武汉第二批UDI编码

医疗器械唯1标识，是对医疗器械在其整个生命周期赋予的身份标识，是其在产品供应链中的唯1“身份证”。通过加快推进医疗器械唯1标识，将逐步实现医疗器械生产、流通、使用环节的“一码联通”，有利于创新监管模式，提高监督能效，让医疗器械唯1标识真正发挥出提升监管效能和助推医疗器械产业高质量发展的作用。实施医疗器械唯1标识，可实现生产、经营、使用各环节的透明化、可视化，提升产品的可追溯性。自治区药监局将根据试点的情况，在生产、经营和使用环节有序开展应用，逐步实现生产、流通、使用环节的“一码联通”，同时探索构建医疗器械监管大数据平台，让医疗器械唯1标识真正发挥出提升监管效能和助推医疗器械产业高质量发展的作用。UDI载体选择建议遵循如下原则：按照发码机构的标准和规范进行选择。武汉第二批UDI编码

医疗器械唯1标识是医疗器械的“身份证”。它其实并不是一个字母数字组成的码这么简单，而是由一整套系统组成，包括医疗器械唯1标识、数据载体和数据库组成，这一整套系统为每个医疗器械产品赋予“身份证”，从而实现医疗器械生产、经营、使用的透明化、可视化，以及可追溯化，是医疗器械监管水平提升的重要手段，对患者安全使用医疗器械，起到积极作用。在当今数字化时代中，没有给其产品赋予这个“身份证”的医疗器械企业，将寸步难行。浙江三类医疗器械UDI二维码UDI也被称为医疗器械产品的“数字身份证”。

医疗器械唯1标识（简称UDI）是医疗器械产品身份证，是医疗器械的“国际语言”。多年来，我国业界持续呼吁建立UDI系统，为每一个医疗器械赋予身份证，实现生产、经营、使用各环节的透明化、可视化，提升产品的可追溯性。UDI系统由唯1标识、数据载体、数据库三部分组成，通过UDI系统我们能更为方便的追溯医疗器械的源头与信息采集，打破原本追溯难，信息杂乱的、无法全方面监管的问题，打通各环节间的闭环，更好的为医患服务，更有助于医疗器械企业走出国门，也更方便国家对医疗器械的监督管理。

高赋码医疗器械UDI手持终端设备推荐高赋码手持扫描器是一款专为医材供应链研发的医疗器械UDI手持终端设备，普遍用于医疗器械生产基地、配送运输、药店/医院销售终端等场景。支持快速UDI编码读写，兼容国际主流发码机构的多种UDI码格式，支持UDI数据无缝对接医院信息系统以及企业的ERP、WMS，MES等系统，实现监管数据的无缝集成。除此之外，支持RFID标签快速识读和写入，更大的标签信息容量、更快的标签信息读写速度、更快的标签信息传输速度，成倍提升工作效率。整机以多重人性化感官设计提升用户体验，同时配置强大，功能丰富，并且具备防跌落、防尘、防水性能，坚固耐用，满足企业对功能实用性、安全性、可靠耐用性等应用需求，帮助企业减负增效，轻松实现数字化转型。UDI系统为每个医疗器械赋予身份证。

UDI–DI编码分配原则：1.优先遵循监管部门的要求进行编码分配；2.按照发码机构的标准和规范进行编码分配；3.唯1性原则：对于同一规格型号的产品原则上应当分配一个较小销售单元产品标识，不同规格型号产品，其产品标识应当不同,不同产地的同一规格型号产品可分配不同的产品标识；不同包装规格应分配不同产品标识；4.通常情况下，产品的基本特征包括产品名称、商标、种类、规格、数量、包装类型等产品特性。医疗器械注册人/备案人可根据产品特征以及自身的产品管理需求为产品分配唯1的DI； 5.较小销售单元包含多于1个的相同使用单元产品，则应当为使用单元分配产品标识；6.稳定性原则：DI一旦分配，若产品的基本特征没有发生变化，就应保持不变。对于企业来说，建立UDI系统有助于提升企业管理效能，助推医疗器械产业高质量发展。浙江三类医疗器械UDI二维码

UDI是由数字、字母或者符号组成的代码。武汉第二批UDI编码

医疗器械UDI软件重要性：1、可以起到的效果：任何一款软件设备的使用，都是可以提供很多方面的使用支持，这个也是可以多加的关注，而对于医疗器械UDI软件的使用，是可以针对标签进行标准化的管理，也就是说会形成模板的使用，今后继续打印使用的话也会方便很多。2、使用材料会少很多：对于医疗器械的管理，肯定也是要进行严格的管控才可以，这样才可以保证使用上的安全性，提供的使用支持也是不错，这个也是很值得重视。医疗器械UDI软件的使用，则是可以对耗材的消耗进行分析，提供了耗材使用的一个方案支持。武汉第二批UDI编码

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