深圳新生牛血清采购平台

胎牛血清和新生牛血清的区别是什么？取血年龄不同：牛血清按照牛取血时间或牛龄可进行区分。胎牛血清（FoetalBovineSerum，简称FBS）指的是取自未出生，母牛剖腹得来的胎牛。国产胎牛血清（并无明确定义，但通常以此称）的指的是出生4-6小时，且未进行哺乳（unsuckled）进食的牛，有时还称作国产新生牛。新生牛血清（NewbornCalfSerum，简称NBCS）指的是出生14天-3个月进行取血的牛。成年牛血清（AdultBovineSerum，简称ABS）指的是取血时牛龄通常超过12个月的牛。以上取血牛龄的差异主要是受当地国家畜牧业的发展及法规限制影响，因为牛血多为畜牧业副产业，并未有专门为取血而养的牛。组分与比例不同：这几种不同牛龄血清所含的促细胞生长因子、促贴附因子、及其他活性物质等组分与比例不同。常规来说，年龄越小的牛血清，细胞培养效果越好。胎牛血清培养效果好于新生牛，且因为胎牛未进食过母乳，所以IgG含量低。用途与用法不同：根据细胞所需生长条件可确定。血清根据血红蛋白含量的不同，表现的颜色也不一样。深圳新生牛血清采购平台

血清的外观颜色说明每一个批次的血清外观颜色可能有所变化，它们的颜色可能是金黄色、红色、琥珀棕色或者是介于三者之间。保存血清比较好的方法我们建议将血清保存在-5℃至-20℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议您将血清无菌分装至合适体积的灭菌容器内，再放回冷冻箱保存。如何解冻血清才不会使产品质量受损?我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱过夜融解，然后在室温下使之全融。必须注意的是，融解过程中需要规则地摇晃均匀。血清解冻后发现有絮状物出现，该如何处理?血清中絮状物的出现有许多种原因，比较普遍的原因是血清中脂蛋白的变性；血纤维蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解冻后，也会存在于血清中，也是造成絮状物的主要原因之一。这些絮状物的产生不会影响血清本身的质量。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g离心力短暂离心，再将离心后的上清液加入培养基内一起过滤。我们不建议您直接过滤血清以去除这些絮状物，因为它可能会阻塞过滤膜。河南牛血清订购在微生物的培育中要为培育的微生物供给成长因子。

放射免疫法以不同稀释度的抗血清与质量标记抗原混合，孵育24h后，测定其结合率。通常以结合率为50%的血清稀度和为效价。如某抗血清的结合率为50%时的稀释度为1:15000,则该血清的效价就是1:15000。抗血清的效价，除由抗血清本身的性质决定外，还受标记抗原的质量、孵育时间，所用稀释液的成分及其pH等因素的影响，在工作中必须引起注意。(2)双向扩散法利用大分子抗原和抗体在琼脂平板上扩散，两者在相交处产生沉淀线，以观察和判断抗血清中是否有抗体及其浓度。球脂板的制备:100mlpH7.1的磷酸盐缓冲液加到15g的琼脂内，于水浴中加温搅拌，使琼脂完全溶解，趁热用纱布过滤，待溶液冷却到65°C左右时，加入叠氮钠(NaN3)，使其在溶液中的浓度为0.1%。用移液管把琼脂放在干净平皿或玻片上，约3mm厚，待其冷却，完全凝固后，用打孔器打孔。中间孔内加适量抗原(容量为50ul)周围各孔内分别加入50ul1:2、1:4、1:8、1:16、1:32及不稀释的抗血清，37°下孵育24h，观察有无沉淀线产生，以判断血清的稀释度。

细胞培养中的马血清说起细胞培养用的血清，大多数人都会想到胎牛血清、新生牛血清，对于马血清却知之甚少。现在就给大家介绍一下血清中“低调的高手”——马血清。马血清作用细胞培养级的马血清，经过多次过滤，去除了许多大分子蛋白，但保留了血清中促细胞生长的活性因子，表现出与胎牛血清和牛血清的类似的特性，因而能用于细胞培养。马血清可以刺激成纤维细胞分化，以及细胞外基质(ECM)、细胞因子的合成。另外培养神经细胞和心肌细胞、诱导生成树突状细胞等实验均可用马血清替代胎牛血清。因此，马血清通常适用于那些研究有丝分裂后，细胞关于生长因子和激丨素等问题的实验。或许，我们可以这样说，从现有研究来看，马血清更适合用来研究特定种类细胞的分化。实际实验应用方面：马血清已被用作脑皮质神经元-胶质细胞培养的一种必添加物；大鼠的PC12细胞，在培养过程中，也需要在基础培养基中添加马血清作为补充剂。可以使血清分离快,分离血清多不易受外界温度的影响。

马血清的作用：1.提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长需要的物质。2.提供和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质（）、类固醇（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。3.提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。4.提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。5.对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清在细胞培养中为细胞提供氨基酸，蛋白质，维生素（特别是脂溶性维生素如A，D，E，K）。济宁胎牛血清厂家

采集血量达到采集血管容积的 1/3 为宜，不要超过 2/3。深圳新生牛血清采购平台

血清为何要热灭活，有必要对所有血清都灭活吗？如何正确的进行灭活？加热可以灭活补体系统。启动的补体系统参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，启动淋巴细胞和巨噬细胞活化。在免疫学研究中，培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭清。实验显示，热灭清对大多数的细胞而言是不需要的，对于非必须的细胞来说血清灭活对于细胞生长只有微小甚至无任何作用，还可能造成生长速率降低，沉淀物还会明显增多，不利于细胞观察。因此，若非必须，不需要对血清进行灭活处理。将需要进行处理的血清置于56℃水浴30min，建议加放空白对照（同体积水）使用温度计测温，以测得温度为56℃时为计时起始点，加热中可不时轻度旋转混匀血清。深圳新生牛血清采购平台

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