无指示：⑴泵密封垫圈磨损；⑵大量气泡进入泵体。处理对于第一种情况，更换密封垫圈；对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。不稳定：原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有的烧杯用超声波清洗。二手液相色谱仪的使用需要遵守相关法规和标准，以确保实验室安全和数据的可靠性。有需求请找上海人禾。江苏进口二手液相色谱
气泡溢出：流动相内有气泡，关闭泵，打开泄压阀，打开purge键，清洗脱气，气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，无论打开purge键几次，都无法清理不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，超声清洗几分钟即可；亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小时，轻轻震荡几次，再将过滤器用纯水清洗几次，打开泄压阀，打开purge键清洗脱气，如仍有气泡不断从过滤器冒出，继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，如没有气泡不断从过滤器中冒出，说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏，流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀，打开泵，流速调至1.0～3.0ml/min，纯水冲洗过滤器1小时左右。即可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀，纯甲醇冲洗半小时即可。深圳买二手液相色谱上海人禾电子科技有限公司专业供应液相色谱仪，欢迎来电详谈。
忽略了溶剂混合所带来的粘度变化：混合溶剂的粘度常随组成而变化，因而在梯度洗脱时常出现压力的变化。例如甲醇和水粘度都较小，当二者以相近比例混合时粘度增大很多，此时的柱压大约是甲醇或水为流动相时的两倍。因此要注意防止梯度洗脱过程中压力超过输液泵或色谱柱能承受的最大压力。关于六通阀的正确使用和维护：①样品溶液进样前必须用0.45μm滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。②转动阀芯时不能太慢，更不能停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力剧增，甚至超过泵的最大压力；再转到进样位时，过高的压力将使柱头损坏。③为防止缓冲盐和样品残留在进样阀中，每次分析结束后应冲洗进样阀。通常可用水冲洗，或先用能溶解样品的溶剂冲洗，再用水冲洗。
基线漂移：2´10-3AU/hat254nm（1mL/min甲醇）带宽：2～400nm线性范围：>2AU测量范围：>2AUFS快采样速率：20Hz（G1365B）；80Hz（G1365C）可编程时间表：波长，峰宽，氘灯开/关，信号自动回零，峰反转，采样时间信号输出：1个输出。二极管阵列检测器（G1315B/C）直线形的光路设计，比较大限度减少光传播过程的能量损失，确保检测及光谱扫描灵敏度。所有光学元件均置于精密的温度控制，完全避免温度波动引起的基线抖动。多种尺寸的流通池，满足不同流速范围和检测灵敏度的需求。购买二手液相色谱请致电上海人禾。
流动相走空：泵工作时要留心防止溶剂瓶内的流动相被用完，否则空泵运转也会磨损柱塞、缸体或密封环，较终产生漏液。没有流动相流出，又无压力指示怎么办？可能是泵内有大量气体，这时可打开泄压阀，使泵在较大流量（如5ml/min）下运转，将气泡排尽，也可用一个50ml针筒在泵出口处帮助抽出气体。另一个可能原因是密封环磨损，需更换。压力和流量不稳了？原因可能是气泡，需要排除；或者是单向阀内有异物，可卸下单向阀，浸入内超声清洗。有时可能是砂滤棒内有气泡，或被盐的微细晶粒或滋生的微生物部分堵塞，这时，可卸下砂滤棒浸入流动相内超声除气泡，或将砂滤棒浸入稀酸（如4mol/L硝酸）内迅速除去微生物，或将盐溶解，再立即清洗。二手液相色谱仪是一种常见的实验室仪器，通常用于分离和分析化合物。有需求请找上海人禾。安捷伦二手液相色谱直销
二手液相色谱仪的购买需要注意设备的运输和安装，以免设备受损或安装不当。有需求请找上海人禾。江苏进口二手液相色谱
对液相色谱仪的要求：每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法：①以异丙醇作溶剂冲洗；②放在异丙醇中间用超声波清洗；③用10％稀硝酸清洗；气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清洗。要注意柱子的pH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。江苏进口二手液相色谱
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