广州UDI解决方案

UDI由机械标识（DI）或生产标识（PI）组成。DI是UDI的必须，固定部分，由企业识别码和产品规格码两部分组成。企业识别码有注册人或备案人申请，由符合我国医疗器械编码规格和编码标准的发码机构依申请受理，并分配全球唯1的企业识别码。产品规格码是注册人或备案人根据其生产的产品型号、规格及包装等特征编制的代码。由企业标识码和产品规格码组成的DI是全球唯1的。PI是医疗器械唯1标识的非必须的、可变部分，包括生产日期、失效日期、批号或序列号等。PI的数据不需要上传编码数据库，所有单位可采用通用扫描设备在本地解析相关生产信息。UDI是用于对医疗器械进行唯1性识别。广州UDI解决方案

udi系统使用过程中需要注意哪些方面？1、考虑标签的制作方式：医疗器械的管理十分的重要，正是因为如此，才要关注udi标签的使用，所以说标签的制作十分的关键，而对于udi赋码软件的使用，在使用的过程中，就要按照严格的要求，对标签进行一个排版设计，让其使用没有问题。2、打印方式十分重要：在使用udi赋码软件的过程中，也是有不少的细节要关注才可以，这是不可以忽视的事情，正常的情况下，也是要关注打印的主要方式，这是为了保证udi标签的使用可以稳定安全，同时也是可以保证使用上的稳定性。广州UDI解决方案UDI载体选择建议遵循如下原则：优先遵循监管部门的要求进行选择。

UDI试点将不只有助于医疗器械监管和产品追溯，还可以助推三医联动。其次，利用医疗器械唯1标识，就可以串联起不同环节的应用，可以有效掌握医院的产品使用情况。从企业层面来讲，UDI可以帮助实现产品全程追溯。同时，UDI有助于企业打通内部供应链，连接企业内部研发、生产等信息系统数据，并助力企业不良事件报告和开展再评价，以及不良产品的及时召回。各大医疗器械体系在推广UDI的介绍词中都包括了安全性，可追踪性，高效性。从患者层面来讲，UDI系统能够提高用户的安全、新型医疗器械售后监管和帮助医疗器械的革新。

UDI的实施方法：只需要配备电脑一台。玛尚UDI标签打印生码软件一份。专业标签打印机一台。标签核验回卷设备一套。即可高效完成合规赋码。企业在电脑上安装运行玛尚UDI生码软件，选择需要的标签模板。在软件交互中文窗口输入或者下拉选取取企业产品的数据，输入打印数量需求，点击打印，整套系统就进入赋码核验状态。相关生产质检员只需要把打好核验的标签送到成品处，在指定产品包装上贴合。从软件后台将核验合规的数据一键提取。复制上传到国家监管数据中心。即完成UDI合规生产步骤。玛尚回卷核验系统保障了每张生产编码都合规。可读。清晰无瑕疵。而审核后数据无错乱偏差等优点。为企业省时省力高效生产服务。UDI一般附着在医疗器械产品和包装上。

UDI条码为什么这么重要？通俗的来说UDI条码可以减少医疗差错、简化器械使用信息集成到数据系统的操作、加速识别出现不良事件的医疗器械、为已报告的问题制定解决档案、能够更加迅速、有效的将器械召回、轻松访问明确器械标示的信息原始来源等等。简单来说就是有安全性、可追踪性，和高效性。UDI条码如何在中琅条码标签打印软件中制作？已经在相关部门申请好UDI条码数据之后，可以通过软件“数据库导入”的方式批量生成UDI条码。上海敖维计算机科技发展有限公司。医疗器械唯1标识编制标准应当符合国家药品监督管理局以及符合本规则要求的发码机构制定的相关标准。深圳医械UDI喷码机

UDI系统将推动实现医疗器械智慧监管与社会共治，助力产业转型升级和健康发展。广州UDI解决方案

针对UDI实施，医疗器械注册人需要进行统一策划。由于部分注册人既生产第三类医疗器械，又生产第二类医疗器械，因此需要综合评估、细致规划，充分考量分步实施带来的整体影响。注册人可以从制度流程建立、注册申报、文件更新等多方面考虑，规划每个环节所需时间，确保第二批UDI实施后，产品均能符合法规要求。从种类上看，第二批实施UDI的产品除此前已实施UDI的植入类医疗器械外，新增的产品有设备、软件、试剂、低值耗材等类型的医疗器械，还包括面向个人消费的产品，个别产品在欧美等国家和地区还未完全实施UDI。因此，在第二批UDI实施过程中应研究和分析个别类型产品的实施情况，总结积累实践经验，逐步推进。广州UDI解决方案

上海敖维计算机科技发展有限公司致力于机械及行业设备，以科技创新实现***管理的追求。敖维科技深耕行业多年，始终以客户的需求为向导，为客户提供***的UDI，条码软件，条码硬件，工业互联网标识解析。敖维科技致力于把技术上的创新展现成对用户产品上的贴心，为用户带来良好体验。敖维科技始终关注机械及行业设备行业。满足市场需求，提高产品价值，是我们前行的力量。