武汉二类医疗器械UDI实施方案

UDI载体选择建议遵循如下原则：1.优先遵循监管部门的要求进行选择；2.按照发码机构的标准和规范进行选择；3.满足使用单位采集和记录的要求；4.满足供应链各环节能够使用自动识别设备完成UDI信息自动采集和记录的要求；5.考虑医疗器械本体或标签或包装表面能够标识UDI数据载体可使用的面积，选择合适的载体；6.对于医疗器械更高级别的包装或标签赋予唯1标识数据载体，建议选择一维码与二维码结合的形式。上海敖维计算机科技发展有限公司医疗器械的管理十分的重要，正是因为如此，才要关注udi标签的使用。武汉二类医疗器械UDI实施方案

医疗器械唯1标识UDI是指呈现在医疗器械产品或者包装上的由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯1性识别，是医疗器械的“身份证”，是唯1、精确识别医疗器械的基础，贯穿医疗器械生产、流通、使用各环节，有助于医疗器械全生命周期管理。其中医疗器械唯1标识数据载体是存储或者传输医疗器械唯1标识的数据媒介，医疗器械唯1标识数据库是储存医疗器械唯1标识的产品标识与关联信息的数据库。面对医疗器械唯1标识UDI的各项落实，高赋码作为众多医药、医疗器械，以及自动化产线的首先选择合作伙伴，针对不同产品提供UDI全方面的解决方案，满足包括UDI在内的高速序列化要求。北京第二批UDI医疗器械唯1标识UDI载体选择建议遵循如下原则：优先遵循监管部门的要求进行选择。

UDI系统由医疗器械唯1标识、数据载体和数据库组成。为每个医疗器械赋予身份证，实现生产、经营、使用各环节的透明化、可视化，提升产品的可追溯性，是医疗器械监管手段创新和监管效能提升的重要抓手，对严守医疗器械安全底线、助力医疗器械产业高质量发展都将起到积极作用。UDI如何实施落地？1、申请厂商识别代码企业需到中国物品编码中心申请9位厂商识别代码。2、绑定UDI管理系统及授权企业需到国家药品监督管理总局申请绑定“医疗器械唯1标识管理系统”，并授权第三方编码机构作为产品唯1标识数据接口。3、UDI编码、赋码开通第三方编码机构后，录入DI和PI信息，建立专属UDI系统。

大中型企业规模大、产量大、产品流动复杂，需要建立数据实时共享、高效协作的互联网可追溯管理系统。将UDI编码系统与ERP、WMS等系统集成，可以将可追溯数据的更多价值应用于企业管理、营销和渠道控制，发挥实际效益。对于小企业来说，只需建立一个符合医疗器械要求的唯1标识系统(UDI系统)。企业可以通过UDI编码软件进行简单的配置，通过任何打印机实现UDI合规编码，无需花费大量资金进行日常维护。从实战角度来看，科技是国内产品全生命周期可追溯系统的带领企业，领域十余年。为国内600多家企业，3000多条生产线实施了产品物联网信息系统。它为客户在产品质量追溯、流通渠道防窜、消费者和销售渠道扫码促销等业务领域创造了认可的价值。UDI有利于实现信息共享与交换。

UDI主要是一个由数字或字母组成的编码。由器械识别码（DI）和生产识别码（PI）组成。器械识别码是强制固定的编码，包含了标签管理人员的信息、设备特定版本或型号，而产品识别码不受特别规定，包含了器械生产批号、序列号、生产日期、失效日期以及作为器械管理的生命细胞组织产品的特有识别码。医疗器械唯1标识是一种在医疗器械产品或者包装上附载的，由数字、字母或者符号组成的代码，用以对医疗器械进行唯1性识别。建设医疗器械唯1标识系统对节约医疗器械管理成本，防控假冒或问题医疗器械流入市场，防止医疗器械不合理使用，推动健康医疗大数据建立，推进国产医疗器械走向国际市场有着积极作用。UDI具备全球唯1性，可用于医疗器械产品的精确识别。广东通用UDI申领

医疗器械唯1标识（即：UDI）是医疗器械的身份证，由产品标识（DI）和生产标识（PI）组成。武汉二类医疗器械UDI实施方案

各行各业都在谋求产业的转型升级，尤其在人工智能、大数据、物联网等新一代信息技术推动下，信息化、自动化、智能化已经成为了销售企业发展的主要路径。UDI，条码软件，条码硬件，工业互联网标识解析行业，随着近年来越来越明朗的全球市场变化，在我国的外贸大军中已经逐渐成为一股不容忽视的新生力量。除了北美外，东亚，东南亚，南亚，中东北非等地区也对其产生了越来越浓厚的兴趣和需求。同时，很多公司都不是以出产单一商品为主。对包装机械的需要也不仅*局限于一个品种。不难预测，未来包装机械行业的服务型主流发展方向，应该是节能可回收、高新技术智能化。随着产业转型升级的持续推进，未来UDI，条码软件，条码硬件，工业互联网标识解析渗透率有望持续提升，新四化(电动化、网联化、智能化、共享化)将是未来机械行业发展的重点，而智能化的普及更是重中之重。武汉二类医疗器械UDI实施方案

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