浙江医疗器械UDI法规

医疗器械唯1标识工作完成后，建立高值医用耗材基本医保准入制度，实行高值医用耗材目录管理，健全目录动态调整机制，及时增补必要的新技术产品，退出不再适合临床使用的产品。逐步实施高值医用耗材医保准入价格谈判，实现“以量换价”。按照带量采购、量价挂钩、促进市场竞争等原则探索高值医用耗材分类集中采购。所有公立医疗机构采购高值医用耗材须在采购平台上公开交易、阳光采购。对于临床用量较大、采购金额较高、临床使用较成熟、多家企业生产的高值医用耗材，按类别探索集中采购，鼓励医疗机构联合开展带量谈判采购，积极探索跨省联盟采购。对于监管部门来说，建立UDI系统可以实现对医疗器械来源可查、去向可追，责任可究，实现智慧监管。浙江医疗器械UDI法规

对医疗器械唯1标识的发码机构要求如下：1、发码机构应当为中国境内的法人机构，具备完善的管理制度和运行体系，确保按照其标准创建的医疗器械唯1标识的唯1性，并符合我国数据安全有关要求。2、发码机构应当向注册人/备案人提供执行其标准的流程并指导实施，为便于注册人/备案人等掌握发码机构的编码标准，供相关方选择或应用，发码机构应当将其编码标准上传至医疗器械唯1标识数据库并动态维护。3、每年1月31日前，发码机构应当向国家药品监督管理局提交按照其标准创建的唯1标识上一年度的报告江苏医用耗材UDI赋码系统UDI系统是医疗器械监管手段创新和监管效能提升的重要抓手。

UDI唯1标识具备唯1性、稳定性和可扩展性的原则。唯1性是首要原则，是确保产品精确识别的基础，是唯1标识发挥功能的中心原则。由于医疗器械产品的复杂性，唯1性应当与产品识别要求相一致，对于相同特征的医疗器械，唯1性应当指向单个规格型号产品；对于按照批次生产控制的产品，唯1性指向同批次产品；而对于采用序列号生产控制的医疗器械，唯1性应当指向单个产品。稳定性是指唯1标识一旦分配给医疗器械产品，只要其基本特征没有发生变化，产品标识就应该保持不变。当医疗器械停止销售、使用时，其产品标识不得用于其他医疗器械；重新销售、使用时，可使用原产品标识。可扩展性是指唯1标识应当与监管要求和实际应用不断发展相适应，“唯1”一词并不意味着对单个产品进行序列号化管理，在唯1标识中，生产标识可以和产品标识联合使用，实现规格型号、批次和单个产品三个层次的唯1性，从而满足当前和未来对医疗器械的识别需求。

针对UDI实施，医疗器械注册人需要进行统一策划。由于部分注册人既生产第三类医疗器械，又生产第二类医疗器械，因此需要综合评估、细致规划，充分考量分步实施带来的整体影响。注册人可以从制度流程建立、注册申报、文件更新等多方面考虑，规划每个环节所需时间，确保第二批UDI实施后，产品均能符合法规要求。从种类上看，第二批实施UDI的产品除此前已实施UDI的植入类医疗器械外，新增的产品有设备、软件、试剂、低值耗材等类型的医疗器械，还包括面向个人消费的产品，个别产品在欧美等国家和地区还未完全实施UDI。因此，在第二批UDI实施过程中应研究和分析个别类型产品的实施情况，总结积累实践经验，逐步推进。医疗器械企业建立医疗器械唯1标识（UDI），中心的要求是持久性和可读性。

高赋码能有效解决在线打印贴标接口不足，贴标难贴的问题，许多医疗器械因其形状特殊，贴标比较困难，高赋码的在线贴标机接口丰富，自带IO接口，并且能做到剥离精确，贴标精确，与此同时，贴标方式也十分多样丰富。像CCD全自动智能在线标贴机，以二维码即印即贴自动贴标，喷码打码的解决方案，适用于实时打印高速及高精度的贴标全自动生产，标准产率为1000-3600标签每小时，对实验室试管、医疗试验、基因试管，手机、PCB、FPC以及其他小型产品等均使用，是UDI医疗试管类打印贴标的唯1选择。全球采用统一的、标准的UDI有利于提高供应链透明度和运作效率。南京医疗器械UDI码

统一编码规则只是变革的开始，也是目前较容易实现的环节。浙江医疗器械UDI法规

医疗器械的有效标识提供一个全球统一的方案：一，统一标准，大力实施。首先要统一器械身份证，采用UDI，统一医疗器械行业语言，通过GS1国际标准在医疗供应链各环节的应用，提高医疗供应链的效率，实现医疗器械一码定真身，一码走天下，一码溯全程。第二，多方参与，形成合力。医疗器械涉及多个行业，品种繁多，关乎健康。希望在医疗器械生产、经营、使用、应用，乃至于监管的各个环节中能够统一编码的标准，充分应用标准化的理念方法，促进医疗行业的有序发展。第三，加强宣传，做好培训。通过培训，让我们的企业理解标准，学习标准，运用标准。让标准成为支撑和带领我们企业的各项管理工作的基础，也让标准成为企业提升竞争力的有效手段。浙江医疗器械UDI法规

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