病原体-宏基因组测序:1.开发了一种经过验证的临床mNGS检测方法,用于在许可的微生物实验室中诊断脑脊髓液(CSF)引起的脑膜炎和脑炎的传染原因。2.开发了定制的生物信息学管道SURPI+,以快速分析mNGS数据,生成检测到的病原体的自动摘要,并提供用于评估和解释结果的图形用户界面。3.mNGS提供了一种全方面的方法,通过该方法可以在一次测定中准确鉴定几乎所有潜在病原体-病毒,细菌,寄生虫。4.将mNGS测试迁移到临床微生物学实验室仍然面临许多挑战:1、缺乏用于mNGS临床验证的既定蓝图;2、难以将病原体从殖民者或污染物中区分开;3、缺乏专为临床诊断使用的生物信息学软件;4、注重质量和全方面性的可获得的参考数据库;5、临床实验室改进修正案(CLIA)环境中,患者诊断测试固有的法规遵从性要求。病毒宏基因组测序可直接对样本中的核酸进行高通量测序。广州水体微生物测序
状病毒的发现,病原宏基因组测序功不可没:对一种新病毒进行鉴定和检测,其中非常关键的步骤就是获得病毒的全基因组信息。在此次监测和防控中,病原宏基因组测序发挥了至关重要的作用,利用其技术优势,研究人员在五天内就鉴定并分析出的基因组,而2003年SARS的鉴定耗时5月余、2013年H7N9的鉴定耗时1月余。2019-nCoV为线性单链RNA(ssRNA)病毒,基因组全长包含29903个核苷酸,10个基因。病毒基因组序列为进一步分析其传染机理,传播途径,药物靶点等提供了有利的支持。北京皮肤微生物多样性测序检测宏基因组测序能够检测出新发和罕见病原体。
传统微生物检测由于时间长、阳性率低、检测目标单一,限制了传染疾病的诊治。宏基因组测序技术不依赖于微生物的分离培养,克服了传统的纯培养方法的技术限制,为研究和开发利用占微生物种类99%以上的未可培养的微生物提供了一种新的途径和良好的策略。宏基因组测序以无需纯化培养、能够快速全方面的展示序列信息的优势,逐步在临床上得到了普遍应用。病原宏基因组测序检测出病原体并报告相应被检测出的序列数,再依据大数据库判定是否为致病病原体。然而不同的测序平台采用不同的数据库,再由不同的研发、临床和检验**解读,缺乏统一标准,结果也会出现差异。因此仍需将病原宏基因组测序检测数据和临床更好的结合,从而更准确鉴定致病病原体。
宏基因组测序的挑战:背景干扰:病原样本深藏在大量宿主和其它微生物之内,临床病原常为起始量低,背景噪音大的复杂样本,大量宿主信号掩盖了微量病原信号,致使敏感性偏低,难以有效区分。另外,因为RNA病毒需先转化为互补DNA(cDNA)再进行测序,因此病原宏基因组测序技术对RNA病原体检出率比DNA病毒更低。可以考虑对核酸样本进行特殊的处理,对病毒序列进行特异性富集,再进行建库测序。质量控制:病原宏基因组测序技术涉及一系列繁琐的实验操作过程,例如文库构建涉及到基因组打断,测序接头链接,全基因组扩增等多个步骤,每一步骤的目标是要每个分子都以相同的效率执行每个步骤,打断有损失,连接有差别,扩增有偏好,都会带来检测误差。全基因组测序是对未知基因组序列的物种进行个体的基因组测序。
宏基因组测序对环境样本所有微生物基因组DNA进行提取和高通量测序,分析样本环境中所有微生物基因组信息。宏基因组测序解读微生物群体的多样性与丰度信息,分析微生物群体基因组及功能,也探求微生物与环境、微生物与宿主之间的关系,发掘和研究新的功能基因。生物信息分析内容1.测序质量分析与统计、评估;2.数据库比对;3.物种丰度分析;4.功能基因注释;5.基因功能丰度差异分析;6.Pathway富集分析;7.丰度差异基因/物种聚类分析;8.PCA分析。全基因组预测的意义揭示了人类生、老、病和死的奥秘。北京皮肤微生物多样性测序检测
DNA病毒基因组测序:获得一种指定DNA病毒尽量完整的序列。广州水体微生物测序
优化临床制备病毒宏基因组测序样本的方法:①介绍高通量病毒宏基因组测序的样本制备步骤,对临床样本的总核酸进行随机扩增;②检测了从血浆样本中富集/扩增DNA及RNA病毒的不同方法,一种包括过滤、核酸酶消化、在不同反应中随机扩增DNA及RNA的步骤是较好的;③随后在包含了不同病毒科的样本中验证此方法,可高读数地检测到大多数病毒序列,且优于现行的其它样本制备方法;④该方法不仅适用于血浆样本,还可用于尿液、咽喉拭子等临床样本。广州水体微生物测序
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