反冲色谱柱：一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。预柱和保护柱：选择使用适宜的流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。买二手液相色谱请找上海人禾电子科技有限公司。安徽waters二手液相色谱维修
液相色谱仪操作错误示范：使用后不及时清洗泵：流动相不应含有任何腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不应保留在泵内，尤其是在停泵过夜或更长时间的情况下。如果将含缓冲液的流动相留在泵内，由于蒸发或泄漏，甚至只是由于溶液的静置，就可能析出盐的微细晶体，这些晶体将和上述固体微粒一样损坏密封环和柱塞等。因此，必须泵入纯水将泵充分清洗后，再换成适合于色谱柱保存和有利于泵维护的溶剂（对于反相键合硅胶固定相，可以是甲醇或甲醇-水）。舟山安捷伦二手液相色谱耗材上海人禾电子科技有限公司专业供应二手液相色谱，欢迎来电洽谈。
现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。但是，作为一种高精密检测仪器，液相色谱检测器被污染之后，就会出现数据错误等问题。基线变化一般不会很有规律，如果在自动量程下监控基线情况，不可能得到原来仪器理想状态有规律的基线在高频率上下浮动的变化，而是有时候会得到低频率变化的峰，看上去很像有东西洗脱出来，并且峰宽比较大，像共洗脱现象似的。基线飘逸不像原来那样慢慢的变平，而是一致嘲一个方向漂，如向上漂，平衡也可能是一致在漂。
示差折光检测器（G1362A）短期噪音：±2.5x10-9RIU基线漂移：200x10-9RIU/h示差折光系数范围：1.00~1.75流通池：8mL,比较高耐压5bar温控范围：室温以上5℃～55℃时间编程:色谱峰极性，峰宽零校准:自动回零阀功能:自动排气阀及自动溶剂回收阀pH范围：2.3~9.5流分收集器（G1364C）标配专门延迟传感器，自动测算峰检测与收集之间的时间差，准确开启收集阀门，这对微量组分的收集尤其重要。流分收集的触发模式：时间收集，峰收集，时间表（不同收集模式联合使用），手动收集。上海人禾电子科技有限公司专业提供二手液相色谱仪，欢迎来电详谈。
故障处理：柱压高：⑴缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内；⑵样品污染沉积。处理对于第一种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟；对于第二种情况，由样品的沉积引起污染的C18柱，和纯水反向冲洗柱子，换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子，再用换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，然后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。上海人禾电子科技有限公司专业供应二手液相色谱仪，欢迎来电。安徽waters二手液相色谱维修
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对液相色谱仪的要求：1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45μm或更细的膜过滤)。2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20mL以上。5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如，甲醇等)，因为，纯水易长霉。安徽waters二手液相色谱维修
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