UDI试点将不只有助于医疗器械监管和产品追溯,还可以助推三医联动。其次,利用医疗器械唯1标识,就可以串联起不同环节的应用,可以有效掌握医院的产品使用情况。从企业层面来讲,UDI可以帮助实现产品全程追溯。同时,UDI有助于企业打通内部供应链,连接企业内部研发、生产等信息系统数据,并助力企业不良事件报告和开展再评价,以及不良产品的及时召回。各大医疗器械体系在推广UDI的介绍词中都包括了安全性,可追踪性,高效性。从患者层面来讲,UDI系统能够提高用户的安全、新型医疗器械售后监管和帮助医疗器械的革新。UDI应当符合唯1性、稳定性和可扩展性原则。长沙二类医疗器械UDI编码体系
UDI条码为什么这么重要?通俗的来说UDI条码可以减少医疗差错、简化器械使用信息集成到数据系统的操作、加速识别出现不良事件的医疗器械、为已报告的问题制定解决档案、能够更加迅速、有效的将器械召回、轻松访问明确器械标示的信息原始来源等等。简单来说就是有安全性、可追踪性,和高效性。UDI条码如何在中琅条码标签打印软件中制作?已经在相关部门申请好UDI条码数据之后,可以通过软件“数据库导入”的方式批量生成UDI条码。上海敖维计算机科技发展有限公司。浙江正规UDI标签对于企业来说,建立UDI系统有助于提升企业管理效能,助推医疗器械产业高质量发展。
特有医疗器械标识UDI条码:UDI条码是根据国际或等同转换的国家物品编码标准系统,采用数字或字母表示的代码。这个代码按照医疗器械追溯的要求构成,在全球范围以内,是一个特定的医疗器械的特有标识(类似于人们的“身份证”),用于识别上市后需要追溯的医疗器械产品。UDI条码作为一种标识,能够干什么呢?1、能够区别不同国家厂商生产的不同型号规格的产品;2、能够获取医疗器械注册相关的部分信息;3、能够在医疗器械产品上进行标记;4、能够在现代管理技术中进行快速检索;5、能够对出厂和采购的产品进行区分,包括在不同时间段获得的产品。
UDI由机械标识(DI)或生产标识(PI)组成。DI是UDI的必须,固定部分,由企业识别码和产品规格码两部分组成。企业识别码有注册人或备案人申请,由符合我国医疗器械编码规格和编码标准的发码机构依申请受理,并分配全球唯1的企业识别码。产品规格码是注册人或备案人根据其生产的产品型号、规格及包装等特征编制的代码。由企业标识码和产品规格码组成的DI是全球唯1的。PI是医疗器械唯1标识的非必须的、可变部分,包括生产日期、失效日期、批号或序列号等。PI的数据不需要上传编码数据库,所有单位可采用通用扫描设备在本地解析相关生产信息。医疗器械唯1标识是医疗器械产品的电子身份证。
推行UDI有什么意义?1、对于社会相关部门来说,建立UDI系统有助于提升卫生、医保、海关等部门,对于医疗器械临床使用、招标采购、医保结算,进口通关等环节的管理效率;3、对于医疗机构来说,建立UDI系统有助于加强医疗器械在临床使用环节的风险管控,降低器械使用差错,保障患者用械安全;2、对于监管部门来说,建立UDI系统有助于医疗器械监管部门构建器械监管大数据,实现对医疗器械来源可查、去向可追,责任可究,实现智慧监管。UDI一般附着在医疗器械产品和包装上。浙江正规UDI标签
UDI条码是用于识别上市后需要追溯的医疗器械产品。长沙二类医疗器械UDI编码体系
医疗器械唯1标识是指采用标准在医疗器械产品或包装上附载的,由数字、字母或者符号组成的代码,用于对医疗器械进行唯1性识别,可有效提升医疗器械的科学管理效率。医疗器械唯1标识(UDI)是对医疗器械在其整个生命周期赋予的身份标识,是其在产品供应链中的唯1“身份证”。全球采用统一的、标准的UDI有利于提高供应链透明度和运作效率;有利于降低运营成本;有利于实现信息共享与交换;有利于不良事件的监控和问题产品召回,提高医疗服务质量,保障患者安全。长沙二类医疗器械UDI编码体系
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