费者、制造商和监管机构无法公开和透明地讨论履行FDA法定职责所需的适当监测和监督水平。在20世纪70年代，环境保护署(EPA)作为一个执行机构成立，它还管理着《清洁空气法》、《清洁水法》和《资源回收法》(RCRA)等法规。不久之后，1976年颁布的《有毒物质控制法》(TSCA)成为一系列与环境有关的法律之一，这些法律诞生于一个环境污染成为公众健康问题的时代。然而，TSCA没有给出纳米材料的具体方向。由于20世纪70年代，环境保护局是否拥有对纳米材料的管辖权具有很大的争论，因此TSCA无法明确公开处理纳米材料的问题。原文作者|HayatI.Adawi原文|Nano-EnabledPersonalCareProducts:CurrentDevelopmentsinConsumerSafety
因此，2016年规定后引入的新纳米颗粒就受到了有偏见的审查。环境保护局将使用新的数据，以决定在《有毒物质控制法》下是否采取进一步行动，包括额外的信息收集。新《有毒物质控制法》的许多方面仍有待解释，规定在多大程度上适用于尚未进行毒性研究的纳米材料，或对风险的量化研究尚未得出结论的纳米材料。美国有数百个市政机构，其中几个是关键的机构在这里还没有被提及，如职业安全与健康管理局(OSHA)和国家职业安全与健康研究所(NIOSH)，它们也有关于工作场所暴露于纳米材料的规则或指导。本综述中讨论的两个美国机构(FDA和EPA)已被选定提供纳米法的范围，这将直接影响使用纳米化妆品的消费者。因此，本讨论并不打算*****纳米法律和治理的新趋势。原文作者|HayatI.Adawi原文|Nano-EnabledPersonalCareProducts:CurrentDevelopmentsinConsumerSafety黄山有汤泉，可以洗涤尘世缘。
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消费者联盟(CU)是许多非营利市场倡导的组织之一，它出版了***的《消费者报告》。2008年，CU发表了一份声明，批评FDA缺乏**，并要求对工程纳米颗粒成分进行***的安全评估，尤其是在防晒产品中。同样，非营利性公共卫生倡导组织环境工作组(EWG)致信FDA，要求化妆品行业提交所有安全研究数据，以供联邦审查和随后的纳米材料安全性评估。在接下来的十年里，尽管FDA管辖范围内的产品大量使用纳米颗粒或纳米产品，如牙膏、化妆品和眼霜的存储容器和分配器，但FDA的制度基本上没有受到影响。例如，关于包装中的任何纳米材料是否仍未从监管的角度进行研究的问题，似乎也没有立即的项目来研究这些材料是否会影响公众健康。从历史上看，消费者权益团体一直在寻求FDA更严格的监管，而行业则倾向于有限的权力范围。然而，FD&C法案在其文本中没有包含具体的权力范围。权力的范围只是一个解释的问题，因为是国会授予**权力的。FDA目前没有解释其权限范围，以要求额外的监管活动。2017年11月，《科学美国人》杂志发表了一篇社论，批评美国食品药品管理局在化妆品方面的监管不力。原文作者|HayatI.Adawi原文|Nano-EnabledPersonalCareProducts:CurrentDevelopmentsinConsumerSafety除臭异味经典款代理品牌
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