深圳第二批UDI编码规则

医疗器械唯1标识（UDI）是对医疗器械在其整个生命周期赋予的身份标识，是其在产品供应链中的唯1“身份证”。全球采用统一的、标准的UDI有利于提高供应链透明度和运作效率；有利于降低运营成本；有利于实现信息共享与交换；有利于不良事件的监控和问题产品召回，提高医疗服务质量，保障患者安全。企业实施UDI系统需完成如下工作：1.医疗器械唯1标识管理；2.ERP（医疗器械经营质量管理信息系统）与唯1标识数据库数据对接，获取DI部分的信息；3.ERP系统中实现对已赋码产品实现扫码入库、出库等操作；4.做好与上下游单位数据衔接工作，实现数据查询或对接。对于社会相关部门来说，建立UDI系统有助于提升卫生、医保、海关等部门。深圳第二批UDI编码规则

医疗器械唯1标识是医疗器械产品的电子身份证，唯1标识数据载体是储存或者传输医疗器械唯1标识的媒介，唯1标识数据库是储存医疗器械唯1标识的产品标识与关联信息的数据库，三者共同组成医疗器械唯1标识系统。通过建立医疗器械唯1标识系统，有利于运用信息化手段实现对医疗器械在生产、经营和使用各环节的快速、准确识别，有利于实现产品监管数据的共享和整合，有利于创新监管模式，提升监管效能，有利于加强医疗器械全生命周期管理，实现国家监管与社会治理相结合，形成社会共治的局面，进一步提升公众用械安全有效的保障水平。深圳第二批UDI编码规则UDI让医疗器械都会建立一个可追溯、可召回的系统。

高赋码医疗器械UDI手持终端设备推荐高赋码手持扫描器是一款专为医材供应链研发的医疗器械UDI手持终端设备，普遍用于医疗器械生产基地、配送运输、药店/医院销售终端等场景。支持快速UDI编码读写，兼容国际主流发码机构的多种UDI码格式，支持UDI数据无缝对接医院信息系统以及企业的ERP、WMS，MES等系统，实现监管数据的无缝集成。除此之外，支持RFID标签快速识读和写入，更大的标签信息容量、更快的标签信息读写速度、更快的标签信息传输速度，成倍提升工作效率。整机以多重人性化感官设计提升用户体验，同时配置强大，功能丰富，并且具备防跌落、防尘、防水性能，坚固耐用，满足企业对功能实用性、安全性、可靠耐用性等应用需求，帮助企业减负增效，轻松实现数字化转型。

生产标识PI是识别医疗器械生产过程相关数据的代码，是UDI的可变和非强制性部分，由厂商自配后将整个UDI系统通过条码打印贴标机生成UDI一维码、二维码、射频标签。高赋码不只生产在线打印贴标机、视觉扫描读码、工业条码打印机、特殊标签及碳带等还提供UDI追溯系统，为不同的医疗器械提供不同的UDI定制方案，帮助您精确的实现医疗器械打印贴标读码自由，从硬件上节省人工成本、高效完成打印贴标等任务，还从软件上帮您实现信息自动录入，大数据采集等的自由。对于国家而言可以利用UDI编码信息实现医疗器械的智慧监管，做好全过程可追查，责任可究。

UDI唯1标识具备唯1性、稳定性和可扩展性的原则。唯1性是首要原则，是确保产品精确识别的基础，是唯1标识发挥功能的中心原则。由于医疗器械产品的复杂性，唯1性应当与产品识别要求相一致，对于相同特征的医疗器械，唯1性应当指向单个规格型号产品；对于按照批次生产控制的产品，唯1性指向同批次产品；而对于采用序列号生产控制的医疗器械，唯1性应当指向单个产品。稳定性是指唯1标识一旦分配给医疗器械产品，只要其基本特征没有发生变化，产品标识就应该保持不变。当医疗器械停止销售、使用时，其产品标识不得用于其他医疗器械；重新销售、使用时，可使用原产品标识。可扩展性是指唯1标识应当与监管要求和实际应用不断发展相适应，“唯1”一词并不意味着对单个产品进行序列号化管理，在唯1标识中，生产标识可以和产品标识联合使用，实现规格型号、批次和单个产品三个层次的唯1性，从而满足当前和未来对医疗器械的识别需求。UDI由机械标识（DI）或生产标识（PI）组成。广东第二批UDI喷码机

通过使用UDI，每个医疗器械从生产到使用后的每一个环节都可被追溯。深圳第二批UDI编码规则

udi系统可以起到的作用：如今医疗器械UDI软件的使用也是很常见，对医疗器械的管理也是可以提供不错的帮助，使用后的效果和优势也是不错，这个设备的使用，也是可以让udi标签的生成顺利，对于打印方面的操作，同样也是可以自动化的完成，减少使用上的负担。udi系统使用过程中注意事项：遵守生产的标准：Udi标签的使用非常的重要，对医疗器械的管理和追溯的操作，会带来很多方面的影响，所以说在使用udi赋码软件的过程中，也是要关注生产方面的标准才可以，保证udi标签不会有脏污的情况，赋码也要清晰正确。深圳第二批UDI编码规则

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