UDI唯1标识具备唯1性、稳定性和可扩展性的原则。唯1性是首要原则,是确保产品精确识别的基础,是唯1标识发挥功能的中心原则。由于医疗器械产品的复杂性,唯1性应当与产品识别要求相一致,对于相同特征的医疗器械,唯1性应当指向单个规格型号产品;对于按照批次生产控制的产品,唯1性指向同批次产品;而对于采用序列号生产控制的医疗器械,唯1性应当指向单个产品。稳定性是指唯1标识一旦分配给医疗器械产品,只要其基本特征没有发生变化,产品标识就应该保持不变。当医疗器械停止销售、使用时,其产品标识不得用于其他医疗器械;重新销售、使用时,可使用原产品标识。可扩展性是指唯1标识应当与监管要求和实际应用不断发展相适应,“唯1”一词并不意味着对单个产品进行序列号化管理,在唯1标识中,生产标识可以和产品标识联合使用,实现规格型号、批次和单个产品三个层次的唯1性,从而满足当前和未来对医疗器械的识别需求。UDI可有效提升医疗器械的科学管理效率。上海正规UDI法规咨询
医疗器械唯1标识除固定和强制性的编码外,企业都应有一套医疗器械编码标准,企业也一般会建立自己的数据库系统,但如果编码标准不统一,不利于后续各环节信息交换与共享,在追溯过程中要找到医疗器械的责任主体也存在一定困难。目前,由于业内缺少统一的医疗器械唯1标识数据系统,只有生产企业单方面掌握产品信息与医疗器械唯1标识的对应关系,编码的普遍应用受限。从经营企业来看,医疗器械经营企业无法直接解析和使用上游环节的生产企业的医疗器械唯1标识,而是使用自定义条码,造成其工作量的增大以及运营成本的提高;在订单管理、仓储、运输等环节的转换可能导致器械信息的遗漏;订单环节更新慢,不能及时供应给下游的医疗机构等。南京医疗器械UDI喷码机UDI编码设备可以为不同规模的企业提供多种定制解决方案。
UDI又叫医疗器械唯1标识,是一串由符号、数字或者字母组成的代码,一般附着在医疗器械产品和包装上。它是医疗器械唯1标识系统中较重要的一环,具备全球唯1性,可用于医疗器械产品的精确识别,便于监管和追溯,所以也被称为医疗器械产品的“数字身份证”。数据载体、UDI和数据库共同组成了UDI系统,它可以提高医疗器械不良事件报告的质量,更有效地识别产品问题,更迅速地召回问题器械,以确保患者的安全。UDI存在于医疗器械产品生产、流通、使用的整个生命周期中,是精确识别医疗器械信息的基础。
我国唯1器械标识的组成:根据医疗器械的使用风险等级及追溯要求,唯1器械标识(UDI)由器械标识(DI)单独组成,或者由器械标识(DI)联合生产标识(PI)组成。其中,器械标识(DI)属于静态信息,它是医疗器械产品在供应链中的身份标识,可作为进入数据库查询该产品追溯基本信息的“关键字”。生产标识(PI)属于动态信息,它包括医疗器械产品的序列号、批号、生产日期和有效期等,是医疗器械产品的动态附加信息,它与器械标识(DI)联合使用,才能指向特定的医疗器械产品。UDI的实行对于社会而言,可以更好的促进产业转型升级,公众也能享受到更好更安全高效的医疗服务。
UDI实施的价值:从产业角度看:一、对于医疗器械生产企业,利用唯1标识有助于提升企业信息化管理水平,建立产品追溯体系,加强行业自律,提升企业管理效能,助推医疗器械产业高质量发展。二、对于医疗器械经营企业,利用唯1标识,可建立符合现代化的物流体系,实现医疗器械供应链的透明化、可视化、智能化。直观体现如下:1.强化对医疗用械供应链的标准化、智能化,实现快速、精确的物流管理,实现精确追溯。2.更准确地报告、审查和分析不良事件报告,以便更快地识别和纠正问题设备。3.能够更有效地管理医疗设备召回。4.帮助解决假冒和转移问题。三、对于医疗机构,利用唯1标识,有利于减少用械差错,提升院内耗材管理水平,维护患者安全。医疗器械唯1标识是指采用标准在医疗器械产品或包装上附载的。南京医疗器械UDI喷码机
UDI主要是一个由数字或字母组成的编码。上海正规UDI法规咨询
医疗器械唯1标识是医疗器械的“身份证”。它其实并不是一个字母数字组成的码这么简单,而是由一整套系统组成,包括医疗器械唯1标识、数据载体和数据库组成,这一整套系统为每个医疗器械产品赋予“身份证”,从而实现医疗器械生产、经营、使用的透明化、可视化,以及可追溯化,是医疗器械监管水平提升的重要手段,对患者安全使用医疗器械,起到积极作用。在当今数字化时代中,没有给其产品赋予这个“身份证”的医疗器械企业,将寸步难行。上海正规UDI法规咨询
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