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胎牛血清的优点是什么？与其它类型血清相比，胚胎期动物血清含有更多的生长因子，及较少的gamma球蛋白含量。此外，跟新生动物血清和成体动物血清相比，胚胎期血清含有更低浓度的补体。补体具有溶解细胞的副作用，还会干扰免疫检测。胎牛血清的来源地是哪里？胎牛血清的主要来源地就是那些大量养牛的国家，包括美国、澳大利亚、新西兰、加拿大及南美和中美洲地区，由国家单位管理血清制品的生产及收集过程。胎牛血清分为美国农业部（USDA）级和欧盟级。其中，美国农业部级胎牛血清没有疯牛病（BSE）及口蹄疫（FMD）污染，能够出口到任何国家，而欧盟级胎牛血清只在大部分欧洲国家及亚洲国家销售。云海生物鸡血清，来自健康鸡，营养丰富，满足您的细胞培养需求。济南牛血清订购

血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后，分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。动物血清作为天然培养基之一，更是被广泛应用在细胞培养和组织培养上。培养基决定了培养体系的优劣，即使如今合成培养基的技术已经十分成熟，但血清对细胞的生长繁殖仍发挥着重要甚至难以替代的作用。因此为了使细胞培养达到更好的效果，一般会在合成培养基中添加2-10%的血清（特殊情况下需加入20%）使用。动物不同，分离出的血清也会有所不同。物种来源相同的血清，根据采集血时间、血源品质也会分出不同的类别。有些时候，根据实验需求，还要对血清进行一些特殊的加工，因此，市面上的血清种类就变得五花八门了。泰安马血清生产商云海生物鸡血清，高性价比，节省实验成本，保证产品质量。

储存条件-20°C冻存。胎牛血清头次解冻后，应按单次习惯用量分装，分装后的血清仍-20°C冻存。若置于4°C的血清，应在一周内用完，用量频率少推荐使用EvaCell免分装50ml的规格哦血清和培养基的配制，应遵循“现用现配”原则，保证更好的细胞培养效果。配好的培养液，应于一周内用完。血清避免反复冻融，避免在4°C或更高温度储存过久，否则会破坏血清中有效活性成分和被污染，影响血清品质。血清融化注意：在水浴过程中，血清的平面要完全浸在水中。在融化过程中要慢慢摇动瓶身，使血清混匀，但摇动中尽量不要产生泡沫!胎牛血清使用说明血清从-20℃取出后，融化，按推荐体积加入到基础培养基中，混匀，制备成新鲜完全培养基（整个操作需在无菌超净台中进行，注意无菌操作）。配制好的完全培养基推荐在4℃保存，应在1周内用完。

由于血清来源于动物，且含有细胞培养中所需的各种营养（血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激丨素、无机物等），这奠定了血清是细胞培养实验中普遍的试剂的基础。目前血清采集地主要分布在以下国家：市面上的牛血清产品名称虽然五花八门，但根据其不同的特性，追其根本，大致可分为以下四种。根据牛的取血年龄可以区分：胎牛血清（FoetalBovineSerum，简称FBS）指的是取自未出生，母牛剖腹心脏穿刺采集血得来的血清。国产胎牛血清（并无明确定义，但通常用此命名）指的是出生4-6小时，且未进行哺乳（unsuckled）进食的新生牛，有时还称作国产新生牛血清。新生牛血清（NewbornCalfSerum，简称NBCS，或称小牛血清）指的是出生14天-3个月进行取血的牛血清。成年牛血清（AdultBovineSerum，简称ABS）指的是取血时牛龄通常超过12个月的牛血清。以上取血牛龄的差异主要是受当地国家畜牧业的发展及法规限制影响，因为牛血多为畜牧业副产业，并未有专门为取血而养的牛。选择山东云海生物的动物血清，您将获得专业的技术支持和质优的售后服务。

血清出现沉淀的问题：血清非人工产品，有些东西沉淀出来系自然现象；纤维蛋白原、盐析出，如磷酸钙等；胆固醇和脂肪酸；蛋白析出。沉淀在下列情况下还会增加:热灭活、37℃培养(常常由此引发歧异)、反复冻融、熔化中没有摇匀、gamma照射、长期存放在2-8°C。另外我们还发现：血清加入到RPMI1640中时，沉淀往往会发生或增加：pH升高时，沉淀会增加；在培养板或培养皿中，因为培养基的蒸发也会导致沉淀的增加。如何避免血清中产生沉淀“”按如下操作可避免沉淀的产生：(1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。(2)血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。(4)勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。(5)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。(6)若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。云海生物鸡血清，高纯度，为您的研究提供可靠保障。济南牛血清订购

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您卖的血清是不是污染了，我看见里面有微生物了血清并没有被污染，检测血清是否被污染好的方法是将血清接种到血脂板上，培养后看是否有菌落形成。在1000×显微镜下，有经验的微生物学家通过观察有无格兰氏染色的细菌，也可以判断血清是否被污染。可否使用与原先培养条件不同的血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。所以不能直接更换正在培养细胞所用的血清，即使是同种血清不同的批次。对于混用血清，原则上是要以原有血清为主，逐渐增加新血清的比例，终将原有血清替换掉。比例一般采用的是3:1—1:1—1:3—100%新血清。特殊情况下，不建议试验中混用血清。济南牛血清订购