在工程应用中,当混合气体中各组分的分子结构相似、相互作用较弱时(如非极性气体混合物),其导热系数可通过维里方程或加和公式近似计算。常用的简化公式为:λₘᵢₓ=Σ(xᵢ·λᵢ)+Δλ,其中,xᵢ为第i种组分的摩尔分数(Σxᵢ=1),λᵢ为第i种组分的导热系数,Δλ为修正项(考虑分子间相互作用,通常较小,在精度要求不高时可忽略)。当混合气体中包含一种高导热系数气体(如H₂或He)和其他低导热系数气体时,总导热系数与高导热组分的含量呈近似线性关系。氢气与氮气的混合气中,氢气的摩尔分数每增加1%,混合气体的导热系数约增加0.0015W/(m・K),这种明显的关联性使得热导式分析器特别适合检测混合气中氢气或氦气的含量。驰光机电敢于承担、克难攻坚。湖南在线硫化物离子浓度分析仪

玻璃电极是pH测量的重点,其敏感元件是端部的玻璃膜(由特殊成分的玻璃吹制而成,含SiO₂、Na₂O、CaO等)。玻璃膜内侧密封有已知pH值的缓冲溶液(通常为0.1mol/LHCl)和Ag-AgCl内参比电极,外侧与被测溶液接触。玻璃膜在水中会发生溶胀,形成厚度约10⁻⁴mm的水化凝胶层,其中的Na⁺可与溶液中的H⁺发生交换,导致膜两侧产生电位差(膜电位)。膜电位的大小与内外溶液的氢离子活度差相关,符合能斯特方程:E膜=K+(RT/F)・ln(a外/a内)由于内侧溶液的氢离子活度(a内)恒定,K为常数,因此膜电位只取决于外侧溶液的氢离子活度(a外),即:E膜=K'+(RT/F)・ln(a外)。甘肃硫酸根浓度在线分析仪驰光机电科技获得市场的一致认可。

防冷凝与防吸附设计可避免组分损失。采样探头和传输管路需全程伴热(120-180℃),温度高于气体10-20℃,防止水蒸气和易冷凝组分(如硫酸雾)凝结;对于极性气体(如氨气、甲醛),管路内壁需进行硅烷化处理,降低吸附损失(吸附率≤1%);传输管路长度应尽可能缩短(≤5米),且采用光滑内壁的聚四氟乙烯管(粗糙度Ra≤0.8μm),减少气体滞留。多流路切换技术适用于复杂气体体系的采样。当分析对象存在空间分布差异时(如车间不同区域的VOCs浓度),可通过多通道阀(响应时间≤0.5秒)实现多个采样点的自动切换,每个点位的采样时间根据气体均匀性确定(通常1-5分钟)。
液体样品可能存在悬浮颗粒、分层、沉淀等现象,其采样系统需通过均化处理、防堵塞设计和动态采样策略确保代表性。混合均化装置是处理非均相液体的关键。对于含悬浮颗粒的污水,采样点前需安装静态混合器(如螺旋叶片式),通过流体切割和旋转作用使颗粒分布均匀,混合后颗粒浓度相对标准偏差(RSD)≤3%;对于易分层的液体(如油水混合物),需采用循环泵将管道内液体抽送至采样点,循环流量为管道流量的5-10倍,确保采样点处液体组成与整体一致。防堵塞与自清洁设计可维持采样稳定性。驰光产品适用范围广,产品规格齐全,欢迎咨询。

在工业反应过程监测中,原位拉曼光谱在线分析仪可实时监测反应体系中反应物、中间产物和产物的浓度变化,无需取样,避免了样品处理过程中的误差,为反应机理研究和工艺优化提供直接数据。除按检测对象划分外,在线分析仪还可根据检测原理、应用领域等进行分类,这些分类方式与按检测对象划分的类别相互交叉,共同构成了在线分析仪的完整体系。光学类在线分析仪基于物质的光学性质实现检测,包括紫外-可见分光光度计、红外光谱仪、荧光光谱仪、激光光谱仪等。这类仪器在气体、液体样品的分析中应用广阔,如前文提到的红外气体分析仪、紫外COD分析仪等都属于这一类别。驰光机电科技团队从用户需求出发。湖南在线硫化物离子浓度分析仪
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对于均相体系(如纯净气体、溶液),需避免采样过程中的组分分离;对于非均相体系(如含悬浮颗粒的液体、气固混合物),则需确保样品中各相比例与母体一致。在烟气分析中,若采样点选择在管道拐角处,可能导致粉尘颗粒分布不均,采集的样品无法反映整体烟气状态,因此需选择在直管段(流速稳定区域)设置采样点,且采样探头应正对气流方向。稳定性要求强调采样过程的可重复性和持续一致性。系统需能在长期运行中保持稳定的采样流量、压力和温度,避免因外界条件波动导致采样状态变化。湖南在线硫化物离子浓度分析仪
电极电位的产生是大多数电化学式分析仪的重点依据。当金属电极浸入电解质溶液时,电极表面的原子会发生溶解或吸附现象,形成双电层结构——电极表面带某种电荷,溶液一侧则聚集相反电荷,从而在电极与溶液之间产生电位差(即电极电位)。电极电位的大小与溶液中特定离子的活度(浓度)密切相关,这一关系由能斯特方程定量描述:E=E⁰+(RT/nF)·ln(a)其中,E为电极电位,E⁰为标准电极电位(与电极材料和温度相关),R为气体常数,T为相对温度,n为电极反应中转移的电子数,F为法拉第常数,a为溶液中参与反应的离子活度。能斯特方程揭示了电极电位与离子活度的对数关系,是pH计、离子选择电极分析仪等设备实现定量分析的...