二手液相色谱基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 人禾
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
二手液相色谱企业商机

用液相色谱法对物质进行定性、定量分析的仪器。利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪根据固定相是液体或是固体,又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC)。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较,具有高效、快速、灵敏等特点。对高沸点化合物的混合物通过色谱柱核淋洗剂并以实现分离。应用于生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等部门。购买二手液相色谱请找上海人禾,欢迎来电详谈。温州买二手液相色谱哪家好

流动相脱气可以避免HPLC系统出问题,从而顺利得到理想的数据。HPLC系统内是不希望有气泡存在的。HPLC泵在输送液体时要产生很大的力量,由于气体的压缩比与液体相比大的多,因而当气泡存在时,你将观察到瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大,液相泵将不能输送任何溶剂,而且如果压力低于预先设定的压力低限,泵将停止工作。有些泵设计可以很好地排除气泡,而也有一些泵设计当气泡存在时将停止运转。当一个气泡通过输液泵时,由于系统压力大,气泡通常会溶解在流动相溶液中,随流动相通过柱子。温州进口二手液相色谱租赁购买二手液相色谱仪请找上海人禾,欢迎来电沟通详询。

常见故障断定及解决方法:保留时间变化:1.柱温变化:柱恒温,必要时需配置恒温箱;2.等度与梯度间未能充分平衡:至少用10倍柱体积的流动相平衡柱;3.缓冲液容量不够:用》25mmol/L的缓冲液;4.柱污染:每天冲洗柱;5.柱内条件变化:稳定进样条件,调节流动相;6.柱快达到寿命:采用保护柱。保留时间缩短:1.流速增加:检查泵,重新设定流速;2.样品超载:降低样品量;3.键合相流失:流动相pH值保持在3~7.5检查柱的方向;4.流动相组成变化:防止流动相蒸发或沉淀;5.温度增加:柱恒温。

现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较,具有高效、快速、灵敏等特点。但是,作为一种高精密检测仪器,液相色谱检测器被污染之后,就会出现数据错误等问题。基线变化一般不会很有规律,如果在自动量程下监控基线情况,不可能得到原来仪器理想状态有规律的基线在高频率上下浮动的变化,而是有时候会得到低频率变化的峰,看上去很像有东西洗脱出来,并且峰宽比较大,像共洗脱现象似的。基线飘逸不像原来那样慢慢的变平,而是一致嘲一个方向漂,如向上漂,平衡也可能是一致在漂。买二手液相色谱请联系上海人禾,欢迎来电询价。

对液相色谱仪的要求:长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如,甲醇等),因为,纯水易长霉。每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法:以异丙醇作溶剂冲洗;放在异丙醇中间用超声波清洗;用10%稀硝酸清洗;气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清洗。要注意柱子的pH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。购买二手液相色谱仪请联系上海人禾,欢迎来电详询。台州AB Sciex二手液相色谱维修

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气泡溢出:流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purge键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清理不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,超声清洗几分钟即可;亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小时,轻轻震荡几次,再将过滤器用纯水清洗几次,打开泄压阀,打开purge键清洗脱气,如仍有气泡不断从过滤器冒出,继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,如没有气泡不断从过滤器中冒出,说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏,流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀,打开泵,流速调至1.0~3.0ml/min,纯水冲洗过滤器1小时左右。即可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀,纯甲醇冲洗半小时即可。温州买二手液相色谱哪家好

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