保税区保税加工进口化妆品欢迎咨询

进口化妆品销售企业应当建立并执行化妆品销售管理制度。所销售的化妆品应当确保出货单据、销售记录、货品实物一致。化妆品销售记录包括产品名称、注册证编号或者备案编号、价格、数量、生产日期、生产批号、使用限期、销售日期、购买者名称、地址和联系方式等内容。销售单据和记录应当有序存放，标识清楚，易于查找调取。进口化妆品销售企业应当依照有关法律法规和化妆品标签标示的要求储存、运输化妆品，并定期检查，及时处理变质或者超过使用期限的化妆品。进口化妆品销售企业应当建立并执行退货管理制度，退货应当有记录，记录至少包括：退货单位、产品名称、规格、批号、数量、原因以及处理结果，记录保存不少于2年。进口化妆品销售企业应当建立并执行产品质量投诉制度，指定人员负责处理产品质量投诉并记录，质量部门对投诉内容进行分析评估，并改进产品质量。进口化妆品销售企业应当建立并执行化妆品不良反应监测制度，配备与其产品相适应的人员从事化妆品不良反应监测工作，主动收集、分析和评价、报告化妆品不良反应，调查引发原因，及时采取风险控制措施，并配合化妆品不良反应监测机构、负责药品监督管理的部门开展化妆品不良反应调查。2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。保税区保税加工进口化妆品欢迎咨询

睫毛液不具有“促进睫毛生长”的功效！

       市场上有部分宣称可以使睫毛变“浓密”“纤长”的睫毛滋养液、睫毛精华液等进口化妆品，通常是在睫毛上附着成膜剂、着色剂等，以物理作用方式达到对睫毛上色、增粗、变长的效果。这类进口化妆品属于普通进口化妆品，在上市或者进口前应当完成进口化妆品备案。上述睫毛液并不具有促进睫毛生长的作用。

       事实上，在国家药监局发布的《化妆品分类规则和分类目录》中，并没有“促进睫毛生长”的功效类别。截至目前，国家药监局未批准任何宣称具有促进睫毛生长功效的进口化妆品。

       临床上发现部分患者使用比马前列素、曲伏前列素等降低眼压的药物后,会出现睫毛增长、增多、增粗的现象。这些药物为前列腺素类似物，需要在医生的指导下按照药品说明书的要求使用。对于健康人群，长期使用此类药物的安全性尚不明确。2021年国家药监局修订发布的《已使用化妆品原料目录》中，未收录名称含有“前列腺素”的化妆品原料。国家药监局也未注册或者备案任何“前列腺素”相关的化妆品原料。因此，将比马前列素等前列腺素类似物作为进口化妆品原料用于进口化妆品生产，违反了《化妆品监督管理条例》的有关规定，应予禁止。 保税区保税加工进口化妆品欢迎咨询进口化妆品报关清关供应商需要提供的资料文件明细。

       进口化妆品标签上的警示语标识有哪些？

     （一）化妆品标签上应标注必要的警示信息，如使用条件、使用方法、注意事项、可能的不良反应等。

     （二）化妆品标签上标注的使用范围和使用方法等应符合其所含原料的安全性要求。

      （三）化妆品如含有现行《化妆品卫生规范》中规定的限用物质、限用防腐剂、限用紫外线吸收剂、限用染发剂等，应按照《化妆品卫生规范》要求在标签上标注相应的使用条件和注意事项。

      （四）育发类、染发类、烫发类、除臭类、脱毛类产品及指甲硬化剂标签上必须标注使用条件、使用方法和注意事项。染发类化妆品必须在标签上标注以下警示语：对某些个体可能引起过敏反应，应按说明书预先进行皮肤测试；不可用于染眉毛和眼睫毛，如果不慎入眼，应立即冲洗；专业使用时，应戴合适手套等相关用语。

      （五）育发、美乳和健美类产品须在标签上标注：本产品功效未经卫生部检验机构验证。

      （六）压力灌装气雾剂产品，应标注产品不得撞击；应远离火源使用;产品存放环境应干燥、通风，温度在50℃以下，应避免阳光直晒，远离火源、热源;产品应放在儿童接触不到处;产品用完的空罐勿刺穿及投入火中;喷雾时与皮肤保持距离，避开口、鼻、眼，勿在皮肤破损、发炎或瘙痒时使用。

正规的进口化妆品外包装上的中文标签应包含以下内容：1、产品中文名称；2、原产国或原产地区；3、净含量和规格；4、成分；5、使用方法；6、贮存条件；7、备案人或注册人名称和地址；8、境内责任人名称和地址；9、生产企业名称和地址，而不会像一些伪劣产品以简单外文（如“MadeinFrance”）蒙骗消费者；10、产品执行的标准编号；11、生产批号和限期使用日期；12、产品服务热线及可能的追溯码。对体积小又无小包装的特殊产品，如唇膏、化妆笔等，应标注产品名称和制造者名称。总体而言，要有中文标注信息，标注标签的外观与原包装外观相近。 化妆品进口需要的资料 贸易合同 装箱单 商业发票 提单 原产地证 国外卫生证 MSDS证明 成分分析表 自由销售证明。

       加工手册的进口料件是境外化妆品料体和国内提供的配合化妆用工具（例粉扑等），且料体不再进一步添加除“水”之外的配料时，通过加工手册加工成的成品的原产国，是如何确定？

       按照“正常配备的种类和数量随货物进出口的附件、备件、工具和介绍说明性资料，在《中华人民共和国进出口税则》中与该货物一并归类的，该附件、备件、工具和介绍说明性资料的原产地不影响该货物原产地的确定；对该附件、备件、工具和介绍说明性资料的原产地不再单独确定，该货物的原产地即为该附件、备件、工具和介绍说明性资料的原产地。”的规定，灌装加工后的化妆品原产国原则上为进口化妆品料体的原产国。

       按照“随货物进出口的附件、备件、工具和介绍说明性资料在《中华人民共和国进出口税则》中虽与该货物一并归类，但超出正常配备的种类和数量的，以及在《中华人民共和国进出口税则》中与该货物不一并归类的，依照本条例的规定确定该附件、备件、工具和介绍说明性资料的原产地。”的规定，灌装加工后的化妆品原产国原则上为进境化妆品料体的原产国。超出正常配备的种类和数量的附件、备件、工具和介绍说明性资料，不与料体一并归类，原产地仍为其原来的原产地，。 化妆品进口清关流程如何。保税区保税加工进口化妆品欢迎咨询

在进口口岸出入境检验检疫局取得.保税区保税加工进口化妆品欢迎咨询

依据《中华人民共和国电子签名法》《全国一体化在线服务平台电子证照管理办法（试行）》《国家药品监督管理局电子证照管理办法（试行）》等，现就正式实施化妆品电子注册证有关事项公告如下：一、自2022年10月1日起，按照《化妆品注册备案管理办法》获准注册的特殊化妆品和化妆品新原料，及获准注册证变更、延续的特殊化妆品，发放电子注册证。此前已发放的纸质注册证在其有效期内继续有效。二、自2022年10月1日起，获准注册证变更的特殊化妆品，注册人（境内责任人）应当按照《化妆品注册备案管理办法》《化妆品注册备案资料管理规定》等规定，向国家药监局行政许可事项受理服务部门交还其持有的纸质注册证。三、特殊化妆品和化妆品新原料电子注册证生成后将推送至注册人（境内责任人）网上办事大厅的法定代表人空间，推送成功即送达，注册人（境内责任人）可登录领取。四、注册人应当正确使用和妥善保管电子注册证，电子注册证可实现即时领取证书、短信提醒、证书授权、扫码查询、在线验证、全网共享等功能，涉及电子注册证获取、使用等相关问题解答可查看网上办事大厅“电子证照常见问题解答”栏目。保税区保税加工进口化妆品欢迎咨询