我国唯1器械标识的组成:根据医疗器械的使用风险等级及追溯要求,唯1器械标识(UDI)由器械标识(DI)单独组成,或者由器械标识(DI)联合生产标识(PI)组成。其中,器械标识(DI)属于静态信息,它是医疗器械产品在供应链中的身份标识,可作为进入数据库查询该产品追溯基本信息的“关键字”。生产标识(PI)属于动态信息,它包括医疗器械产品的序列号、批号、生产日期和有效期等,是医疗器械产品的动态附加信息,它与器械标识(DI)联合使用,才能指向特定的医疗器械产品。UDI载体选择建议遵循如下原则:满足使用单位采集和记录的要求。江苏医疗设备UDI软件
医疗器械唯1标识编制标准应当符合国家药品监督管理局以及符合本规则要求的发码机构制定的相关标准。医疗器械唯1标识数据载体应当满足自动识别和数据采集技术以及人工识读的要求。如空间有限或者使用受限,应当优先采用符合自动识别和数据采集技术的载体形式。自动识别和数据采集技术包括一维码、二维码或者射频标签等形式,鼓励采用先进的自动识别和数据采集技术。采用一维码时,可将产品标识和生产标识串联,也可多行并联;采用射频标签时,应当同时具备一维码或者二维码。江苏医疗设备UDI软件UDI也被称为医疗器械产品的“数字身份证”。
UDI–DI编码分配原则:1.优先遵循监管部门的要求进行编码分配;2.按照发码机构的标准和规范进行编码分配;3.唯1性原则:对于同一规格型号的产品原则上应当分配一个较小销售单元产品标识,不同规格型号产品,其产品标识应当不同,不同产地的同一规格型号产品可分配不同的产品标识;不同包装规格应分配不同产品标识;4.通常情况下,产品的基本特征包括产品名称、商标、种类、规格、数量、包装类型等产品特性。医疗器械注册人/备案人可根据产品特征以及自身的产品管理需求为产品分配唯1的DI; 5.较小销售单元包含多于1个的相同使用单元产品,则应当为使用单元分配产品标识;6.稳定性原则:DI一旦分配,若产品的基本特征没有发生变化,就应保持不变。
UDI的实施不只可以帮助医疗器械注册人备案人更快建立追溯体系,还可以在医疗器械全生命周期监管中准确识别产品,以进一步规范医疗器械的生产销售和临床使用。据悉,目前医疗器械注册人已经把首一批实施UDI的相关数据上传到UDI数据库,医疗器械经营企业和医疗机构能够从UDI数据库中调取数据加以应用,这意味着已具备利用UDI开展流通使用环节医疗器械质量管理的条件。在医疗器械领域建设唯1标识系统,已被全球许多国家和地区的监管机构所认可,其搭建是一个涉及面广、工作量大、实施复杂、周期长的系统工程。随着第二批医疗器械产品实施唯1标识,我国UDI系统建设进入新阶段。相信随着系统建设日趋完善,UDI在促进医疗器械产业高质量发展方面将会发挥更多作用。UDI应当符合唯1性、稳定性和可扩展性原则。
实施医疗器械唯1标识工作就是将单价和资源消耗占比相对较高的高值医用耗材作为重点,制定医疗器械唯1标识系统规则,逐步统一全国医保高值医用耗材分类与编码,给每一种高值医用耗材做一个“唯1标识”,如同“身份证”,探索实施高值医用耗材注册、采购、使用等环节规范编码的衔接应用。建立高值医用耗材价格监测和集中采购管理平台,加强统计分析,做好与医保支付审核平台的互联互通。建立部门间高值医用耗材价格信息共享和联动机制,强化购销价格信息监测,实现高值医用耗材价格形成机制,降低虚高价格的目的。UDI让医疗器械都会建立一个可追溯、可召回的系统。长沙医疗UDI条码扫描器
UDI存在于医疗器械产品生产、流通、使用的整个生命周期中。江苏医疗设备UDI软件
成立于2003-05-15实力雄厚,公司产品获得了业内的认可,UDI,条码软件,条码硬件,工业互联网标识解析是行业内的必需产品,我们对于产品具有完整、科学的管理体系。公司是服务型企业,不断总结吸取国内外先进技术,结合市场需求,推出质量可靠、性能优异的包装设备,极大地满足了客户需求。UDI,条码软件,条码硬件,工业互联网标识解析其产品性能稳定,操作维护简便,在同类产品中占有很高的性价比。为国内多家大型企业提供了完善的应用解决方案,并且部分产品销售到国外市场。码尚标签打印软件,码尚UDI系统,敖维UDI系统,Quick Label,EPSON,敖维科技,码尚一专业的设备与技术实力为行业客户保驾护航,欢迎新老客户联系我们进行产品采购。为顾客提供满意的产品是企业全体员工的追求目标。江苏医疗设备UDI软件
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