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拟薄水铝石实验测试方法胶溶速率测定法：秤取一定量折算干基量后的拟薄水铝石样品于烧杯中，加蒸馏水制备成固含量10%的拟薄水铝石浆液，搅拌打浆后按一定酸铝比滴加32%工业盐酸进行酸化胶溶，待拟薄水铝石开始凝胶后，使用粘度仪测定其粘度值，绘制胶溶速率时间-粘度曲线分析拟薄水铝石胶溶后粘度变化情况。酸铝比计算方法：酸铝比=32%×32%盐酸消耗量mL×盐酸密度÷36%÷拟薄水铝石干基量g。粘度仪操作条件：64号转子，转速20rpm，扭矩范围10%~100%。山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）生产99.95%高纯拟薄水铝石，请来电咨询。北京高纯度超细拟薄水铝石直销价

拟薄水铝石独特的物理化学性质决定了其在许多行业中的比较广应用, 而拟薄水铝石的物理化学性质和制备方法与工艺密切相关。因此, 研究更加高效、经济的拟薄水铝石的制备方法至关重要。醇铝法制备拟薄水铝石的工艺, 节省原材料, 对环境伤害较小, 得到的拟薄水铝石纯度高、晶型好、比表面积大, 但其缺点是醇铝盐原料成本较高, 制备工艺复杂, 异丙醇回收操作复杂, 能量消耗较高。

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拟薄水铝石的成胶终点pH值：对生成物的晶型、胶溶指数都有较大的影响，一般来说，控制较高和较低的反应终点，对于拟薄水铝石的晶型都不利，从而影响了它的胶溶性能。当成胶终点pH值从高至低变化时，生成物类型从三水铝石变为拟薄水铝石，后变为拟薄水铝石与丝钠铝石的混合物。如果成胶终点pH值较高，生成的水合氧化铝含有部分甚至全部为三水铝石，主要因为NaOH与CO2的快速中和反应导致NaAlO2溶液的苛性系数αk降低(≈1.0)，未被中和的NaAlO2溶液极其不稳定，迅速发生NaAlO2自发水解反应生成NaOH和三水铝石，而且在这种条件下生成的小晶粒的拟薄水铝石和无定形水合氧化铝经老化后部分甚至全部转化为三水铝石，并且成胶终点pH值越高，这种转化就越完全，而且成胶过程中一旦生成了三水铝石，在通常条件下，不能再转化为拟薄水铝石。在适当的成胶终点pH值下，成胶过程中NaAlO2溶液的中和反应占优势，这时NaAlO2转化比较完全，得到的水和氧化铝老化后变成拟薄水铝石。此外，成胶终点pH值较低时，生成的水和氧化铝和CO2、Na2CO3反应生成丝钠铝石。少量丝钠铝石的生成造成产品中Na2O质量分数超标，导致产品孔体积、比表面积均明显下降。

目前工业化的碱法主要为碳化法，是目前碳化法是目前工业生产拟薄水铝石成本比较低的方法。我国的基本工艺包括胶化→老化→分离及洗涤→干燥四步骤。其中胶化的目的是在通入二氧化碳过程中使偏铝酸钠溶液转变为无定形氢氧化铝等。

一般认为，NaAlO2溶液与CO2的反应属竞争反应，二者中和产物为拟薄水铝石，而NaAlO2溶液的水解产物则为三水铝石，各自的反应速度取决于成胶反应的温度、终点pH、NaAlO2溶液浓度和CO2的浓度及流量等。

当pH>10.50时，主要产物为三水铝石；当pH在10.50附近时，以拟薄水铝石为主；当pH<9.0时，生成物基本上为丝钠铝石。此法生产的特点为：原料便宜，生产成本低；便于大规模生产。缺点是铁、硅、钠杂质较高，含三水铝石杂相，比表面一般低于0.4㎡/g，晶相纯度低，工艺稳定性差。 山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）生产拟薄水铝石，如有需要，欢迎咨询。

拟薄水铝石的晶相结构和晶粒尺寸会影响催化剂的性能，但不是主要的影响因素，结晶度高且不含三水铝石的拟薄水铝石所制备的催化剂活性和选择性较好。纯度高且杂质少的拟薄水铝石胶溶性好，可使载体中氧化铝提供更多有效的比表面积和较适宜的孔道结构，从而有利于活性组分的均匀分布，使催化剂表现出良好活性和选择性。拟薄水铝石影响活性组分的分散性，硫化钨微晶的层数和分布均匀性会影响催化剂中金属的活性，2和3层的堆积层数所占比例越高，微晶分布越均匀，金属活性越好，催化剂具有更好的选择性。山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）出售高纯度拟薄水铝石，如有需要，来电咨询。北京99.99%拟薄水铝石厂家价格

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