广州一类医疗器械UDI编码制作

UDI赋码：选择发码机构并赋码，医疗器械生产企业是UDI编码的责任主体和源头。UDI赋码解决的是UDI编码的来源问题，根据《医疗器械唯1标识系统规则》第十条，医疗器械唯1标识的发码机构应当为中国境内的法人机构，具备完善的管理制度和运行体系，确保按照其标准创建的医疗器械唯1标识的唯1性，并符合我国数据安全有关要求。医疗器械生产企业选择哪家发码机构具体取决于其目标市场、产品类型等因素。每个发码机构其编码体系不一样，申请注册的流程也略有差异。UDI即医疗器械唯1标识的简称，是医疗器械产品的“身份证”。广州一类医疗器械UDI编码制作

医疗器械唯1标识，是指在医疗器械产品或者包装上附载的，由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯1性识别。医疗器械唯1标识数据载体，是指存储或者传输医疗器械唯1标识的数据媒介。医疗器械唯1标识数据库，是指储存医疗器械唯1标识的产品标识与关联信息的数据库。医疗器械唯1标识包括产品标识和生产标识。产品标识为识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯1代码；生产标识由医疗器械生产过程相关信息的代码组成，根据监管和实际应用需求，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。广州一类医疗器械UDI编码制作医药行业中的udi是称医疗器械唯1标识系统。

医疗器械唯1标识是医疗器械的“身份证”。它其实并不是一个字母数字组成的码这么简单，而是由一整套系统组成，包括医疗器械唯1标识、数据载体和数据库组成，这一整套系统为每个医疗器械产品赋予“身份证”，从而实现医疗器械生产、经营、使用的透明化、可视化，以及可追溯化，是医疗器械监管水平提升的重要手段，对患者安全使用医疗器械，起到积极作用。在当今数字化时代中，没有给其产品赋予这个“身份证”的医疗器械企业，将寸步难行。

UDI手持终端设备功能：1.高灵敏RFID识读：搭配i高灵敏度RFID天线，扫描范围更广，较远可识读15米内标签。支持普通的RFID标签写入，满足数据实时调整需求。2.超长续航：大容量锂电支持10小时+工作时长，为长时间作业提供有力的保障。3.人体工学手柄：手柄采用防滑和防疲劳设计，符合人体工学要求，较大限度减少使用工具造成的疲劳。适用于需要强度高的作业的医疗器械生产车间、仓库管理、医疗机构等场景。4.高散热材质及设计工艺：低功耗，散热快，支持2小时不间断扫码。UDI可有效提升医疗器械的科学管理效率。

对医疗器械唯1标识的发码机构要求如下：1、发码机构应当为中国境内的法人机构，具备完善的管理制度和运行体系，确保按照其标准创建的医疗器械唯1标识的唯1性，并符合我国数据安全有关要求。2、发码机构应当向注册人/备案人提供执行其标准的流程并指导实施，为便于注册人/备案人等掌握发码机构的编码标准，供相关方选择或应用，发码机构应当将其编码标准上传至医疗器械唯1标识数据库并动态维护。3、每年1月31日前，发码机构应当向国家药品监督管理局提交按照其标准创建的唯1标识上一年度的报告UDI系统为每个医疗器械赋予身份证。广州正规UDI在哪里申请

对于广大用械者来说，建立UDI系统有助于放心用械、明白消费。广州一类医疗器械UDI编码制作

我国唯1器械标识的组成：根据医疗器械的使用风险等级及追溯要求，唯1器械标识（UDI）由器械标识（DI）单独组成，或者由器械标识（DI）联合生产标识（PI）组成。其中，器械标识（DI）属于静态信息，它是医疗器械产品在供应链中的身份标识，可作为进入数据库查询该产品追溯基本信息的“关键字”。生产标识（PI）属于动态信息，它包括医疗器械产品的序列号、批号、生产日期和有效期等，是医疗器械产品的动态附加信息，它与器械标识（DI）联合使用，才能指向特定的医疗器械产品。广州一类医疗器械UDI编码制作

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