二类医疗器械UDI法规咨询

医疗器械唯1标识（UDI）较大的价值在于“连接”“精细”。UDI可以链接采购、库房、临床科室、财务等部门；向前可追溯到准入过程，如招标、签合同、入院，企业授权资质等时间；在中间可关注到产品采购的过程，发单、入库、开发票时间；到末端可追溯去向。通过UDI，可实现医院内部业务与财务的一体化融合。此前，总医院利用UDI全程追溯，将不良事件简化上报，收到了良好的效果。医疗器械UDI手持终端设备的应用UDI追溯流程覆盖医疗器械上下游整个供应链，包括医疗器械生产端、医疗器械供应链流通端、药店/医院销售终端各环节，医疗器械UDI手持终端设备在不同环节中发挥着不同的作用，助力UDI追溯的落地实施。医疗器械企业建立医疗器械唯1标识（UDI），中心的要求是持久性和可读性。二类医疗器械UDI法规咨询

UDI系统由医疗器械唯1标识、数据载体和数据库组成。为每个医疗器械赋予身份证，实现生产、经营、使用各环节的透明化、可视化，提升产品的可追溯性，是医疗器械监管手段创新和监管效能提升的重要抓手，对严守医疗器械安全底线、助力医疗器械产业高质量发展都将起到积极作用。UDI如何实施落地？1、申请厂商识别代码企业需到中国物品编码中心申请9位厂商识别代码。2、绑定UDI管理系统及授权企业需到国家药品监督管理总局申请绑定“医疗器械唯1标识管理系统”，并授权第三方编码机构作为产品唯1标识数据接口。3、UDI编码、赋码开通第三方编码机构后，录入DI和PI信息，建立专属UDI系统。二类医疗器械UDI法规咨询UDI可以更迅速地召回问题器械，以确保患者的安全。

医疗器械唯1标识（UDI）是对医疗器械在其整个生命周期赋予的身份标识，是其在产品供应链中的唯1“身份证”。全球采用统一的、标准的UDI有利于提高供应链透明度和运作效率；有利于降低运营成本；有利于实现信息共享与交换；有利于不良事件的监控和问题产品召回，提高医疗服务质量，保障患者安全。企业实施UDI系统需完成如下工作：1.医疗器械唯1标识管理；2.ERP（医疗器械经营质量管理信息系统）与唯1标识数据库数据对接，获取DI部分的信息；3.ERP系统中实现对已赋码产品实现扫码入库、出库等操作；4.做好与上下游单位数据衔接工作，实现数据查询或对接。

通过使用UDI，每个医疗器械从生产到使用后的每一个环节都可被追溯，一旦器械出现质量问题就可快速查明问题所在，从而避免更大范围的损失，保证患者的安全。第二，很多医疗器械如关节、支架价格十分昂贵，UDI的使用使患者可清晰知道所使用器械的信息参数，保证患者充分的知情权。“若患者在植入医疗器械后(如人工关节、起搏器等)需行相关检查时(如做核磁)，检查医生也可通过UDI迅速知道患者体内植入器械的型号，从而决定其是否适合做该项检查。高赋码医疗器械UDI手持终端设备普遍用于医疗器械生产基地、配送运输、药店/医院销售终端等场景。

统一编码规则只是变革的开始，也是目前较容易实现的环节。特别是国家为整个医疗行业提供了通用数据服务和基础设施。从企业的长远发展来看，企业应尽快加入UDI实施，尽快满足国家要求。只有这样，我们才能有足够的时间为基于UDI的信息改造、可追溯性管理等后续应用做准备，为企业的后续发展奠定基础。科学技术为您保驾护航，乘着UDI变革的东风，自国家加快推进医疗器械唯1标识系统试点工作以来，科学技术应国家医疗器械行业协会的邀请，已在广州、深圳等地为粤港大湾区医疗器械企业开展UDI培训与实践会议，围绕UDI设计、UDI编码、报告数据库、UDI扩展应用、产品溯源防伪等全方面手把手教学实施UDI，为多家医疗器械企业提供高效贴心的解决方案。UDI有利于实现信息共享与交换。南京一类医疗器械UDI相关法规

UDI系统由医疗器械唯1标识、数据载体和数据库组成。二类医疗器械UDI法规咨询

医疗器械唯1标识除固定和强制性的编码外，企业都应有一套医疗器械编码标准，企业也一般会建立自己的数据库系统，但如果编码标准不统一，不利于后续各环节信息交换与共享，在追溯过程中要找到医疗器械的责任主体也存在一定困难。目前，由于业内缺少统一的医疗器械唯1标识数据系统，只有生产企业单方面掌握产品信息与医疗器械唯1标识的对应关系，编码的普遍应用受限。从经营企业来看，医疗器械经营企业无法直接解析和使用上游环节的生产企业的医疗器械唯1标识，而是使用自定义条码，造成其工作量的增大以及运营成本的提高；在订单管理、仓储、运输等环节的转换可能导致器械信息的遗漏；订单环节更新慢，不能及时供应给下游的医疗机构等。二类医疗器械UDI法规咨询

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