浙江医械UDI相关法规

医疗器械的有效标识提供一个全球统一的方案：一，统一标准，大力实施。首先要统一器械身份证，采用UDI，统一医疗器械行业语言，通过GS1国际标准在医疗供应链各环节的应用，提高医疗供应链的效率，实现医疗器械一码定真身，一码走天下，一码溯全程。第二，多方参与，形成合力。医疗器械涉及多个行业，品种繁多，关乎健康。希望在医疗器械生产、经营、使用、应用，乃至于监管的各个环节中能够统一编码的标准，充分应用标准化的理念方法，促进医疗行业的有序发展。第三，加强宣传，做好培训。通过培训，让我们的企业理解标准，学习标准，运用标准。让标准成为支撑和带领我们企业的各项管理工作的基础，也让标准成为企业提升竞争力的有效手段。UDI系统能够更有效地管理医疗设备召回。浙江医械UDI相关法规

医疗器械唯1标识数据库功能：一、构建唯1标识主数据：医疗器械唯1标识由产品标识和生产标识组成，医疗器械唯1标识数据库将汇聚医疗器械唯1标识的产品标识及相关数据，由医疗器械注册人/备案人负责数据申报，并对数据的真实性、准确性、唯1性负责。唯1标识数据库将为生产、流通和使用等各环节提供医疗器械的主数据，实现数据同源、标准统一。二、提供多种服务模式：医疗器械唯1标识数据库以规范性、易用性、开放性和扩展性为建设原则，页面设计简洁友好，操作便捷。在充分考虑用户需求的基础上，提供了网页申报、模板导入和接口对接等数据申报方式，以及网页在线查询、数据批量下载和接口对接等数据共享方式，方便各类用户根据实际需求自行选择申报、共享方式，为用户提供良好体验。上海通用UDI是什么意思对于企业来说，建立UDI系统有助于提升企业管理效能，助推医疗器械产业高质量发展。

UDI实施的价值：从产业角度看：一、对于医疗器械生产企业，利用唯1标识有助于提升企业信息化管理水平，建立产品追溯体系，加强行业自律，提升企业管理效能，助推医疗器械产业高质量发展。二、对于医疗器械经营企业，利用唯1标识，可建立符合现代化的物流体系，实现医疗器械供应链的透明化、可视化、智能化。直观体现如下：1.强化对医疗用械供应链的标准化、智能化，实现快速、精确的物流管理，实现精确追溯。2.更准确地报告、审查和分析不良事件报告，以便更快地识别和纠正问题设备。3.能够更有效地管理医疗设备召回。4.帮助解决假冒和转移问题。三、对于医疗机构，利用唯1标识，有利于减少用械差错，提升院内耗材管理水平，维护患者安全。

医疗器械唯1标识是指采用标准在医疗器械产品或包装上附载的，由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯1性识别，可有效提升医疗器械的科学管理效率。医疗器械唯1标识由产品标识（DI）和生产标识（PI）两部分组成。产品标识为识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯1代码；生产标识由医疗器械生产过程相关信息的代码组成，根据监管和实际应用需求，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。上海敖维计算机科技发展有限公司。UDI载体选择建议遵循如下原则：按照发码机构的标准和规范进行选择。

通过使用UDI，每个医疗器械从生产到使用后的每一个环节都可被追溯，一旦器械出现质量问题就可快速查明问题所在，从而避免更大范围的损失，保证患者的安全。第二，很多医疗器械如关节、支架价格十分昂贵，UDI的使用使患者可清晰知道所使用器械的信息参数，保证患者充分的知情权。“若患者在植入医疗器械后(如人工关节、起搏器等)需行相关检查时(如做核磁)，检查医生也可通过UDI迅速知道患者体内植入器械的型号，从而决定其是否适合做该项检查。UDI可以更有效地识别产品问题。上海通用UDI是什么意思

医疗器械是其在产品供应链中的唯1“身份证”。浙江医械UDI相关法规

医疗器械唯1标识系统，由医疗器械唯1标识、唯1标识数据载体和唯1标识数据库组成。医疗器械唯1标识数据载体，是指存储或者传输医疗器械唯1标识的数据媒介。其主要的类型有一维码、二维码和射频标签（RFID）三种。当前全球UDI实施过程中，供应链上医疗器械产品UDI时常无法读取，因此包装或产品上的UDI数据载体的牢固、清晰、可读对于生产企业是十分重要的环节，是实现医疗器械全生命周期有效实施UDI的关键。医疗器械唯1标识的价值：提供标准化标识符，使制造商、分销商和医疗保健机构能够更有效地管理医疗设备召回。为全球、安全的分销链奠定基础，帮助解决假冒和转移问题，并为医疗紧急情况做好准备。带领了全球公认的医疗器械识别系统的开发。浙江医械UDI相关法规

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