压力为啥过高或过低？ 可能是是管路被堵塞，需要清理和清洗。压力降低的原因则可能是管路有泄漏。检查堵塞或泄漏时应逐段进行。在进行梯度洗脱时，由于多种溶剂混合，而且组成不断变化，因此带来一些特殊问题，必须充分重视： PS：在液相色谱中对组分复杂的样品采用梯度洗脱的方法。在同一个分析周期中，按一定程序不断改变流动相的浓度配比，称为梯度洗脱。从而可以使一个复杂样品中的性质差异较大的组分能按各自适宜的容量因子k达到良好的分离目的。(梯度洗脱的优点：1.缩短分析周期；2.提高分离能力；3.峰型得到改善，很少拖尾；4.增加灵敏度。但有时引起基线漂移。）哪里能买二手液相色谱？镇江回收二手液相色谱耗材
在线真空脱气机（G1322A/G1379B）四通路在线真空膜过滤技术，内置真空泵，压力传感器，实时监控真空腔压力变化，保证及时高效的脱气操作。真空维持：G1322A自动监测真空状态，真空降低，自动启动真空泵，有效维持真空度。G1379B连续真空运行，有效降低液流脉动，适配低流速液相色谱系统。比较大流速：每一通路10mL/min（G1322A）；（G1379B）内体积：每一通路12mL（G1322A）；（G1379B）pH耐受范围：1~14手动进样阀MBB设计，有效降低阀切换时的压力波动；内置位置传感开关，触发液相色谱系统的启动。7725i(不锈钢材质)，9725i（PEEK材质）适配定量环：1mL~5mL（标配20mL定量环）。陕西waters二手液相色谱租赁上海哪里有卖质量好的二手液相色谱？
柱压变化：对柱压影响较小，除非是检测池太脏，堵塞严重，会对柱压产生小于1000psi的影响（一般的检测池耐这么高的压力），但这种情况不会持续发生，给你排查的时间有限，堵的时间长了，会爆池，压力也就没有影响了。峰面积变化：峰面积应该是变小，检测池脏时会有两种情形影响检测灵敏度，一方面基线噪声变大，从整体上影响信噪比。另一方面，检测池脏了对于光检测原理的检测器来说（UV,PDA,DAD,FLD，E）首先会减弱通过检测池的光强度，光强度降低了，灵敏度就会下降，相当于检测器光源的能量降低。保留时间：有时由于检测器脏了，系统压力增加，然后某个接口的地方出现漏液，导致保留时间出现一些变化，这种可能性较小。
对液相色谱仪的要求：1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45μm或更细的膜过滤)。2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20mL以上。5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如，甲醇等)，因为，纯水易长霉。上海哪里能买到二手液相色谱？
液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC）及液-固色谱(LSC）。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。对高沸点化合物的混合物通过色谱柱核淋洗剂并以实现分离。应用于生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等部门。工作原理：系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统，下面将分别叙述其各自的组成与特点。二手液相色谱多种系列供您选择。温州卖二手液相色谱直销
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无指示：⑴泵密封垫圈磨损；⑵大量气泡进入泵体。处理对于第一种情况，更换密封垫圈；对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。不稳定：原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有的烧杯用超声波清洗。镇江回收二手液相色谱耗材
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