珠海医疗器械行业研发数据管理软件参考

   SOLIDWORKSManage文件管理管理和控制您的所有产品开发数据。借助SOLIDWORKSPDM，您可以创建并保留单个数据位置和库，可供用户访问以存储和检索文件。SOLIDWORKSPDM可管理所有文件参考，并在您将文件移到其他文件夹或重命名时自动更新这些参考，从而避免丢失参考或耗费时间来人工查找并修复丢失的参考。✔设计和重用快速查找并重用现有设计数据，从而节省时间并控制成本。您可以创建一个框架来快速查找和重用现有设计数据或改造其用途。您可以使用SOLIDWORKSPDM工具来快速查找设计，无需耗费时间试图在共享驱动器或本地工作站上找到先前的设计，或在无法找到时重新创建设计。✔修订管理跟踪设计变更，并避免人工方法造成的错误。跟踪变更，并为设计的演变保留完整的修订历史记录。✔安全文件入库建立安全的文件库，以便控制对敏感或专有产品信息的访问。借助SOLIDWORKSPDM，您可以创建并保留单个数据位置和库，可供用户访问以存储和检索文件。借助SOLIDWORKSPDM产品，数据将保持安全且可供访问。该系统可以消除重复工作和延迟，同时可以节省时间和开发成本。轻松建立和分配个人和/或组用户权限。通过SOLIDWORKSPDM产品中易用的流程图界面来以图形方式展示产品开发流程。PLM包含应用功能（如配置管理、配方管理、合规）。珠海医疗器械行业研发数据管理软件参考

   但是，这只是单纯从技术的角度给PDM下了一个"准确"的定义。真正意义上的PDM远不止如此。如果一定要探寻PDM究竟是什么，我们不妨这样来定义它：PDM是依托IT技术实现企业比较好化管理的有效方法，是科学的管理框架与企业现实问题相结合的产物，是计算机技术与企业文化相结合的一种产品。由此看来，所谓PDM，并不只是一个技术模型，也不是一堆时髦的技术辞藻的堆砌，更不是简单的编写程序。它必须是一种可以实现的技术；必须是一种可以在不同行业、不同企业中实现的技术；必须是一种与企业文化相结合的技术。因此，它与企业自身密切相关。考察当今PDM实施成功的企业，每个企业都有自己非常具体的奋斗目标和项目名称，从福特的"Ford2000"、波音的"DCAC/MRM"到日产的"业务过程革新"等，凡取得成就者，无一不是将PDM融汇于企业文化之中。因此，PDM的生命力，或换而言之，PDM之精髓，也正在于此。广州好用的研发数据管理软件参考PDM开始成为一个产业，出现了许多专业开发、销售和实施PDM的公司。

   随着计算机技术的快速发展，到上世纪80年代，CAD(计算机辅助设计技术)技术已经在企业得到了广一泛的应用，CAD技术使得设计人员彻底甩开图板，从繁琐的手工制图工作中解放了出来，完全提高了绘图效率。但是设计人员在提高绘图效率的同时，也需要花费大量时问管理CAD图样数据，于是CAD软件开发商结合其CAD产品，开发出能与其CAD软件集成的PDM系统，从而实现产况，结构管理、零部件数据查询等功能，具备了信息集成的能力，但还不能对产品研发过程进行有效控制。

   单从字面上理解，PDM是ProductDataManagement（产品数据管理）的缩写，是指某一类软件的总称。CIMdata曾这样定义："PDM是一种帮助工程师和其它人员管理产品数据和产品研发过程的工具。PDM系统确保跟踪设计、制造所需的大量数据和信息，并由此支持和维护产品"。如果说得再细致一点，我们可以这样理解PDM：从产品来看，PDM系统可帮助组织产品设计，完善产品结构修改，跟踪进展中的设计概念，及时方便地找出存档数据以及相关产品信息。从过程来看，PDM系统可协调组织整个产品生命周期内诸如设计审查、批准、变更、工作流优化以及产品发布等过程事件。上世纪90年代末，一种以PDM为中心的产品全生命周期管理理念适时诞生。

   PDM的中文名称为产品数据管理（ProductDataManagement），是一门用来管理所有与产品相关信息（包括零件信息、配置、文档、CAD文件、结构、权限信息等）和所有与产品相关过程（包括过程定义和管理）的技术。通过实施PDM，可以提高生产效率，有利于对产品的全生命周期进行管理，加强对于文档，图纸，数据的高效利用，使工作流程规范化。PDM制造过程数据文档管理系统，能够有效组织企业生产工艺过程卡片、零件蓝图、三维数模、刀具清单、质量文件和数控程序等生产作业文档，实现车间无纸化生产。开始的PDM产品只在一定程度上缓解了“信息孤岛”问题，仍然都存在系统功能较弱、集成能力较低等问题。锂电行业研发数据管理软件问题

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   工艺文档集成：工艺管理系统实现对工艺文档的编制和管理，PDM系统实现对工艺文档的签审过程和版本管理。工艺文档在PDM与工艺管理系统中的集成过程如下：1)工艺文档在工艺管理系统中创建、编辑；2)工艺文档编辑完成后，由工艺编制人员导入到PDM中；3)在PDM中启动签审流程，若流程中途驳回，PDM把该文档传递回工艺管理系统；4)工艺管理系统进行修改后，再次传递回PDM，继续进行流程操作；5)PDM完成签审流程后，把比较终文档传递回工艺管理系统；6)工艺文档变更时，必须先在工艺管理系统中创建工艺文档的新版本，然后莺复上述的过程。工艺管理系统在创建新版本时，需要删除原文档中的所有签审和圈阅信息。珠海医疗器械行业研发数据管理软件参考