企业商机
乙二胺基本参数
  • 产地
  • 德国
  • 品牌
  • 巴斯夫
  • 型号
  • 68108
  • 是否定制
乙二胺企业商机

1871年,A.W.Hofmann将二氯乙烷和氨醇溶液在一热管中加热,***制得乙二胺。1933年,美国联碳公司及道化学公司先后建成了工业生产装置,使这一化学反应过程实现了工业化 [5]  。20世纪60年代初,联邦德国BASF公司开发乙醇胺临氢氨化制乙二胺(MEA法)并实现工业化 [6]  。MEA法为由乙醇胺和氨,H2,及Ni-Co催化剂合成乙二胺的技术。之后又开发了由环氧乙烷和氨直接反应生成乙二胺的技术。20世纪60年代,中国开始乙二胺的生产,当时的产品大部分为乙二胺的水溶液(70%左右)。20世纪80年代中期,中国引进技术后开始生产高浓度的乙二胺产品 [7]  。2008年,中国科学院大连化学物理研究所开始研发MEA法技术。2009年,分别完成催化剂筛选,立升级催化剂装量滴流床单管放大模试和侧线放大试验。2010年3月24日,催化剂**专有技术通过由辽宁省科技厅和中科院沈阳分院组织的技术鉴定[8]  。2010年5月,完成了MEA法制乙二胺的工艺软件包。2010年8月,采用该技术的**套MEA法生产乙二胺的工业化装置完成基础工程设计。2011年6月,完成装置基本建设。2011年10月20日,**套MEA法生产乙二胺的工业化装置开车成功乙二胺可以用什么代替?选择乙二胺危险性概述

乙二胺和乙醇胺及尿素反应可以生成二乙烯三胺。

乙醇胺先和尿素反应生成2-噁唑烷,然后与乙二胺反应生成二乙烯三胺环脲,水解以后得到二乙烯三胺  。乙二胺与尿素反应生成乙撑脲   ,与光气反应得N,N'-次乙基脲的盐酸盐,与羧酸、卤化酰基物、酸酐或酯反应生成酰胺、二元酸和其衍生物,与乙二胺可聚合成聚酰胺树脂。

与有机卤化物的反应制得取代衍生物。与卤代芳烃反应生成单、双取代物当邻、对位有吸电基团如NO2时,将增加卤代芳烃的反应活性。产物组成分布取决于反应物的摩尔比,金属络合物类型及反应溶剂 [35]  。二氯甲烷和乙二胺混合则发生激烈反应 选择乙二胺危险性概述乙二胺的化学式是什么?

工业用乙二胺包装容器上应有清晰、明显、牢固的标识,其内容包括:生产厂名称、厂址;产品名称;生产日期或批号;净含量;标准编号;复合GB190规定的危险特性标志。每批出厂的工业用乙二胺都应附有一定格式的质量证明书,内容包括:生产厂名称;产品名称;批号或生产日期;产品质量检验结果或检验结论,标志编号。

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

乙二胺1.用作分析试剂,如非水滴定的溶剂。还用作环氧树脂固化剂,并用于有机合成及高分子聚合。2.用于非水溶液滴定。氨羧络合剂。测定锑、铋、镉、钴、铜、汞、银及铀。用作环氧树脂的固化剂,蛋白质、纤维蛋白的溶剂。3.用于有机合成和农药、活性染料、医药、环氧树脂固化剂等的制取。4.乙二胺是良好的碱和还原试剂,可以与金属离子形成配合物,可作为链延长的模块,也可用于制备咪唑啉、吡嗪、1,4-二氮杂衍生物、含有N2n的大环及其它一些杂环化合物。5.乙二胺在电化学、分析化学中作溶剂使用。由于对二氧化碳、硫化氢、二硫化碳、硫醇、硫、醛、苯酚等的亲和力强,可用作汽油添加剂、润滑油、鱼油、矿物油和醇的精制用。此外,也用作纤维朊和蛋白朊等的溶剂,环氧树脂固化剂和医药、农药、染料、纺织品整理剂、金属螯合剂、防腐剂、离子交换树脂、胶乳稳定剂、橡胶硫化促进剂、防冻液等的制造原料乙二胺它的化学性质。

乙二胺或其他多乙烯多胺与脂肪酸可以制成各种阳离子型表面活性剂,应用于香波、纺织柔软剂和其他工业领域;乙二胺类羟乙基咪唑啉可以转化为两性型表面活性剂,这是一种刺激性毒性极小的高级表面活性剂;用二乙烯三胺和脂肪酸缩合而成的表面活性剂可以做沥青乳化剂、油田缓蚀剂及环氧树脂固化剂;尤其是以多乙烯多胺为原料生产的油田用的破乳剂增长速度较快。二乙烯三胺或聚酰胺与环氧氯丙烷为原料可以生产聚酰胺-环氧氯丙烷树脂(PPE),它是重要的造纸用的湿增强剂。湿增强剂就是帮助纸张遇水或在潮湿环境中提高起强度。聚酰胺-环氧氯丙烷树脂是一种性能优异的湿增强剂,主要用于瓦楞纸箱板、餐巾纸、卫生纸、婴儿纸尿布、医院用多种一次性服装和被褥等。乙二胺的分子量是多少?质量好乙二胺作为食品添加剂

乙二胺的价格是多少?选择乙二胺危险性概述

乙二胺和乙二醇在气相或液相下均可反应,在金属氧化物作用下,可形成环状的二乙烯二胺  。例如在400℃以上进***相反应时主要生成吡嗪(对二氮杂苯)。

乙二胺与醛反应:反应放热,醛与伯胺基的氢原子反应形成席夫碱  ,醛经醇醛缩合形成不饱和醛,进一步缩合可得交联型树脂和像奎宁环似的结构   的烷基取代咪唑啉。

乙二胺和甲醛反应生成1,3,6,8-四吖三环[4,4,1,1]十二烷及3-氧1,5-二丫双环[3,2,1]辛烷,得不到咪唑啉。

乙二胺和甲醛、**在高温及适当的碱性条件下,并适当减压以除去副产物氨可生成乙二胺四乙酸四钠盐   。该盐可用强酸适当中和而得到乙二胺四乙酸或其他一、二、三钠盐。这些产品是应用***的螯合剂 选择乙二胺危险性概述

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