福建兽药残留国家标准

兽药保存条件为确保兽药安全、有效使用，减少兽药变质发生，应设置兽药存储间，配置必要的药物贮藏设备。要避免受潮、光照。再就是要控制好室温。一般对于生物制品，如疫苗等对贮藏温度有很高要求。避免混合放置，做到内服外用药物分开，毒性的药物和生物制剂分开。同时要大限度保留药物原包装和说明书，以便后续管理和使用。动物长时间使用药物后，可能因为代谢不完全，滞留蓄积在动物体内，就会产生药物残留。兽药残留危害个人的身体健康，同时也影响国家的可持续发展。兽残超标对人体健康造成直接危害，而且对畜牧业的发展和生态环境也造成极大危害。福建兽药残留国家标准

长期滥用药物严重制约着畜牧业的健康持续发展。如长期使用抗生的素易造成畜禽机体免疫力下降，影响疫苗的接种效果；还可引起畜禽内源性得了和二重得了；使得以往较少发生的细菌病（大肠埃希菌、葡萄球菌、沙门氏菌）转变成为家禽的主要传染病。此外，耐药菌株的增加，使有效控制细菌疫病变得越来越困难。如根据对广州肉品市场的200例食用猪肝进行病理学分析，68%的猪肝存在着各种各样的病变，病变种类多达25种，不只有肝细胞的萎缩和各种变性、出血、坏死和钙化等，还发现恶性瘤子以及见于前期或的肝细胞病理性核有丝分裂现象。河源兽药残留兽药残留是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品。

兽药残留一直是食品（食用农产品）抽检的重点项目，动物源性食品中兽药残留不合格品种主要涉及水产品（如贝类、淡水鱼虾、牛蛙等）、畜禽肉及副产品（如牛肉、羊肉、猪肉、鸡肉等）、蛋类（如鸡蛋等），不合格指标主要为喹诺酮类、孔雀石绿、硝基呋喃、磺胺及增效剂、氯霉素、氟苯尼考等。还涉及少量的金刚烷胺、甲硝唑等。休药期是指从动物停止给药到动物源性食品中药物残留浓度下降至高残留限量以下所需的时间，也即动物停止给药到允许屠宰上市的间隔时间。休药期是依据兽用药物在可食性组织的残留浓度及其消除规律的试验数据来确定的。休药期随动物种属、药物种类、制剂形式、用药剂量及给药途径等不同而有差异，短则几个小时，长则几周甚至更长。这与药物在动物体内的消除率和高残留限量有关。

积极推动兽用抗素减量化示范创建。支持养殖大县养殖企业开展兽用抗素减量示范创建，带动各类养殖主体科学使用抗素。以中兽药肽、微生态制剂等安全、高效、低残留的兽药为重点，引导养殖者替代抗素使用。推动建立兽用抗素应用监测网络和细菌耐药监测网络。逐步构建布局合理、功能齐全、运行高效的动物源细菌耐药性监测网络。调整完善动物源细菌耐药性监测计划，逐步建立耐药性风险预警和预报机制。深入推动兽药“二维码”追溯体系建设。推动兽药经营企业入网全覆盖，推进兽药“二维码”监管制度落实，尽快实现兽药全程追溯监管。兽药残留既包括原药，也包括药物在动物体内的代谢产物和兽药生产中所伴生的杂质。

造成兽药残留的原因多种多样，如兽药质量不合格或不稳定、饲用含兽药的饲料及饲料添加剂、不恰当用药（改变用药对象、超剂量使用、改变给药途径、改变给药间隔和用药次数），食品加工过程受到污染（如食品保鲜等）以及使用禁药、淘汰药、人用药、原料药，随意配伍、不遵守休药期等。兽药生产环节。厂家需严格保障药物及其制剂的质量，严格进行相关研究和评价，明确药物标签。养殖环节。需合理用药，严格遵循兽药产品说明书和休药期制度。动物源产品上市环节。应用高效检测手段，对肉、蛋、奶等动物产品中的兽药残留进行抽样检测，及时发现问题并处置。兽药残留种类及带代谢产物多样等特点。中山兽药残留检测方式

加强检测机构能力建设，优化检测仪器设备，提高检测效率。福建兽药残留国家标准

兽药残留是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品（如鸡蛋、奶品、肉品等）中原型药物或其代谢产物，包括与兽药有关的杂质的残留。一般以μg/ml或μg/g计量。随着人们对动物源食品由需求型向质量型的转变，动物源食品中的兽药残留已逐渐成为全世界关注的一个焦点。食品添加剂和污染物联合**委员会从20世纪60 年代起开始评价有关兽药残留的毒性,为人们认识兽药残留的危害及其控制提供了科学依据。结合国内外的研究资料，针对兽药残留的种类、产生途径、残留药物及其危害做了阐述。福建兽药残留国家标准

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