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保存注意事项：血清的保存应该注意以下几点：（1）需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.（2）热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物明显增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用,平滑肌细胞收缩,肥大细胞和血小板释放组胺,增强吞噬作用,促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基--云海生物。潍坊猪血清采购平台

按物种分类马血清10%马血清可代替FBS用于支持SRBC的体外抗体应答, 常与牛血清结合或单独作为哺乳动物细胞培养的补充培养基。猪血清猪血清在染色体研究中表现非常出色，可用于淋巴细胞培养, 疫苗生产（生产支原体）, 中和脂质体包裹的腺相关病毒（AAV）, 用于诱导大鼠肝纤维化, 作为酶联免疫吸附试验（ELISA）中的标准阴性参考。兔血清正常兔血清可作为免疫分析的阻断剂和对照。在免疫组织化学和免疫细胞化学方面，各种研究均采用20%或1:200稀释兔血清作为阻断剂。潍坊猪血清采购平台血清在细胞培养基中起到缓冲和保护作用，抗击外界因素对细胞培养产生的干扰。

组份与比例不同胎牛血清和新生牛血清两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、及其他活性物质等组份与比例不同。03用途与用法不同某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，一定不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。

血清是否需要热灭活？关于血清热灭活的问题，我们也有详细的介绍：血清灭活之争？一篇答疑解惑！血清使用小技巧（二）总结起来就是，热灭活的目的是消灭补体，由于胎牛血清会严格控制取血时间为5-8月龄的胎牛，此时还未形成完整的补体系统，因此，合格的胎牛血清，是不需要灭活的。但是新生牛血清、小牛血清、猪血清和马血清这些血清则需要根据实验要求而定。根据血清厂家多年来总结的经验，常规解冻后，40℃水浴加热20分钟即可，能够很大程度地保留营养成分。血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物-云海生物。

    护架7连接于隔离板6的内侧，隔离板6靠近护架7的上下两侧安装有卡槽柱8，且护架7靠近卡槽柱8的一侧设置有组装板9，卡槽柱8靠近组装板9的外部一侧安装有动物套架10；采集板2的内部上下两侧固定有橡皮板13，且橡皮板13的内侧分布有挤压弹簧12，橡皮板13靠近挤压弹簧12的内侧开设有采集套孔14，采集板2与挤压弹簧12之间为固定连接，且采集板2通过挤压弹簧12与卡扣栓3构成螺纹结构，通过拧动血清套板11和采集板2之间的卡扣栓3，使得卡扣栓3的螺纹在血清套板11和采集板2之间进行活动，可将活动的采集板2安装在框架1和血清套板11之间，能够将采集板2之间的挤压弹簧12和橡皮板13挤压保护在动物身体上，有效的避免动物血采集过程中对动物的身体造成破损伤害，有助于将动物血采集设备安装在采集套孔14中，便于使用者进行拆卸动物血清采集设备，有利于动物血采集设备进行移动使用采集。扩充板4包括加固板401、横杆402和连接板403，扩充板4的内部中部安装有连接板403，且扩充板4靠近连接板403的两侧设置有横杆402，连接板403靠近横杆402的两侧连接有加固板401，横杆402与连接板403之间为活动连接，且加固板401通过横杆402与连接板403构成滑动结构，通过手动调节扩充板4中的加固板401。马血清通常适用于那些研究有丝分裂后，细胞关于生长因子等问题的实验。临沂鸡血清培养基

培养基的主要成份中动物血清对细胞的生长繁殖发挥着重要甚至是难以替代的作用--云海生物。潍坊猪血清采购平台

将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。如果在37℃或更高的温度解冻血清，血清中会出现沉淀。此沉淀可能包括磷酸钙结晶，但不改变血清的性能，同样血清热灭活也会导致沉淀的形成。浑浊和沉淀所有的血清可能保留一些纤维蛋白原。某些外部因素可能引发纤维蛋白原转变为纤维蛋白，导致血清解冻后可能会观察到絮状物或混浊。这些物质的存在不会改变血清的性能。如果想去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装到无菌离心管中，以低速离心1~2min，上清液即可直接加入到培养基内使用。注意：不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物，因为这可能阻塞滤膜。潍坊猪血清采购平台

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