进样器分手动和自动两大类，虽然两者工作模式不同，但使用的要点是基本一致的。1.防止交叉污染自动进样器较常见的问题是交叉污染，交叉污染产生的原因很直接，样品残留在进样针内外表面，并随下一次进样进入色谱系统。要解决交叉污染，主要靠清洗。自动进样器都会有洗针的功能，如果样品浓度较高或者是吸附性比较强，一定要打开此功能；如果未打开洗针功能，污染可能已经残留在了针座或流通阀上，那么这两个部件需及时超声清洗。出现在自动进样器上的另外一个问题是峰面积重现性差，考虑可能与自动进样器吸取样品有关。首先观察样品的液面是不是足够高，以保证进样器可以吸到样品。排除这个问题后，再察看自动进样器的设置，对于一些粘度大的样品，要降低自动进样器的吸取速度。2.精细操作手动进样器的操作要点大致相同，应使用液相色谱仪专门平头进样针，进样时插针应插到底，不使用时将针头留在进样器内，使用前后都要及时清洗。上海人禾专业供应二手液相色谱仪，欢迎来电洽谈。宿迁进口二手液相色谱仪联系方式
对液相色谱仪的要求：长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如，甲醇等)，因为，纯水易长霉。每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法：以异丙醇作溶剂冲洗；放在异丙醇中间用超声波清洗；用10％稀硝酸清洗；气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清洗。要注意柱子的pH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。常州进口二手液相色谱现货买二手液相色谱请找上海人禾。
中文名称：液相色谱仪。英文名称：liquidchromatograph,简称LC。定义：用液相色谱法对物质进行定性、定量分析的仪器。利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。简介：液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC）及液-固色谱(LSC）。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。对高沸点化合物的混合物通过色谱柱核淋洗剂并以实现分离。应用于生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等部门。
常见故障断定及解决方法：保留时间变化：1.柱温变化：柱恒温，必要时需配置恒温箱；2.等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱；3.缓冲液容量不够：用》25mmol/L的缓冲液；4.柱污染：每天冲洗柱；5.柱内条件变化：稳定进样条件,调节流动相；6.柱快达到寿命：采用保护柱。保留时间缩短：1.流速增加：检查泵,重新设定流速；2.样品超载：降低样品量；3.键合相流失：流动相pH值保持在3~7.5检查柱的方向；4.流动相组成变化：防止流动相蒸发或沉淀；5.温度增加：柱恒温。上海人禾电子科技有限公司专业供应二手液相色谱仪，欢迎来电洽谈。
液相色谱仪常见故障：开机后压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)，这往往是流动相在色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。这些都不属于仪器问题，只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序，由于流动相的比例正处在变化中，压力也会跟随变化。液相色谱仪开机后压力瞬间变化(>3MPa)。原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确，可逐个排除。上海人禾电子科技有限公司专业提供液相色谱仪，欢迎来电咨询。上海人禾电子科技有限公司专业提供二手液相色谱，欢迎来电。安徽置换二手液相色谱哪家好
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对于液相色谱而言，无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的，只是自动进样的较手动进样器的死体积较大，多了计量泵和一部分联接管线。六通阀原理：1.在Load状态，样品从进样针进来到定量环，多余的样品再到废液；来自泵的流动相直接流到色谱柱。2.在Inject状态，进样位置直接连接至废液，也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的；来自泵的流动相经定量环再到色谱柱。手动进样器工作原理：在充样位置，泵直接和柱子联接，并且针口和样品定量环联接。至少2到3倍定量环体积（更多，对于更好的精确度要求的）的样品通过针口注入，以便达到好的精度。样品填入环内，过量的样品通过和孔6联接的排放管排出。宿迁进口二手液相色谱仪联系方式
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